主题:【原创】浅谈CP-3800型气相色谱仪

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浅谈CP-3800型气相色谱仪
摘 要 根据本人在试验操作中对CP-3800型气相色谱仪的使用经验,阐述了在CP-3800型气相色谱仪使用操作中应注意的几个小问题。
【关键词】CP-3800型气相色谱仪;湿度;温度;气源, STAR色谱工作站
    CP-3800气相色谱仪系高性能、多用途气相色谱仪。仪器具有高精度、高可靠性的微机温度控制系统,3800有七个加热区,其中一个永远被配置为柱温箱。任意三个进样器可以组合安装,任意三个检测器可以组合安装。可实现八阶柱箱程序升温控制;仪器基型配有氢火焰离子化检测器( FID) 。还可根据需要选配热导池检测器( TCD) 、电子捕获检测器(ECD) 、脉冲火焰光度检测器(PFPD ) 、热离子特性检测器(TSD)等,仪器还具有自动降温机构;仪器可与STAR色谱工作站联用,实现色谱数据处理及温度控制系统的双向通讯和控制。
  那么在实际操作过程中,如何正确的使用仪器,。本文就气相色谱仪操作中应注意的几个问题进行分析,供其他色谱爱好者参考。
1 环境条件的影响
    气相色谱仪对环境温度要求并不高,一般在10~40℃的室温条件下即可正常操作。但对环境湿度要求一般在5% ~95%RH范围内为宜。在高潮湿地区,使用热离子特性检测器时,
检测器中可能积聚水汽,因湿度大会引起放大器绝缘性能下降, 导致铷珠破碎或裂开,

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若在高灵敏度挡上操作时,会产生响应值下降。遇到上述问题时,实验操作者应采取必要措施,把温度和湿度控制在实验条件允许的范围内。
2 电源的影响
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2010/11/9 11:01:32 Last edit by zxm-1980
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由于电压的不稳定所形成的电磁干扰会造成气相色谱仪工作基线的不稳定,产生基线漂移、不平滑等干扰因素,影响测量结果;并对气相色谱微机系统程序产生影响,严重时会引起温度失控,从而烧坏色谱柱检测器加热装置。因此,工作人员操作时不能大意。一旦发现失控,应立即关断电源。同时,建议给CP-3800气相色谱仪(功率3000W)配置功率5000W的稳压器,使用独立电源,还必须保证稳压器的接地点与气相色谱仪的接地点相连后,再与大地相连。
3 载气纯度的影响
气相色谱仪所用的气源纯度要求在99. 99%以上。目前,许多实验操作者对不同检测器所用气源纯度没有引起足够注意,因气源纯度不高可能导致检测器灵敏度下降与基线不稳。实验证明,如果氢气的纯度达不到99. 99% ,热导检测器的灵敏度就不可能达到3000 ~5000mVmL /mg。如果用纯度为98%的氢气作氢火焰离子化检测器的燃气气源,可能由于氢气纯度不够(含有甲烷等可燃性气体) ,使仪器在检测器的104兆欧灵敏度挡上点火使用时,产生基线严重不稳,好象有永远出不完的色谱峰。由此可见,在选择载气时一定要严格要求,务必使载气的纯度达到99. 99%以上。
4 气源比例选择
    对于热离子特性检测器,需要的是N2 - H2 -Air焰,点燃后的燃烧条件应为富氧焰,即空气应该过量,保证氢气完全燃烧。在点火时,可适当调大氢气流量,利于氢气的点燃。在测量过程中,三种气体的最佳比例空气为175ml/min,氢气为4.0 ml/min,载气加尾吹30 ml/min。在此条件下,  检测器灵敏度高、稳定性
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2010/11/9 11:02:09 Last edit by zxm-1980
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好,作出的定量校正因子可靠。
5 使用色谱数据工作时应注意的问题
   
在CP-3800型气相色谱仪与STAR色谱工作站联用时,处理色谱数据的效率大大的提高了,使定量分析工作变得轻松很多。但在实际操作时,还应注意以下两点:
    (1)气相色谱仪灵敏度的高低、输出衰减的大小选择应适当。检测的最小峰高最好是噪声的5倍以上。如果基线稳定,尽可能选择灵敏度高的挡级进行色谱峰检测与峰面积处理。这对于使用归一化法作样品纯度分析特别有利。只有这样选择,不同实验者操作的数据处理结果平行误差才能满足分析的要求。
    (2)对于完全分离的色谱峰,峰面积处理一般问题不大。一旦色谱峰分离欠佳,不论采用中垂法处理峰面积还是用拖尾峰切线法处理峰面积,虽然定量分析的精确度可达到要求,其准确度就有待考察了。


6 气相色谱仪各系统温度条件的设置
   
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2010/11/9 10:59:59 Last edit by zxm-1980
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气相色谱仪在对样品进行分离过程中,温度条件的设置是一个很重要的参数,主要有填充性、气化室、检测器三个系统的温度控制。在柱温的选择中,柱温直接影响色谱柱的使用寿命、柱的选择性、柱效能和分析速度。柱温过低有利于分配,有利于组分的分离;但柱温过低,被测组分可能在柱中冷凝,或者传质阻力增加,使色谱峰扩张,甚至拖尾。柱温高,虽有利于传质,但分配系数变小不利于分离。一般通过实验选择最佳柱温。原则是使物质既分离完全,又不使峰形扩张、拖尾。柱温一般选各组分沸点平均温度或稍低些。气化室温度一般比柱温高30~70℃或比样品组分中最高沸点组分高30~50℃,就可以满足要求了。检测器的温度一般要求比柱温稍高就行了。

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2010/11/9 11:00:47 Last edit by zxm-1980
titi
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感谢参加第三届原创大赛活动,建议多加入自己的观点内容再参加原创大赛就好了!!!
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2010/11/9 19:56:20 Last edit by luxw
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