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液相色谱（LC）
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主题：【已应助】液相色谱跑样，为什么在不同的波长下峰型不一样

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Ins_4c3c0e77
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发表于：2023/07/14 09:24:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相是乙腈：水 =7：3，流速是1ml/min，在波长为210nm的时候出现双峰，204nm的时候没有是什么情况啊？

推荐答案：安平回复于2023/07/21
楼主详细描述具体的分析条件为好。

2min很可能是溶剂，可能存在多个物质一同流出
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myoldid
v2963297
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2023/7/14 14:01:38 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
既然用了PDA检测器，可以用它做各全扫描，然后看看2min那两个峰是不是同一物质，这可能是没分开，也可能是溶剂效应的分叉。至于波长不同峰不一样，是正常的，该物质最大吸收波长应该就是204nm，你看204nm下的响应是210nm的近两倍了。
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有水有渝
xky0230699
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2023/7/15 15:40:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的什么仪器和色谱柱，出峰这么快，检测波长还这么低，可能与溶剂峰重合在一起了，看204波长下的，感觉像样品过载了，优化一下色谱条件。
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安平
byron1111
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2023/7/21 15:07:51 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细描述具体的分析条件为好。

2min很可能是溶剂，可能存在多个物质一同流出
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