主题:【已应助】生活饮用水中溴氰菊酯的检测

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我想辞职
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水中溴氰菊酯的检测,按照新标准上,用液相色谱仪二极管阵列检测器,流动相我改用甲醇,为啥出不来峰?难道是进样量才50ul的原因?我进样量最大只能是50,我配的标准品是不是得加倍?有没有在液相上开成功的?
推荐答案:通标小菜鸟回复于2023/11/28
溴氰菊酯用气相ECD的做法比较成熟,灵敏度高,可以做到ppb级别,液相的话建议一开始采用高浓度标品,然后找到最大吸收波长,再设置方法,楼主可能浓度低了。还有楼主用的什么色谱柱,如果色谱柱保留不好,很可能在一开始就流出了。
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溴氰菊酯用气相ECD的做法比较成熟,灵敏度高,可以做到ppb级别,液相的话建议一开始采用高浓度标品,然后找到最大吸收波长,再设置方法,楼主可能浓度低了。还有楼主用的什么色谱柱,如果色谱柱保留不好,很可能在一开始就流出了。
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:溴氰菊酯用气相ECD的做法比较成熟,灵敏度高,可以做到ppb级别,液相的话建议一开始采用高浓度标品,然后找到最大吸收波长,再设置方法,楼主可能浓度低了。还有楼主用的什么色谱柱,如果色谱柱保留不好,很可能在一开始就流出了。
C18色谱柱。按标准上来的,就是把乙腈换成了甲醇。
xiaolanzi5
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原文由 我想辞职(Insm_17f0948d) 发表:C18色谱柱。按标准上来的,就是把乙腈换成了甲醇。
建议楼主加大浓度试一下,流动相试剂不同可能会有影响,比如溶解度方面,楼主方法号多少
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:建议楼主加大浓度试一下,流动相试剂不同可能会有影响,比如溶解度方面,楼主方法号多少
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原文由 我想辞职(Insm_17f0948d) 发表:我调出峰来了。甲醇+水:85+15
所以说还是跟溶剂有关,但是楼主你把乙腈换成甲醇,这已经属于方法偏离了,如果对外出具数据报告是不可行的。想问下为什么不使用乙腈?
Ins_4f35a584
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Insp_29d76721
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