后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:Insm_3ba8c5e5
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
ID:byron1111
ID:yifan1117
ID:hujiangtao
ID:lhl8595
原文由 安平(byron1111) 发表:详细说说具体分析条件为好。。什么色谱柱?具体是那些组分,哪些酸?甲醇的谱图问题不大。可以考虑处理一下进样口,提高进样口温度,减少石英棉的填充量,如变化不大,考虑一下样品问题为好。
原文由 lhl(lhl8595) 发表:1 首先看看是否重现,如果不重现,有可能是柱子中的残留或者上一针未出完的峰在下一针出现的。2 考虑进样口衬管或者玻璃棉是否脏,如果脏,有可能造成峰形差。3 考虑色谱柱头是否切割整齐,是否未充分老化。4 方法中分流比是否太小,导致柱子过载,从而峰形差。5 进的样品和使用色谱柱不匹配,比如一般柱子进酸,容易出现峰形差的现象。最好考虑使用酸改性的极性柱。
ID:zyl3367898
ID:dadgoh
ID:yzguo
ID:xiao-jin