主题:【转帖】二极管阵列检测器应用经验点滴。

浏览0 回复34 电梯直达
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好是好,二极管的数据量太大。

我的电脑几次差点死机啊!


东风兄用的不是神舟电脑吧!
消咳喘
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目前,质谱也大量进入实验室,PDA还会有多少市场?


我也想问这个问题,快乐你可真快啊!


我们现在就遇到这个问题,PDA定性,不理想,检出限又高,不好用,用质谱反尔很能减少工作量

质谱好是好,不过解谱也不是一般的难


不用解析,作标准品定性,很方便。


用内标法,简单快捷。
快乐
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目前,质谱也大量进入实验室,PDA还会有多少市场?


我也想问这个问题,快乐你可真快啊!


我们现在就遇到这个问题,PDA定性,不理想,检出限又高,不好用,用质谱反尔很能减少工作量

质谱好是好,不过解谱也不是一般的难


不用解析,作标准品定性,很方便。


用内标法,简单快捷。


有的内标,太贵,要不就是国内买不到,很头痛的。
乐果
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我们现在就遇到这个问题,PDA定性,不理想,检出限又高,不好用,用质谱反尔很能减少工作量
质谱好是好,不过解谱也不是一般的难

不用解析,作标准品定性,很方便。

用内标法,简单快捷。

有的内标,太贵,要不就是国内买不到,很头痛的。

内标是很贵,而且量也很少
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好是好,二极管的数据量太大。

我的电脑几次差点死机啊!


东风兄用的不是神舟电脑吧!


神舟电脑还可以吧,我有同事就用神舟
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头像更新中,请稍候…
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目前,质谱也大量进入实验室,PDA还会有多少市场?


我也想问这个问题,快乐你可真快啊!


我们现在就遇到这个问题,PDA定性,不理想,检出限又高,不好用,用质谱反尔很能减少工作量

问题是没有质谱啊~
还得用啊,没办法~
东风恶
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谁出来讲一讲峰纯度检测的原理,普及一下。

对于色谱峰,计算峰纯度时,它会采取2n+1个时间点,(n>0,且n值可以自己设,一般是左右各一半和顶点),然后在这个点的位置做光谱图(横坐标为nm,纵坐标为吸光度),再把2n+1个光谱图显示在一个坐标系中,用复杂的数学推导,算出这n条线的相似度,即峰纯度。

假如是纯物质,峰纯度应接近于理想状态(agilent为1000,shimadzu为1),为什么?
因为,用同一种溶剂,同一仪器,同一种物质的紫外全波长吸收扫描曲线理论上应重合。

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