主题：【已应助】关于赛默飞U3000液相色谱仪

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请问下你用的是VWD还是CAD？？

VWD

你 峰面积是多大，如果小的话你把它换成秒试一下！！！

对照0.9mAu/min 你说改成ms？乘以60000 但是他和样品都是同比例啊

峰面积太小了稍微有点变动对结果影响较大，你把它换成秒（乘60）再看下你的积分基线有没有问题，一般来说VWD的问题不会很大，如果是CAD问题会多些！！

峰型是这样的 怎么破

方便的话你告诉我目标物是什么，看看我这有没有合适的条件。

药典一部 安宫牛黄丸 胆红素 条件我不知道有没有记错 波长是对的 流动相不管是新配 还是放在一个瓶子都没有用 安捷伦 岛津都试过 后来新买了赛默飞 做的也是这样  但是含量偏高很大 而岛津和安捷伦含量差别不大

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请问下你用的是VWD还是CAD？？

VWD

你 峰面积是多大，如果小的话你把它换成秒试一下！！！

对照0.9mAu/min 你说改成ms？乘以60000 但是他和样品都是同比例啊

峰面积太小了稍微有点变动对结果影响较大，你把它换成秒（乘60）再看下你的积分基线有没有问题，一般来说VWD的问题不会很大，如果是CAD问题会多些！！

峰型是这样的 怎么破

方便的话你告诉我目标物是什么，看看我这有没有合适的条件。

药典一部 安宫牛黄丸 胆红素 条件我不知道有没有记错 波长是对的 流动相不管是新配 还是放在一个瓶子都没有用 安捷伦 岛津都试过 后来新买了赛默飞 做的也是这样  但是含量偏高很大 而岛津和安捷伦含量差别不大

峰型通俗的说像个小弟弟 左右两个睾丸 很小  然后中间一柱擎天

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请问下你用的是VWD还是CAD？？

VWD

你 峰面积是多大，如果小的话你把它换成秒试一下！！！

对照0.9mAu/min 你说改成ms？乘以60000 但是他和样品都是同比例啊

峰面积太小了稍微有点变动对结果影响较大，你把它换成秒（乘60）再看下你的积分基线有没有问题，一般来说VWD的问题不会很大，如果是CAD问题会多些！！

峰型是这样的 怎么破

方便的话你告诉我目标物是什么，看看我这有没有合适的条件。

药典一部 安宫牛黄丸 胆红素 条件我不知道有没有记错 波长是对的 流动相不管是新配 还是放在一个瓶子都没有用 安捷伦 岛津都试过 后来新买了赛默飞 做的也是这样  但是含量偏高很大 而岛津和安捷伦含量差别不大

峰型通俗的说像个小弟弟 左右两个睾丸 很小  然后中间一柱擎天

明天我回去看看，帮你找个合适的条件，把那两个小的切了。

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流动相：乙腈-1%醋酸溶液（95:5）

流速：1ml/min

柱温：40

检测波长：450nm

色谱柱：    Agilent    ZORBAX SB-C18  5μm  4.6×250mm

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流动相：乙腈-1%醋酸溶液（95:5）

流速：1ml/min

柱温：40

检测波长：450nm

谢谢啊 现在峰型都解决好了 可是赛默飞的U3000做的含量跟安捷伦和岛津的差别都很大

赛做的有40ug

而岛津和安捷伦都是29

条件都一样

请问这种奇怪的现象一般都发生在什么环节上

我同一个流动相 柱子和样品 流速 柱温 赛是两个月前才买的 做其他样品也会偏高 但可以忽略 没有这么离谱

您遇到过类似的情况嘛

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流动相：乙腈-1%醋酸溶液（95:5）

流速：1ml/min

柱温：40

检测波长：450nm

谢谢啊 现在峰型都解决好了 可是赛默飞的U3000做的含量跟安捷伦和岛津的差别都很大

赛做的有40ug

而岛津和安捷伦都是29

条件都一样

如果是这样的话你看看灯的能量是否变化，如果灯的能量够得话只能让工程师过来了（也在保内嘛），看看是进样器还是检测器的问题！

请问这种奇怪的现象一般都发生在什么环节上

我同一个流动相 柱子和样品 流速 柱温 赛是两个月前才买的 做其他样品也会偏高 但可以忽略 没有这么离谱

您遇到过类似的情况嘛

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流动相：乙腈-1%醋酸溶液（95:5）

流速：1ml/min

柱温：40

检测波长：450nm

谢谢啊 现在峰型都解决好了 可是赛默飞的U3000做的含量跟安捷伦和岛津的差别都很大

赛做的有40ug

而岛津和安捷伦都是29

条件都一样

如果是这样的话你看看灯的能量是否变化，如果灯的能量够得话只能让工程师过来了（也在保内嘛），看看是进样器还是检测器的问题！

请问这种奇怪的现象一般都发生在什么环节上

我同一个流动相 柱子和样品 流速 柱温 赛是两个月前才买的 做其他样品也会偏高 但可以忽略 没有这么离谱

您遇到过类似的情况嘛

谢谢。明天预约下工程师过来看看。

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楼主
找到原因了没，分享出来学习下？？