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薄层色谱（TLC）

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主题：【求助】番泻叶薄层实验

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叶子

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发表于：2010/05/17 15:18:55 楼主管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

乙酸乙酯：正丙醇：水=5：4：3展开

乙酸乙酯：正丙醇：水=4：4：3展开

这个样子的话，应该怎么处理呢？如何改变展开剂？
上面是番泻叶加水和乙醇超声、离心处理后经乙酸乙酯：正丙醇：水展开的，好像点太密集了

补充：对照品是番泻叶对照药材

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2010/6/9 18:09:15 10楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:

还有就是想问一下，这本书有电子版吗？

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叶子

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2010/6/9 17:51:22 9楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:
首先觉得展开剂不是主要问题，溶液，无论是供试液，还是对照药材，基质效应太强，以致看不出斑点。
其次，既然是药典中规定的展开剂，那么是不是板子没有很好的活化或是预饱和？

想问一下，跑完后为什么后面拉了那么长的一条尾巴呢？应该怎么处理呢？整体颜色都太深了

下面是根据10版药典新做的，方法同您说的方法一样，好多了，但还是有一条痕迹，能去掉吗？

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叶子

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2010/5/18 17:24:16 8楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

原文由 睿武孝文(chaifayong) 发表:
以上图谱是拍自由国家药典委员会编著，人民卫生出版社出版的《中药材薄层色谱彩色图集》第二册。
由于看不清。
具体操作如下：
溶液（供试液与对照药材同）制备方法：取番泻叶粉末1g，加稀乙醇10ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，蒸干，加水10ml使溶解，用石油醚（60-90）振摇提取3次，每次15ml，取水液蒸干，加稀乙醇5ml溶解残渣。
点样量：3ul.
展开剂：乙酸乙酯-正丙醇-水（4：4：3）
展开：预平衡15分钟。
显色：喷以20%硝酸溶液，在120度加热约10分钟，放冷，再喷以5%KOH的稀乙醇溶液。
备注：点样后薄层板减压干燥过夜。

这个资料太好了

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睿武孝文

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2010/5/18 9:44:05 7楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

以上图谱是拍自由国家药典委员会编著，人民卫生出版社出版的《中药材薄层色谱彩色图集》第二册。
由于看不清。
具体操作如下：
溶液（供试液与对照药材同）制备方法：取番泻叶粉末1g，加稀乙醇10ml，超声处理30分钟，离心，取上清液，蒸干，加水10ml使溶解，用石油醚（60-90）振摇提取3次，每次15ml，取水液蒸干，加稀乙醇5ml溶解残渣。
点样量：3ul.
展开剂：乙酸乙酯-正丙醇-水（4：4：3）
展开：预平衡15分钟。
显色：喷以20%硝酸溶液，在120度加热约10分钟，放冷，再喷以5%KOH的稀乙醇溶液。
备注：点样后薄层板减压干燥过夜。

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