主题:【已应助】想知道峰性不好的原因大概有哪些

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Ins_b734d5fb
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求助  这个是我走的一个校准点,它的峰性不好,我想知道出现这种峰性不好的原因,还有就是我大概需要朝什么方向怎么修改我的方法呢
推荐答案:安平回复于2022/01/19
      楼主详细说说具体的分析条件为好,详细说说具体的样品情况为好。


      浓度较高的色谱峰,形状尚可。    图一的原因是色谱峰响应较低所致。

      可以设法提高分析方法的检出限,例如增大进样量,提高灯丝电流,提高检测器电压等方法。
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原文由 分析仪器售后咨询(Insm_7504a102) 发表:浓度太低了吧
这个是低浓度的一个点
下面这个是高浓度点
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原文由 Ins_b734d5fb(Ins_b734d5fb) 发表:这个是低浓度的一个点下面这个是高浓度点
这个就好点了吧
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原文由 Ins_b734d5fb(Ins_b734d5fb) 发表:这个是低浓度的一个点下面这个是高浓度点
这是碎片离子峰吧
安平
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      楼主详细说说具体的分析条件为好,详细说说具体的样品情况为好。


      浓度较高的色谱峰,形状尚可。    图一的原因是色谱峰响应较低所致。

      可以设法提高分析方法的检出限,例如增大进样量,提高灯丝电流,提高检测器电压等方法。
JOE HUI
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峰型不好,除了安平老师提到的因素外,楼主还需要考虑对进样口的维护,维护或者更换衬管,对于分析方法的分离条件考虑降低程序升温初始温度并延长低温保持时间,色谱柱是否需要切割或者更换新的色谱柱等。
PAEs
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维护进样口,老化色谱柱等都可以改善峰型不好的问题
tang566
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色谱柱使用时间过长、进样口脏、衬管未及时更换等
5337201jwl
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symmacros
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