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主题：【已应助】色谱峰漂移

浏览0 回复18 电梯直达
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发表于：2022/09/10 12:21:21 楼主 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
走了一针乙腈，流动相是磷酸水和乙腈，出峰时前时后，其中A泵压力0.5上下起伏，purge的时候没有气泡，抖一抖泵头又有气泡出来，怎么回事？
推荐答案：xiaogumd11回复于2022/09/11
超声脱气后，的确有时会了现瓶内有微笑气泡，抖一抖，微小气泡就汇聚成大一点气泡，这种情况，个人建议超声时间延长，再静止一会
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安平
byron1111
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2022/9/10 20:37:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
楼主详细说明具体分析条件为好。有色谱图上传一下为好。

目标峰的保留时间不太稳定，那么其他色谱峰呢？例如溶剂峰、杂质峰是否都不稳定？是否不稳定的程度都相同呢？


具体问题具体分析为好。

有图真相。


梯度还是等度？


如果所有的色谱信号都发生不稳定，需要考虑硬件问题。尤其是泵或者泄漏。

如果仅仅目标峰发生问题，那么需要考虑方法问题，流动相或者样品不稳定，或者系统温度控制不稳定。
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安平
byron1111
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2022/9/13 8:43:40 板凳 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
从色谱图上看，既然溶剂峰的重复性较好。

那么硬件问题的可能性不大。

还是重点考虑是否分析方法不良，或者流动相不稳定或样品不稳定为好。

具体是什么样品？
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