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主题：【已应助】甲醇使用GCMS检测，如何排除干扰和改善峰形？

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ppttmmyy
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2023/9/17 10:58:10 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
改善条件，逐一调节
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木头2013
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2023/9/17 19:12:02 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进来学习一下
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俭以养德101
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2023/9/17 20:47:30 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂延迟设置为2min
扫描起点设为28左右，分流比设置高点试试看
柱子的话聚乙二醇柱可以试试
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Insm_225995ca
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2023/9/17 20:50:15 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂延迟设置为2min扫描起点设为28左右，分流比设置高点试试看柱子的话聚乙二醇柱可以试试
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Insm_112810a8
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2023/9/17 22:28:49 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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xx_dxd_xx
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2023/9/18 0:50:02 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先要柱子惰性足够好。我以前比较过，rtx-624的惰性不如DB-624，所以甲醇拖尾严重一些。TG-624好像就是rtx生产的，贴赛默的牌子。柱子不变，想改善峰形只有一个办法，就是增加分流比。0.25内径的柱子，分流比至少要30～50，小了肯定做不好。至于水的干扰，这个是无解的，只能把扫描下限设成20以上，假装看不到水。
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yzguo
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2023/9/18 7:08:25 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
改变色谱条件试试
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sdlzkw007
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2023/9/18 8:42:49 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分流比可以增加点对比一下看看。色谱柱可以尝试一下DB-WAX或者FFAP以及等效的柱子。长度建议使用60米，膜厚不低于0.5um，有利于你们的分离和定量。
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安平
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2023/9/18 12:57:32 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
反溶剂效应，造成溶剂之前出峰组分的形状变差。

建议适度降低柱温，提高柱流量和提高分流比。

建议使用长度更大，液膜厚度更大的色谱柱。


减少石英棉的填充量试试
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jjiang2
jjiang2
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2023/9/23 7:21:08 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
DB624柱，顶空或吹扫
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