主题：【求助】为什么标准曲线浓度后面带m

原文由 夕阳(anping) 发表:你说的是这个上面这个测试结果吗（14楼的）？我是根据你上传的模糊的照片结果猜着放大的，不知准确否？另，希望你今后最好用截图法或者将所需要的内容拍照得大一些再上传，否则看起来太费眼睛了，尤其是我这个老花眼，更费力了。我根据你在14楼提供的数据重新编了一张吸光度(Abs)的比较表，不知你能否看懂？根据上表来看，你的12ppb，16ppb，20ppb略有下降，但基本还是呈线性的。但是看不到你的工作曲线的完整的图形，所以不理解你说的“还是不行”是啥意思。最后给你一个建议：还是仔细看看仪器的说明书以及有关原吸的基础理论知识的书籍，不要盲目地上机，具体仪器操作不懂的地方还是求助于仪器厂家为好。我说的不妥当的地方，望你海涵！见谅！

原文由 fish(Insm_8867bcbf) 发表:
不好意思，是14楼我又重新走了一下pb的标准曲线，还是不行。我刚开始使用这个仪器，基本是个新手。

原文由 夕阳(anping) 发表: 12楼没看到什么数据。此外你输入的标样浓度单位后面带m的原因我不清楚，因为没有用过安捷伦的仪器，抱歉！我想问你的是，下面测试结果里为何吸光值都是在0.00XX范围，且吸光值基本差不多？我问了你两遍，可是你一直都未正面回答，不知何故？请见下面表格里红色框里的吸光值，望给予解释：最后再弱弱地问问：您使用这台仪器多久了？

原文由 fish(Insm_8867bcbf) 发表:
12楼我重新发了数据，麻烦帮忙看一下

原文由 夕阳(anping) 发表: 请问：上面表格里的标准系列的吸光值（ABS）基本是一样大小，这如何解释？再者，我给你的求助帖格式为何不填写呢？不填写，让版友如何应助与你？此外，作为一个求助者在发帖后，就应该及时与应助者们互动，这样才能帮助你找到问题的结症；同时也是一种文明礼貌的体现。请恕我直言！附：申请求助帖的格式：原子吸收求助帖格式（1）仪器型号：（2）背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？连续光源？）（3）分析模式：（火焰？石墨炉以及石墨炉的升温程序？）（4）待测元素名称：（5）标准样品浓度：（6）未知样品的处理方法：（7）故障现象：（8）检查过程：（9）测试结果和图谱：（10）疑问和求助内容：备注：对版友的应助请给予及时的回复并将最终结果公布于版内。

原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:建议还要检查样品和基体改进剂的量，位置，进样深度等是否有问题。

原文由 夕阳(anping) 发表: 请问：上面表格里的标准系列的吸光值（ABS）基本是一样大小，这如何解释？再者，我给你的求助帖格式为何不填写呢？不填写，让版友如何应助与你？此外，作为一个求助者在发帖后，就应该及时与应助者们互动，这样才能帮助你找到问题的结症；同时也是一种文明礼貌的体现。请恕我直言！附：申请求助帖的格式：原子吸收求助帖格式（1）仪器型号：（2）背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？连续光源？）（3）分析模式：（火焰？石墨炉以及石墨炉的升温程序？）（4）待测元素名称：（5）标准样品浓度：（6）未知样品的处理方法：（7）故障现象：（8）检查过程：（9）测试结果和图谱：（10）疑问和求助内容：备注：对版友的应助请给予及时的回复并将最终结果公布于版内。