主题:MALDI-TOF的检测器问题

浏览0 回复31 电梯直达
gop
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首先感谢zzwbj老师的介绍,不知道能否告诉email我您的联系方式(paul.lu@cometchina.com),下次去请教您!

从我看的资料发现,只要是能够离子化,在飞行管中的损失可能基本上没有,因为我们在真空处理上是最好的,再加上检测器检测的原理是检测离子的动能,所以对质量无歧视,也许这也是低温检测器质谱仪的优势所在。
zzwbj
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我的email在网上就看得到啊,zzwbj@iccas.ac.cn。

“只要是能够离子化,在飞行管中的损失可能基本上没有,因为我们在真空处理上是最好的”,这是可以的,但是,大分子的化合物,比如说分子量几万的蛋白,离子化是很困难的,尤其是核酸、糖蛋白等,这是他们难以检测的根本原因;当然,“检测器检测的原理是检测离子的动能,所以对质量无歧视,也许这也是低温检测器质谱仪的优势所在”,说得很好,这也是低温检测器区别于MCP的根本,也说明了它作为未来检测器的前景。如果低温检测器能够做到即使几个离子到达检测器也能给出信号,那么它就能解决测定大分子化合物(或者说难于离子化的样品)的问题。
gop
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“如果低温检测器能够做到即使几个离子到达检测器也能给出信号,那么它就能解决测定大分子化合物(或者说难于离子化的样品)的问题。”

对的,低温检测器就能够做到这一点,我把原话写在下面:
"Since cryodetectors do not generate electronic noise, as few as 5 ions can be viewed as a statistically significiant signal."

"IgG (150kDa) is observed with good signal-to-noise at 1 fmol."
"Low femtomol sensitivity is observed for masses as high as 400 kDa (IgA)."

zzwbj
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"Since cryodetectors do not generate electronic noise, as few as 5 ions can be viewed as a statistically significiant signal."我只能叹服!如果有可能,发张谱图看看,饱一下眼福,expecting....有问题,再交流啊,又学到了好多东西,谢谢!
gop
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我已经把一张谱图发送给你了,请查收!
由于低温检测器检测的是离子的能量,所以我们另外一个功能是可以显示‘能量&质荷比’图,并通过能量过滤器可以有选择的显示不同能量的离子的‘能量&质荷比’图。
原理在于检测器工作于绝对零度附近,基本上不存在电子噪音,而使用的超导膜即应用‘约瑟夫隧道效应节’理论,以下链接可以看到BCS理论的内容:
http://asclab.swjtu.edu.cn/sup-abc.htm

欢迎探讨!
zzwbj
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zzwbj
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前些日子,看了一篇文章,终于弄清楚低温检测器与MCP的关系了,实际上,20KD以下,MCP更有优势,分辨率与灵敏度都高,20KD以上 cryodetector灵敏度高,分辨率相差不多,可以说他们是互补的关系;实际上如果考虑到要确定蛋白往往采取PMF以及PSD等手段,这个Cryodetector的用处还真不多。
gop
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说实话,确实存在这个问题,低于5kDa以下的分子,使用低温检测器就不行;可能这也是Macromizer存在的唯一缺陷,更多是作为MCP检测器的补充,或是用在大分子领域的应用研究。
zzwbj
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既然早知道,就应该早点说吗,是不是?知识共享!
chenwenzhang
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