紫外可见分光光度计(UV)

主题:请使用铬天青比色法测定铝的高手帮助一下!

浏览0 回复22 电梯直达
风风
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回1楼和3楼的朋友:
1、我配的铝标准溶液的浓度是3ug/ml,标准曲线总共测了10个点,从0ug/ml到6.75ug/ml,确实比您说的大;
2、您的意思是加入2ml的pH=5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液吗?
3、我的铬天青s溶液的配制方法和您说的是一样的(0.1%的(1+1)乙醇溶液),但是我加了5ml之多,结果连空白溶液的颜色都非常深。

回2楼的朋友:
    您的意思是说可以加入溴化十六烷基吡啶吗?那具体是如何配制显色剂的浓度的?

回4楼的朋友:
    我只用去污粉洗了,但是还是有一些残留在内壁上,我接受您的建议,我会用氧化能力更强的硫酸-重铬酸钾洗液浸泡一下,把容量瓶洗干净。

回5楼和6楼的朋友:
    我现在的问题是连标准曲线的作不出来,更何谈去实际测定铝的含量啊。再说由于是作标准曲线,铝标准溶液中是没有杂质的啊。

回8楼的朋友:
    您是说一定要加表面活性剂?好象大家说不加也行啊,加了会更好。

回9楼的朋友:
    什么叫“各络合物的等吸收点”?如何选择?就是调节最适的pH吗?

回10楼的朋友:
    因为后面要加入缓冲溶液,因此我认为pH调的稍差一点也没多大关系吧?

最后,根据各位朋友的建议,我决定主要按“云中漫步”朋友的方法来试一下,只是还有一些不明白的,您能否指点一下:
1、您是用什么指示剂来调节pH的?甲基橙吗?是将pH调节到多少?也是pH=5.2吗?另外pH=5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液是如何配制的?
2、您是在多大的容量瓶中测定的?100ml还是50ml?
3、由于铬天青s溶液本身有很深的颜色,是否需要准确加入?之前我都是用刻度吸管准确量取的。
4、您是否加入了抗坏血酸或邻菲罗林之类的用来掩蔽钛和铁的干扰?

freeing_l
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我想请问各位高手,膨化食品中的铝载测定时应该注意些什么呢?我按照国标5009。182面粉中的铝作的,但曲线的最后一点总是低!谢谢了!请指教!
一片叶子
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qianguiyun1
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原文由 鲜火腿(hello123321) 发表:
铝和铬天青S形成的络合物,不同的酸度下生成的不一样,导致工作曲线不成直线,最好在PH计上调酸度.
PH计调酸度是比较准确,但是不方便操作
淡泊明志
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比色管吸管用硝酸浸泡过夜用酸度计调节pH也是很必要的。
淡泊明志
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淡泊明志
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比色管吸管用硝酸浸泡过夜用酸度计调节pH也是很必要的。
m2984878
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我也遇到像楼主一样的问题,我们是完全参照国标来做,曲线的线性很差!
Insm_091d43df
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Insm_091d43df
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比色管用1+9硝酸泡过,用的是铬天青s分光光度法,试剂均是分析纯,左手第一个为空白,完全不成线性,试剂都重配很多次了,也做过很多次了,老是这个样子,颜色完全不对。。。求大神指点我哪个方面搞错了。。。????
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