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气质联用（GCMS）

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主题：【已应助】气质响应低

浏览0 回复8 电梯直达

彡渗

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发表于：2022/03/08 12:13:20 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

岛津气质调谐通过，但是仪器响应很低

推荐答案：xiaogumd11回复于2022/03/08

调谐通过，只是说明仪器真空度，等符合要求，响应值低的原因很多，有样品吸附分解，硬件（进样口、衬管）需要维护等

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JOE HUI

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2022/3/8 15:21:10 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

调谐能通过，楼主仪器使用多久了现在电压多少，进样口也需要维护，衬管有无更换，色谱柱考虑老化或者更换新的色谱柱之外。电子倍增器和电子透镜都需要考虑下

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2022/3/8 15:22:31 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

清洗下离子源吧

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深蓝

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2022/3/8 15:30:09 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

调谐完的报告发一下，还有上次的调谐报告

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xiaogumd11

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2022/3/8 15:49:27 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

调谐通过，只是说明仪器真空度，等符合要求，响应值低的原因很多，有样品吸附分解，硬件（进样口、衬管）需要维护等

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通标小菜鸟

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2022/3/8 16:47:57 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主具体测什么化合物，调谐通过不代表仪器状态就很好，还要考虑离子源电压高了，有污染也会造成响应降低。还有进样口衬管吸附，分流平板脏等等都会造成响应降低

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安平

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2022/3/8 18:32:14 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主具体分析什么样品？详细说说具体的分析条件为好。

调谐通过，可以说明ms部分基本没问题。建议上传一下调谐报告的图片。

如果要提高分析灵敏度，可以考虑降低分流比，提高进样量，提高灯丝电流，提高检测器电压，采用sim方式等手段。

也可能需要考虑维护色谱柱、进样口、清洗离子源和电子透镜，维护预四级杆等。

具体问题具体分析为好。

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2022/3/8 18:34:03 Last edit by byron1111

敏好

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2022/3/9 8:07:03 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

清洗进样口，分流出口

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myoldid

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2022/3/9 9:20:03 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

【气质响应低】
是用的单杆还是串杆呢？串杆放单杆用的话用MS2

1. 对进样口隔垫，O圈，衬管，分流平板做维护，特别是隔垫，多次进样后可能有微漏。进样口的衬管、石英棉是否有脏污，石英棉的量及位置是否合适。分流平板污染也会造成响应低
2. 进样针。如果使用的自动液体进样，检查针是否有堵塞或者喷出液体形状及方向不正常。有必要时清洗或更换针。
3. 进样洗针是否合理。使用的洗针液与样品应该混溶，否则可能会形成分层，造成响应低。
4. 色谱柱与进样口的连接是否紧固，色谱柱是否充分老化过，柱头是否可能污染过，必要时切割一段柱头再重新连接。
5. 另外，要考察一下离子选择是否正确，是否因为峰形不佳导致自动积分差别比较大，是否可能受到其他物质的干扰等。
6. 确认下方法是否正确，柱子，进样口温度，样品瓶，离子范围等等是否没问题
7. 如果是用的全扫，可以在TIC里提取EIC，看看能不能提取出目标峰。然后试试SIM，看看能不能出峰。目前我整好遇到全扫没峰，SIM正常的情况
8. 做个调谐评估，69丰度要在40万以上，同位素比例正常，峰个数建议小于200个，峰个数太高会导致基线太高，不出峰
9. 以上都正常，就试试增大EM电压吧，直接提高100伏

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