主题:【原创】2015中国药典检测方案有奖问答01.29(已完结)——颈痛颗粒中三七皂苷、人参皂苷的检测

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微雨燕双飞
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问题:颈痛颗粒中三七皂苷、人参皂苷的检测使用了哪几款液相色谱柱?
答案:Platisil ODS、Leapsil C18、Spursil C18-EP
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颈痛颗粒中三七皂苷、人参皂苷的检测

样品制备

制备方法1. 对照品:取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R1对照品适量,精密称定,加甲醇制成每 1 mL含人参皂苷Rg1 0.5 mg、人参皂苷Rb1 0.5 mg、三七皂苷R1 0.1 mg的混合溶液,即得。
2. 供试品:取装量差异项下的本品适量,研细,取约1.3 g,精密称定,加乙醚40 mL,加热回流30分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣及滤纸挥尽乙醚,再精密加入甲醇40 mL,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液20 mL,回收溶剂至干,残渣加水10 mL使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取5次,每次10 mL,合并正丁醇提取液,用2%碳酸钠溶液洗涤2次,每次20 mL,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20 mL,取正丁醇液回收溶剂至干,残渣用甲醇溶解,转移至10 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。


分析条件
色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99503)
流动相A:水    B:乙腈    梯度
流速1.0 mL/min
柱温30 ℃
检测器UV 203 nm
进样量10 μL


色谱图
对照品

峰号

保留时间

 

min

峰面积

 

μV*s

峰高

 

μV

理论塔板数*

 

N

USP拖尾因子

分离度

1

36.408

264983

25847

265850.102

1.018

--

2

38.915

1775914

178004

318998.439

0.998

8.983

3

54.506

1316933

127848

597818.242

0.870

55.926

*药典要求理论板数按三七皂苷 R1峰计算应不低于3000
供试品

峰号

保留时间

 

min

峰面积

 

μV*s

峰高

 

μV

理论塔板数*

 

N

USP拖尾因子

分离度

1

36.344

250230

25147

274216.739

0.996

--

2

38.831

1314311

119638

310000.533

1.424

8.935

3

54.352

598160

63243

667177.379

0.993

56.945

*药典要求理论板数按三七皂苷 R1峰计算应不低于3000
本品种同时使用了Leapsil C18、Spursil C18-EP两款色谱柱,在药典规定条件下进行三七皂苷、人参皂苷的检测,均满足药典要求。
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吕梁山
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Platisil ODS 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99503)、Leapsil C18、Spursil C18-EP
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大川之子,纵横四海
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WUYUWUQIU
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