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原子吸收光谱（AAS）
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主题：请教各位大侠，在氟硅酸中，锡的测定很不稳定，有何方法解决？

浏览0 回复32 电梯直达
滴定管
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发表于：2004/05/27 13:33:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
该帖子已被论坛管理员设置为精华； 奖励积分记录： 论坛管理员(5分)
是在铅电解液中测定锡，主要成分是氟硅酸，但稀释后用原子吸收测定，但数据跳动得很厉害，很不稳定，怎么办？
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2004/5/27 18:31:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的是火焰法吧？
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2004/5/28 11:28:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
当然是火焰法啦！
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2004/5/28 12:25:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 滴定管 发表:
当然是火焰法啦！

那当然不好做！
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2004/5/28 12:54:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哦，那请问该如何做才好？是不是要除硅再测？我试过将电解液加入HF后加热蒸干再定容，但情况一样，是不是方法不对？铅电解液中氟硅酸浓度约为95g/l,锡约为0.2500ppm，我是稀释一万倍再测的。
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2004/5/28 16:48:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 滴定管 发表:
铅电解液中氟硅酸浓度约为95g/l,锡约为0.2500ppm，我是稀释一万倍再测的。



不会吧！那你的锡的标准系列浓度是多少啊？
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2004/5/31 15:01:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
锡标液浓度为０.２PPM　,１PPM　,２PPM有关系吗？
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Last edit by 滴定管
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2004/5/31 15:07:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 滴定管 发表:
哦，那请问该如何做才好？是不是要除硅再测？我试过将电解液加入HF后加热蒸干再定容，但情况一样，是不是方法不对？铅电解液中氟硅酸浓度约为95g/l,锡约为0.2500ppm，我是稀释一万倍再测的。

铅电解液我是配了一倍，十倍，一百倍，一千倍，一万倍．测锡时是用一倍测的？
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滴定管
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2004/5/31 15:33:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
当机体为氟硅酸的时候,氟硅酸遇到高温时,马上有二氧化硅析出,不但使所有波长的吸光度受到严重干扰,而且会沉积在原子化器的狭缝上.使火焰越来越小,也严重干扰分析读数.

请问各位高手,应该怎样解决啊?

不胜感谢......
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2004/5/31 18:04:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 滴定管 发表:
铅电解液我是配了一倍，十倍，一百倍，一千倍，一万倍．测锡时是用一倍测的？


我看一倍也测不出来！
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2004/5/31 18:06:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 滴定管 发表:
当机体为氟硅酸的时候,氟硅酸遇到高温时,马上有二氧化硅析出,不但使所有波长的吸光度受到严重干扰,而且会沉积在原子化器的狭缝上.使火焰越来越小,也严重干扰分析读数.

请问各位高手,应该怎样解决啊?

不胜感谢......


用其它方法吧！
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