实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8032538今日发帖：231 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
紫外可见分光光度计（UV）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】【求助】U3900紫外可见分光光度计 图谱分析

浏览0 回复3 电梯直达
Ins_8e275d56
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2022/03/17 09:06:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做加标实验时，所用的样品是一样的，变化的只是标准品的浓度，按理说出现的峰应该是平行的，为何会发生偏移呢？这种情况是正常的吗？有没有什么方法可以矫正这种图像（比如在仪器软件上怎么操作）？谢谢大佬们！！
推荐答案：夕阳回复于2022/03/20
（1）是一共测试了五次样品吗？如是请标出五个谱线的序号，以便分析

（2）绿色的谱线是什么浓度的标样？

（3）能说说标样的名称和结构吗？

（4）此外一般的分光光度计的分析，其吸光值一般以3ABS为极限值；可是楼主的吸光值均 远远地超过这个极限值啦！
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
歌名
Ins_eedcdc41
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/3/17 10:26:20 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.最好做一针单纯标液和单纯样品的图谱，用来对比。
2.你做的样品加标，实验条件最好是保持一致，不然不好比对。
3.其实整体看你这几针紫外吸收图谱变化其实是一致的，那一针偏离比较大的我猜测事添加浓度过低，导致都是样品吸收图谱，其实它在标液的吸收对应波长也是有吸收的，只是浓度低了吸收峰没那么强
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
夕阳
anping
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/3/20 9:28:56 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
（1）是一共测试了五次样品吗？如是请标出五个谱线的序号，以便分析

（2）绿色的谱线是什么浓度的标样？

（3）能说说标样的名称和结构吗？

（4）此外一般的分光光度计的分析，其吸光值一般以3ABS为极限值；可是楼主的吸光值均 远远地超过这个极限值啦！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
jelly98
jelly98
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/4/22 15:22:17 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是两种或几种物质的图谱叠加造成的。你添加的内标本身不是一条直线(各波长下等吸收)。需要对各单质样品的图谱分别研究才能寻找适合的测量方法。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁