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主题：【原创】做出口药品的童鞋看过来，针对药企合规的数据管理讲座这里有一个！

浏览0 回复2 电梯直达
网络讲堂
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发表于：2015/06/08 09:25:21 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
【前言】：保持数据的完整性是证明药物产品质量的关键，针对数据的完整性的审计越来越严格。审计过程中，如果出现企业存在数据不完整、缺乏审核跟踪、以及结果伪造的各种情况会直接影响审计结果。作为实验室人员及主管，面对即将到来的审计， 你准备好了吗？
【网络会议】： 要审计了，你的数据完整吗？
【讲座时间】：2015-06-15 14:00

【主讲人】：崔毅博

安捷伦培训工程师 毕业于中国药科大学，负责气相，液相和光谱类产品的培训服务

【会议介绍】
    本次讲座, 由安捷伦科技大学的资深培训工程师崔毅博讲解。通过实验室管理、数据存储、批量数据处理等相关内容的讲解，让你迅速掌握数据完整性的关键问题，并能够证明其合规性是非常重要的！
内容提要：
1）制药行业合规管理的背景和现状
2）如何进行实验室管理和计算机系统的管理以确保色谱数据的安全性；
3）如何进行方法和数据版本的存储以保证结果的可追溯性；
4）如何针对大批量数据进行自动化的统计和计算。

      -------------------------------------------------------------------------------
1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。
2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~
3、报名截止时间：2015-06-14 14:00
4、报名及参会地址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1493

5、报名及参会咨询：QQ群—379196738

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土老冒豆豆
tulaomaodoudou
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2015/6/8 10:29:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
国外审计似乎很看重这个证据链的完整。
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zhaoguijun
zhaoguijun
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2015/6/15 8:45:36 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想了解一下单机版仪器使用OpenLAB Ezchrom software要符合GLP要求，要注意哪些？Administrator需要做些什么？
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