主题：【求助】从天美7890换到岛津，样品在同样的条件下峰数减少，该何去何从？

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求助
还有一个问题我的图片编辑器，整个工具栏，好几个月了，怎么都用不了，愁银，想传个图，让大家看明白，都不给力！！！
岛津是2014 C， 我是从石油里提出正构烷烃，正己烷作溶剂，标品C10-35，但是跑不出26个峰，貌似前面好几个峰都被溶剂的拖尾峰盖住了，不知道怎么把他们分出来。
程序如下 天美7890（刚气瓶分压400kPa） 初始温度温60，进样口 320、 检测器温度330；
程序升温，初始温度60（0min），以20rate 升至100，保留2min，以8rate升至320，保留50Min
岛津(主机载气总压400Kpa，分压25kpa) 初始温度60，进样口300、 检测器温度330；（考虑到进样垫不能耐高温，设得低了些，不知道有影响没有，跑不全峰数，也看不出来）
程序升温，初始温度60（0min），以20rate 升至100，保留2min，以8rate升至3000，保留30Min 均使用的未分流，岛津的尾吹也没开，求各位气相高手，帮下忙吧，好头疼啊，谢谢啦

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色谱柱是什么？

打开分流和尾吹看看？

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色谱柱是什么？

打开分流和尾吹看看？

毛细管柱，之前开过分流和尾吹，都不行，峰数不够，而且溶剂峰拖尾很严重

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色谱柱是什么？

打开分流和尾吹看看？

毛细管柱，之前开过分流和尾吹，都不行，峰数不够，而且溶剂峰拖尾很严重

原来分流开多少的，估计还得开更大一点。

还有衬管换新的看看？

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色谱柱是什么？

打开分流和尾吹看看？

毛细管柱，之前开过分流和尾吹，都不行，峰数不够，而且溶剂峰拖尾很严重

原来分流开多少的，估计还得开更大一点。

还有衬管换新的看看？

分流有1/50了差不多，岛津是全新的，除了柱子，，，但是没用分流衬管，该觉太麻烦

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色谱柱是什么？

打开分流和尾吹看看？

毛细管柱，之前开过分流和尾吹，都不行，峰数不够，而且溶剂峰拖尾很严重

原来分流开多少的，估计还得开更大一点。

还有衬管换新的看看？

分流有1/50了差不多，岛津是全新的，除了柱子，，，但是没用分流衬管，该觉太麻烦

分流衬管不麻烦的，岛津的仪器都配有不少衬管的，自己装一下不费什么事。

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色谱柱是什么？

打开分流和尾吹看看？

毛细管柱，之前开过分流和尾吹，都不行，峰数不够，而且溶剂峰拖尾很严重

原来分流开多少的，估计还得开更大一点。

还有衬管换新的看看？

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色谱柱是什么？

打开分流和尾吹看看？