主题：【原创】16种塑化剂的液相色谱分析方法终于开发完成，累死我了

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检测波长是怎么定的啊

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检测波长是怎么定的啊

两个方面的因素，一个是要满足16种塑化剂都要有比较强的吸收，另一个是尽量远离210nm以下的检测区，因为要用到甲醇做流动相，甲醇在210nm以下有很强的吸收，在走梯度的情况下如果在210nm附近或以下检测的话基线会很不平稳，影响检测灵敏度

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检测波长是怎么定的啊

两个方面的因素，一个是要满足16种塑化剂都要有比较强的吸收，另一个是尽量远离210nm以下的检测区，因为要用到甲醇做流动相，甲醇在210nm以下有很强的吸收，在走梯度的情况下如果在210nm附近或以下检测的话基线会很不平稳，影响检测灵敏度

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不用纠结于用什么仪器做，关键是能做出来。有的单位买ICP-MS都不带眨眼的，有的单位买台GC都要考虑很久，情况不同没有可比性，任何一台仪器都有自己的能力，跟人一样。所以很钦佩LZ的钻研精神以及能力，相信通过这个项目LZ获得很多经验，也希望有更多的实验人学习LZ，把业务做深做精。

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检测波长是怎么定的啊

两个方面的因素，一个是要满足16种塑化剂都要有比较强的吸收，另一个是尽量远离210nm以下的检测区，因为要用到甲醇做流动相，甲醇在210nm以下有很强的吸收，在走梯度的情况下如果在210nm附近或以下检测的话基线会很不平稳，影响检测灵敏度

具体是怎么做的呢？

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检测波长是怎么定的啊

两个方面的因素，一个是要满足16种塑化剂都要有比较强的吸收，另一个是尽量远离210nm以下的检测区，因为要用到甲醇做流动相，甲醇在210nm以下有很强的吸收，在走梯度的情况下如果在210nm附近或以下检测的话基线会很不平稳，影响检测灵敏度

具体是怎么做的呢？

说实在话，我是查资料来确定的，没有自己亲自考察，因为公司没有配紫外扫描仪，查到的资料里面主要有用两个波长来做，一个是227nm，一个是用242nm，227nm基线不怎么平稳，检测的峰高也没有比242nm好到哪里去，而且所买的塑化剂标准品里面在其中一种塑化剂的后面有一个小包，242nm条件下看不到这个小包，所以我就选择了242nm来做了。但波长的选择，通常是先扫描最大紫外吸收波长，然后再根据实际情况综合考虑适当调整，同一类化合物还比较好一点，最大吸收波长相差不会很大，怕就怕那种紫外吸收差异很大的化合物要同时分析，那样头就大了