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液质联用（LCMS）

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仪器社区 > 质谱 > 液质联用（LCMS）帖子详情

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主题：【已应助】岛津LCMS2020质谱杂峰原因

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chase771

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发表于：2013/07/14 19:37:37 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

质谱调谐完后，在100%乙腈时出现的奇怪的杂峰

Mobile phase A:Water/0.05%TFA Mobile phase B:Acetonitrile/0.05%TFA

梯度：0-1.5min B% 0%-100% 1.5-5min 100%

这是进空白甲醇的紫外图

空白TIC

空白出现的奇怪质谱信号

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2013/7/15 10:54:47 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

好难哦看不懂

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八杯水

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2013/7/15 11:11:14 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是系统污染了呀，或者是前一次进样的残留？

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sukiliang

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2013/7/15 14:57:57 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该排查一下是系统污染了还是有机试剂的问题！

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chy57589893

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2013/7/16 15:25:30 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

各碎片峰之间均相差74

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小猪飞飞

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2013/7/16 22:26:40 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个项目以前做过吗？没有出现这样的情况？

会不会跟流动相中加入的TFA有关？有没有试过水、乙腈做流动相的情况？

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捡米米

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2013/7/18 12:26:19 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 chase771(chase771) 发表:
质谱调谐完后，在100%乙腈时出现的奇怪的杂峰

Mobile phase A:Water/0.05%TFA Mobile phase B:Acetonitrile/0.05%TFA

梯度：0-1.5min B% 0%-100% 1.5-5min 100%

这是进空白甲醇的紫外图

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空白出现的奇怪质谱信号

我试验中也碰到过这个问题！然后找到了原因是因为一次性滴管污染了流动相。自此以后每次配流动相，配样品都禁止接触一切塑料的东西了。

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八杯水

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2013/7/18 12:55:42 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 捡米米(v2762451) 发表:
原文由 chase771(chase771) 发表:
质谱调谐完后，在100%乙腈时出现的奇怪的杂峰

Mobile phase A:Water/0.05%TFA Mobile phase B:Acetonitrile/0.05%TFA

梯度：0-1.5min B% 0%-100% 1.5-5min 100%

这是进空白甲醇的紫外图

空白TIC

空白出现的奇怪质谱信号

我试验中也碰到过这个问题！然后找到了原因是因为一次性滴管污染了流动相。自此以后每次配流动相，配样品都禁止接触一切塑料的东西了。

我们也碰到过增塑剂污染的情况，但是分子量没有这么大，大概是282,339的样子。试验中确实要注意避免塑料带来的可能污染。

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捡米米

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2013/7/18 15:03:12 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 八杯水(djj85411) 发表:
原文由 捡米米(v2762451) 发表:
原文由 chase771(chase771) 发表:
质谱调谐完后，在100%乙腈时出现的奇怪的杂峰

Mobile phase A:Water/0.05%TFA Mobile phase B:Acetonitrile/0.05%TFA

梯度：0-1.5min B% 0%-100% 1.5-5min 100%

这是进空白甲醇的紫外图

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空白出现的奇怪质谱信号

我试验中也碰到过这个问题！然后找到了原因是因为一次性滴管污染了流动相。自此以后每次配流动相，配样品都禁止接触一切塑料的东西了。

我们也碰到过增塑剂污染的情况，但是分子量没有这么大，大概是282,339的样子。试验中确实要注意避免塑料带来的可能污染。

300多的有，然后600多，700多的也有。我想请教一个问题了，你平时实验室的前处理都是怎么做的呢，取样用什么啊？

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八杯水

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2013/7/18 15:12:37 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 捡米米(v2762451) 发表:
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质谱调谐完后，在100%乙腈时出现的奇怪的杂峰

Mobile phase A:Water/0.05%TFA Mobile phase B:Acetonitrile/0.05%TFA

梯度：0-1.5min B% 0%-100% 1.5-5min 100%

这是进空白甲醇的紫外图

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空白出现的奇怪质谱信号

我试验中也碰到过这个问题！然后找到了原因是因为一次性滴管污染了流动相。自此以后每次配流动相，配样品都禁止接触一切塑料的东西了。

我们也碰到过增塑剂污染的情况，但是分子量没有这么大，大概是282,339的样子。试验中确实要注意避免塑料带来的可能污染。

300多的有，然后600多，700多的也有。我想请教一个问题了，你平时实验室的前处理都是怎么做的呢，取样用什么啊？

只能尽量避免接触塑料，用玻璃滴管取样，取好后在小容量瓶或者是小样品瓶里配，很难完全避免，发现有污染就拼命冲洗！

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捡米米

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2013/7/18 15:55:49 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 八杯水(djj85411) 发表:
原文由 捡米米(v2762451) 发表:
原文由 八杯水(djj85411) 发表:
原文由 捡米米(v2762451) 发表:
原文由 chase771(chase771) 发表:
质谱调谐完后，在100%乙腈时出现的奇怪的杂峰

Mobile phase A:Water/0.05%TFA Mobile phase B:Acetonitrile/0.05%TFA

梯度：0-1.5min B% 0%-100% 1.5-5min 100%

这是进空白甲醇的紫外图

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我试验中也碰到过这个问题！然后找到了原因是因为一次性滴管污染了流动相。自此以后每次配流动相，配样品都禁止接触一切塑料的东西了。

我们也碰到过增塑剂污染的情况，但是分子量没有这么大，大概是282,339的样子。试验中确实要注意避免塑料带来的可能污染。

300多的有，然后600多，700多的也有。我想请教一个问题了，你平时实验室的前处理都是怎么做的呢，取样用什么啊？

只能尽量避免接触塑料，用玻璃滴管取样，取好后在小容量瓶或者是小样品瓶里配，很难完全避免，发现有污染就拼命冲洗！