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液相色谱（LC）
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主题：【已应助】液相测多种农药

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Ins_dde99dc2
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发表于：2022/07/24 15:45:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好。液相测多种农药，扫单标时各农药出峰时间都特别接近，改变洗脱程序后仍很接近，此时有什么办法让峰分开呢？图示是扫哒满灵的单标。A相为2m mol/L乙酸胺-0.1%甲酸水溶液 B相为乙腈，流速0.1ml/min。谢谢！
推荐答案：检测老菜鸟回复于2022/07/26
出峰还可以，流速已经降到底了，建议调整有机相比例，继续调低。
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wuyuzegang
dahua1981
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2022/7/25 10:02:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
提高分离度可以通过下面的方法：
1.改变有机改性剂的种类和比例
2.改变流动相的pH值
3.减小流速
4.降低柱温
5.减少进样量
6选择粒径小的色谱柱
7.选择较长的色谱柱.
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m3149125
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2022/7/25 10:10:47 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
（1）增加理论塔板数：

a.适当增加柱长；

b.提高柱效，选择固定相填料粒径小的色谱柱。

（2）调节、控制保留因子：

a.改变流动相pH值；

b.调整流动相离子强度；

c.采用梯度洗脱。

（3）提高选择性因子：

a.改变改变流动相配比；

b.改变柱温；

c.改变固定相，选择合适种类的色谱柱
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检测老菜鸟
v3295053
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2022/7/26 16:51:08 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出峰还可以，流速已经降到底了，建议调整有机相比例，继续调低。
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