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主题：【分享】实验室的各种签字

浏览0 回复13 电梯直达
haitian11
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发表于：2015/11/10 08:07:11 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实际上，实验室的签字不是所有的都要领导来签,对实验室的签字进行分类分工就可以解决这个问题。
（1）质量手册、质量方针、质量目标应由最高管理者批准。管理评审报告就应该由最高管理者批准。
（2）结果报告由技术管理者批准就可以，标准方法的证实、非标准方法的确认、方法偏离的批准等由技术管理者批准就行。
（3）程序文件、内审计划、内审报告等由质量负责人批准就行。作业指导书由部门负责人批准就行。
最终总结：ISO17025除了规定质量手册、质量方针、质量目标应由最高管理者批准外，没有规定哪些一定需要领导签字，由实验室自己定。
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2015/11/10 8:37:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说的没错 
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dyd3183621
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2015/11/10 10:05:49 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们在质量手册中制订了签字的权限和授权范围
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andychan59
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2015/11/10 10:42:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
技术人员的授权由管理层，请教怎么理解这个管理层？
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czcdczg
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2015/11/10 11:28:31 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
结果报告由技术管理者批准，你确认吗？那授权签字人干什么呢？
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cxq19871003
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2015/11/10 20:24:42 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 czcdczg(czcdczg) 发表:
结果报告由技术管理者批准，你确认吗？那授权签字人干什么呢？
技术管理者负责实验室整个技术体系的建立与维护，而授权签字人一般仅为授权签发检测报告。一般来讲 技术负责人的条件比授权签字人要求高得很多，而且在多数实验室中技术负责人均会是授权签字人，而一个实验室的授权签字人可为很多人，不一定是技术负责人。
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2015/11/17 10:26:22 Last edit by cxq19871003
依风1986
xurunjiao5339
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2015/11/10 22:04:21 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般文件控制程序有对不同级别文件编制，审核，批准做规定的
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马克思的战友
qq469023950
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2015/11/10 22:18:15 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cxq19871003(cxq19871003) 发表:
技术管理者负责实验室整个技术体系的建立与维护，而授权签字人一般仅为授权签发检测报告。一般来讲 技术负责人的条件比授权签字人要求高得很多，而且在多数实验室中技术负责人均会是授权签字人，而一个实验室的授权签字人可为很多人，不一定是授权签字人。
说了一大串，简单的说，授权签字人有很多“备胎”
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wangheng06
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2015/11/16 17:09:34 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
作业指导书是技术负责人批准吧
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承之
dacaoyu
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2015/11/16 17:21:06 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cxq19871003(cxq19871003) 发表:
技术管理者负责实验室整个技术体系的建立与维护，而授权签字人一般仅为授权签发检测报告。一般来讲 技术负责人的条件比授权签字人要求高得很多，而且在多数实验室中技术负责人均会是授权签字人，而一个实验室的授权签字人可为很多人，不一定是授权签字人。
按照CL52中 授权签字人的要求比技术负责人高多了
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cxq19871003
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2015/11/16 17:29:36 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 承之(dacaoyu) 发表:
按照CL52中 授权签字人的要求比技术负责人高多了


授权签字人仅需3年相关工作经验，而技术负责人需要5年及以上相关工作经验，而且需要专业符合要求等。
详见CNAS-CL01：2006  、 CNAS-CL10  、 CNAS-CL09等文件。
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