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ID:v2990176
行业:其他
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ID:m3191395
原文由 轶辰(m3191395) 发表:第一,第三和第四张图像杂质,建议维护下仪器。进样口,检测器,色谱柱都维护下,如果还有杂峰,可以上MS上看下
ID:xx_dxd_xx
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:柱流失一半很少是像这样的峰,这种有点像进样口隔垫流失。热脱附进样应该也是要经过进样口的,你检查一下气路看看。另外吸附管里面的杂质,或者吸附管的橡胶密封圈里面的杂质也都是有可能的。我以前遇到过一次,安装吸附管用的硅胶密封圈质量不好,受热后会分解出杂质,每次都有杂质峰,换质量好耐高温的就好了。
ID:xiao-jin
ID:lhl8595
ID:Ins_2c568028
ID:yifan1117
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:从第一与第二张图谱来看,四十几分钟和后面一个峰它们都属于高沸点物质,但在第二张图谱来看,这物质并不影响到楼主的样品分析,建议数据采集停止时间设定在四十几分钟为好。楼主是采用程序升温,最高温度是多少?所用的色谱柱是什么?
原文由 lhl(lhl8595) 发表:虽然不用进样口进样,但是如果进样口或柱头有高沸物残留,程序升温时是有可能跑出峰的。