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主题：【原创】比色皿如何配对？

浏览0 回复15 电梯直达
tutm
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发表于：2010/02/12 10:57:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
去年caoyured先生的一个帖子被顶上来了。看了一下，感觉他的提法是有道理的，可惜他只是“分享”了初始的概念，并没有进一步在版面内讨论下去。原帖见 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090306/1772739/

现在，还有不少版友提出比色皿配对方面的问题，基本上都是使用单光束分光光度计的用户可能遇见的问题。除了常见的配对要求和做法，caoyured先生写的“比色皿配对应选择的溶液……也可以是一定浓度的被测样品的溶液”，由此让我想到比色皿配对应该包括两个方面因素：

1. 比色皿本身的透光性能配对（材质、玻璃厚度、角度等）
2. 比色皿内部几何形状所铸就的溶液透光性能配对（光径长度、角度）

平时，一般配对方法主要是在比色皿中加入蒸馏水，测2个或多个比色皿之间的吸光度（透光度）差异。但是，由于蒸馏水的吸光度很小，这样可能只能检测出上述第1项差异，基本上忽略了第2项。

假设2个10mm比色皿，材质、玻璃厚度相同，也就是上述第1项没问题；但是光径相差0.06mm，这点差异拿在手上比较是看不出来的，如果使用蒸馏水配对应该是合格的。而一旦放入有一定吸光度的溶液，特别是吸光度较高时，这两个比色皿的相对偏差就有可能超出0.5%（比色皿配对偏差规范应<0.5%）。比如，当一个吸光度为1.00，另一个可能是0.94，这样两个相对误差就有6%。

因此，比色皿的配对是不是应该用蒸馏水和有色溶液（有一定吸光度）分两次来进行？以分别检测上述第1，2项。国家标准（规范）中好像没有提及，有关书籍中好像也没有提请读者注意；但是使用者是否应该注意，或是否已经注意到了？

另外，在此也顺祝anping先生荣获光谱版1月份原创大赛一等奖。
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wlzhao
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2010/2/12 15:12:20 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那如果蒸馏水也存在问题呢？
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2010/2/12 15:48:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 韩影(wlzhao) 发表:
那如果蒸馏水也存在问题呢？

那可就不成问题了，如果用蒸馏水检测，两个比色皿差异就大的话，那这两个比色皿肯定不能配对使用了，直接就可以踢出局了。
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安平
byron1111
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2010/2/12 22:41:53 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好像用有色溶液更好
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2010/2/13 0:12:53 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
呵，这位“安平”非“anping”啊！谢谢参与讨论。
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Last edit by tutm
aizai
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2010/2/13 2:01:52 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个问题在我们实验室实际使用过程中有注意到，我们一般用蒸馏水和一定溶度的头孢曲松钠溶液分别作比对。

不过我们部门特意进口了一对石英比色皿，所以很少专门做比对。
说实话就实验器材等方面，国外的产品质量更有保证啊！
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eee9999eee
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2010/2/13 7:11:32 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用被测样品溶液的溶剂配对呢？
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tutm
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2010/2/13 23:57:34 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 eee9999eee(eee9999eee) 发表:
用被测样品溶液的溶剂配对呢？

如果溶剂吸光度很低，那就像蒸馏水一样，可能还是只能检测第一项
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chy813
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2010/2/14 2:30:29 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用不同波长配对检测。
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wengjx1980
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2010/2/14 9:25:41 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品溶液配对，特别是在常用波长用吸光度大的溶液效果更好些
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tutm
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2010/2/14 14:31:08 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chy813(chy813) 发表:
用不同波长配对检测。

呵，这个要求更高了。道地一些应该是整个吸收光谱配对的
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