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主题：【求助】今天的仪器不在状态，怎么样调解仪器?

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上党之巅
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发表于：2014/03/14 17:34:43 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天的工作任务是测中药材铅，可是仪器不在状态，请大家帮忙分析下原因？



原子化过程为什么会是这种情况。加热条件：120度干燥10秒，450度灰化15秒，1800度原子化3秒，1900度净化3秒。灯是刚换的新灯。灯电流3mA，氘灯扣背景。
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2014/3/14 18:47:32 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加基改了没有？
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2014/3/14 18:48:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有中药材的消解效果怎样？
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2014/3/15 12:45:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加了基体改进剂1%的磷酸二氢铵2%的硝酸镁，消解的还可以吧中药材澄明微黄色。
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2014/3/15 19:34:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出现的问题是？双峰，背景？还有仪器的型号？
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2014/3/15 19:34:39 Last edit by huangza
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2014/3/16 7:51:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 huangza(huangza) 发表:
出现的问题是？双峰，背景？还有仪器的型号

不应该是这个样的峰，怎么会上下对称的出峰呢？仪器型号是普析TAs-990石墨炉。
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2014/3/16 7:53:09 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 上党之巅(wodedipan) 发表:
原文由 huangza(huangza) 发表:
出现的问题是？双峰，背景？还有仪器的型号

不应该是这个样的峰，怎么会上下对称的出峰呢？仪器型号是普析TAs-990石墨炉。


背景值在0线上头，相应值在0线的线面，是不是校零的缘故。
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2014/3/16 14:02:14 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 上党之巅(wodedipan) 发表:
加了基体改进剂1%的磷酸二氢铵2%的硝酸镁，消解的还可以吧中药材澄明微黄色。
我们也测中药材中铅镉铜，基改是硝酸钯
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2014/3/16 14:04:52 Last edit by huangza
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2014/3/16 14:03:28 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 上党之巅(wodedipan) 发表:
原文由 huangza(huangza) 发表:
出现的问题是？双峰，背景？还有仪器的型号

不应该是这个样的峰，怎么会上下对称的出峰呢？仪器型号是普析TAs-990石墨炉。
背景值很大，灰化温度提高了试试
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2014/3/16 14:04:07 Last edit by huangza
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2014/3/16 17:08:22 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 huangza(huangza) 发表:
原文由 上党之巅(wodedipan) 发表:

加了基体改进剂1%的磷酸二氢铵2%的硝酸镁，消解的还可以吧中药材澄明微黄色。
我们也测中药材中铅镉铜，基改是硝酸钯


多大浓度的？那个厂家的试剂，是优级纯还是光谱纯。
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君莫
v2842694
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2014/3/18 14:24:31 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是北普的原吸吗？
我用北普的原吸。灯电流2.0mA，氘灯背景。
干燥120    10  20s 
灰化450    10  15s 
原子化1800  0  3s
除残1900  1  1s

有时  灰化  800  10  15
    原子化 1700  0  3
      除残 1800  1  1

我也用1%的磷酸二氢铵2%的硝酸镁做基改。

分享一篇关于石墨炉原子吸收峰形分析德文章。
附件：
石墨炉原子吸收峰形分析_刘玉玲.pdf
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