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主题：荷电校准问题

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wuzl
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发表于：2005/11/14 10:18:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位有兴趣讨论：电子能谱仪分析中的荷电校准问题？请介绍自己在方面的经验和困惑。
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2005/11/14 18:11:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wuzl 发表:
各位有兴趣讨论：电子能谱仪分析中的荷电校准问题？请介绍自己在方面的经验和困惑。

一般选污染碳，如果污染碳和某些谱峰重合，比如Ru的3d(?或许，忘了），就得换样品中比较合适的元素，一般选O，Si，或者加入Ag来制样，用银来校正。

但这个荷电效应是因为导电性导致的呢，还是因为样品中存在电子转移现象导致的？比较糊涂。
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2005/11/15 22:30:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 shxie 发表:
原文由 wuzl 发表:
各位有兴趣讨论：电子能谱仪分析中的荷电校准问题？请介绍自己在方面的经验和困惑。

一般选污染碳，如果污染碳和某些谱峰重合，比如Ru的3d(?或许，忘了），就得换样品中比较合适的元素，一般选O，Si，或者加入Ag来制样，用银来校正。

但这个荷电效应是因为导电性导致的呢，还是因为样品中存在电子转移现象导致的？比较糊涂。


实际工作中，可采用，打开中和枪来判定，射入少量的电子，如峰位未移动则表明样品导电。
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2005/11/16 8:15:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wuzl 发表:
实际工作中，可采用，打开中和枪来判定，射入少量的电子，如峰位未移动则表明样品导电。

那就是导电性导致的荷电现象了，呵呵，谢谢
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2005/11/17 10:44:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 shxie 发表:
原文由 wuzl 发表:
实际工作中，可采用，打开中和枪来判定，射入少量的电子，如峰位未移动则表明样品导电。

那就是导电性导致的荷电现象了，呵呵，谢谢


还有样品绝缘引起的荷电，所有峰都发生相同刚性移动。而价态等变化引起不同峰的移动，大小方向不同。
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feixiong5134
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2005/11/17 15:56:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊


实际工作中，可采用，打开中和枪来判定，射入少量的电子，如峰位未移动则表明样品导电。

我觉得这个方法在开单色器的时候可以用,但是在开双阳极的时候收效甚微,因为有一次,我用双阳极中和枪的电压开到3.5ev,峰位都没有什么变化!
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wuzl
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2005/11/17 20:33:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 feixiong5134 发表:


实际工作中，可采用，打开中和枪来判定，射入少量的电子，如峰位未移动则表明样品导电。


我觉得这个方法在开单色器的时候可以用,但是在开双阳极的时候收效甚微,因为有一次,我用双阳极中和枪的电压开到3.5ev,峰位都没有什么变化!
能告诉是那家的仪器吗？要看你的中和枪的工作模式，即是聚焦模式还是散焦模式？双阳极是大面积分析，用用中和枪的散焦模式。
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2005/11/19 13:09:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
[我觉得这个方法在开单色器的时候可以用,但是在开双阳极的时候收效甚微,因为有一次,我用双阳极中和枪的电压开到3.5ev,峰位都没有什么变化!

能告诉是那家的仪器吗？要看你的中和枪的工作模式，即是聚焦模式还是散焦模式？双阳极是大面积分析，用用中和枪的散焦模式。

是VG的ESCA250.中和枪的工作模式?聚焦模式还是散焦模式?那是什么啊?我不清楚! .他们有什么区别?怎么选择啊?
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scientific
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2005/12/7 12:29:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于不适合使用污染碳做校正的粉末样品可以加入超细金粉，用Au4f7 84.0eV来进行校正。需要注意样品粉末和金粉要能够均匀混合。
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2005/12/7 18:35:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那您什么时候知道不适合用污染c呢?
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2005/12/9 10:54:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大多数样品还是用污染碳校正。
当我知道样品表面的碳是以其他形式为主时。例如样品中有大量的碳酸盐、羧酸盐、酯或者其他形式的碳，而且表面污染又较少。
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