主题:【已应助】柱流失求助

浏览0 回复22 电梯直达
马六甲
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这能看出是柱流失吗 安捷伦客服说是杂质。第一张图是样品条件走的图无td进样。第二个图是td进样。第三四图是这2个峰的形状
推荐答案:马六甲回复于2020/07/10
解决了割了15cm色谱柱....
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轶辰
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第一,第三和第四张图像杂质,建议维护下仪器。进样口,检测器,色谱柱都维护下,如果还有杂峰,可以上MS上看下
马六甲
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原文由 轶辰(m3191395) 发表:第一,第三和第四张图像杂质,建议维护下仪器。进样口,检测器,色谱柱都维护下,如果还有杂峰,可以上MS上看下
我是td进样的 好像不从进样口进去。
xx_dxd_xx
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柱流失一半很少是像这样的峰,这种有点像进样口隔垫流失。热脱附进样应该也是要经过进样口的,你检查一下气路看看。另外吸附管里面的杂质,或者吸附管的橡胶密封圈里面的杂质也都是有可能的。我以前遇到过一次,安装吸附管用的硅胶密封圈质量不好,受热后会分解出杂质,每次都有杂质峰,换质量好耐高温的就好了。
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:应助
马六甲
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:柱流失一半很少是像这样的峰,这种有点像进样口隔垫流失。热脱附进样应该也是要经过进样口的,你检查一下气路看看。另外吸附管里面的杂质,或者吸附管的橡胶密封圈里面的杂质也都是有可能的。我以前遇到过一次,安装吸附管用的硅胶密封圈质量不好,受热后会分解出杂质,每次都有杂质峰,换质量好耐高温的就好了。
嗯 开始我也怀疑是吸附管。但是同样的管子进其他气相就没事。这个气相就出现这个峰。markers的热托付我记得工程师从上面插进去好像没经过进样口。直接进了色谱柱
xiao-jin
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从第一与第二张图谱来看,四十几分钟和后面一个峰它们都属于高沸点物质,但在第二张图谱来看,这物质并不影响到楼主的样品分析,建议数据采集停止时间设定在四十几分钟为好。楼主是采用程序升温,最高温度是多少?所用的色谱柱是什么?
lhl
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虽然不用进样口进样,但是如果进样口或柱头有高沸物残留,程序升温时是有可能跑出峰的。
竖琴老人
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yifan1117
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马六甲
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原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:从第一与第二张图谱来看,四十几分钟和后面一个峰它们都属于高沸点物质,但在第二张图谱来看,这物质并不影响到楼主的样品分析,建议数据采集停止时间设定在四十几分钟为好。楼主是采用程序升温,最高温度是多少?所用的色谱柱是什么?
影响的啊。做的50325-2020 其他峰按甲苯计。这样含量严重不对
马六甲
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原文由 lhl(lhl8595) 发表:虽然不用进样口进样,但是如果进样口或柱头有高沸物残留,程序升温时是有可能跑出峰的。
明白了 明天维护下
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