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主题：【已应助】液相色谱问题

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whhongdan
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发表于：2020/02/12 11:14:02 楼主 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问我在液相制备样品后，硅胶板上点板是一个点，但是进液相分析却很杂。第二个，接的峰是吸光度在3.5，可是收集起来馏分，再进针吸光度怎么才0.2左右，总之很小。这是为什么呀？
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whhongdan
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2020/2/12 11:14:10 1楼 管理 分享 正序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一：硅胶灵敏度不行，可能只能显示主斑点，其他的浓度太低，没有显示
第二：是不是降解了？仅供参考
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