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主题：【已应助】吹扫捕集气质

浏览0 回复10 电梯直达
wuyaya
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发表于：2022/02/15 16:06:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位大神，吹扫捕集气质联用测定挥发性有机物时，有的化合物峰形非常不好，是什么原因，怎么解决？有的化合物峰形对称
推荐答案：wuyaya回复于2022/02/16
应该不过载，标准方法上曲线的中间点
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深蓝
mitsumi
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2022/2/16 13:48:49 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这是多大浓度，分流比多少，看着像是过载。
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wuyaya
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2022/2/16 17:00:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该不过载，标准方法上曲线的中间点
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wuyaya
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2022/2/16 17:01:31 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:这是多大浓度，分流比多少，看着像是过载。
分流比30：1
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安平
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2022/2/16 19:12:41 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果有些色谱峰的形状良好，那么ms部分是正常的。

有些色谱峰的形状不规则可能来自分离不良，某些共流出组分会影响色谱峰形状。

建议楼主再上传一些谱图，把不良的色谱峰单独列出。


如果保留时间较短的色谱峰较差，那么问题一般来自吹扫不良，或进样口不良
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wuyaya
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2022/2/17 8:29:59 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:如果有些色谱峰的形状良好，那么ms部分是正常的。有些色谱峰的形状不规则可能来自分离不良，某些共流出组分会影响色谱峰形状。建议楼主再上传一些谱图，把不良的色谱峰单独列出。如果保留时间较短的色谱峰较差，那么问题一般来自吹扫不良，或进样口不良
都是些保留时间在6—10分钟，中间的一些组分，保留时间在前和在后的组分峰形都比较好
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深蓝
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2022/2/17 9:08:43 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wuyaya(Insm_43be9e01) 发表:
都是些保留时间在6—10分钟，中间的一些组分，保留时间在前和在后的组分峰形都比较好
仪器条件发一下看看
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wuyaya
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2022/2/17 9:17:12 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表: 仪器条件发一下看看
仪器条件就是参照HJ 639的标准，之前一直没有问题，我感觉像是捕集管的问题
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深蓝
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2022/2/17 9:25:32 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wuyaya(Insm_43be9e01) 发表:
仪器条件就是参照HJ 639的标准，之前一直没有问题，我感觉像是捕集管的问题
嗯，如果捕集阱没有更换过，也有可能是这个出问题了。
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wuyaya
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2022/2/17 9:39:27 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表: 嗯，如果捕集阱没有更换过，也有可能是这个出问题了。
没有更换过，19年买的仪器，这个捕集管使用寿命大概多长时间
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安平
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2022/2/18 15:46:06 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
    能单独列出每个峰么？    看上去甲苯峰似乎有分离不良的问题。


    有些峰存在信噪比较低问题，建议设法提高方法的检出能力。

      提高灵敏度。
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