可能原因 | 解决方法 |
1.柱超载 | 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 |
2.峰干扰 | 清洁样品,调整流动相 |
3.硅羟基作用 | 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 |
4.柱内烧结不锈钢失效 | 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 |
5.柱塌陷或形成短路通道 | 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 |
6.死体积或柱外体积过大 | 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管 |
7.柱效下降 | 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱 |
8.色谱柱塌陷 | 填充色谱柱 |
9.流动相PH选择错误 | 调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰 |
可能原因 | 解决方法 |
1.柱超载 | 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 |
2.峰干扰 | 清洁样品,调整流动相 |
3.硅羟基作用 | 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 |
4.柱内烧结不锈钢失效 | 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 |
5.柱塌陷或形成短路通道 | 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 |
6.死体积或柱外体积过大 | 连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管 |
7.柱效下降 | 用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱 |
8.色谱柱塌陷 | 填充色谱柱 |
9.流动相PH选择错误 | 调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰 |