主题：【分享】安捷伦6890知识问答2.2

31、安捷伦GC6890保留时间锁定如何使用 

问题描述：

请有经验的的大侠仔细介绍一下？再问一下，岛津是否有同样的功能？

解答：

进入RTL界面后可以按照提示一步一步做。

参考在GCMS工作站中使用方法：

保留时间锁定 (RTL).rar

32、安捷伦6890/5973自带的ECD检测器的使用

问题描述：

  首先在此表示感谢，希望那位高手能够不吝赐教。

  我们实验室有一台6890/5973，由于几年前质谱坏了，就一直成了摆设，没有动过，由于最近仪器比较紧张其他的气相都整天工作还忙不过来，于是想把这台气相给弄出来用，6890自带的有ECD检测器，问题就是仪器很几年前坏的，之前使用的人都已经不在这里了，现在没有人会用那个仪器，①能否把质谱那一块拆下来直接使用气相？如果可以的话在工作站需要改那些设置？②每次开机仪器都自动加热，工作站的几个英语单词还没看懂温度就已经很高了，也就不敢继续看下去，怕温度一高烧坏什么仪器。

  希望各位不吝赐教，谢谢了。

解答：

1.可以把质谱那一块拆下来直接使用气相。不知道你的工作站是什么版本？你可以关闭MS采样，打开GC检测器采样，仅仅进行ECD采样。

2.每次开机时，就会调用上次保存的参数，包括规格部件的加热温度，载气流量等。一个办法是很快在版面是改变进样口，柱相，检测器等温度，应该和工作站是同步的。然后在工作站里设置合适的（温度等）参数后，另命名保存方法。

33、用安捷伦6890的大侠来帮忙哦   

问题描述：

请问下 6890这款仪器的载气（目前我们是氮气）过滤器，上面的标识：R&D GLASS MOISTURE TRAP  是用于过滤水汽和氧气的装置，玻璃筒中间装有干燥剂的样子。

玻璃外筒有1到10的刻度 有载气流动方向箭头。

请问这个是不是要烘干一下呢？怎么拆卸？

解答：

据说脱氧的是没办法再生的，因为它不像脱水是一种吸附和解析附的过程，脱氧是一种化学反应。

34、安捷伦6890能不能用NI公司的GPIB卡？

问题描述：

公司现有一台安捷伦6890，但原电脑实在慢，更换一台新电脑后发现原有采集卡是ISA接口，现手上有一张NI 的GPIB卡，不知能不能用？请大家指教指教

解答：

楼主还是不要随便试呀

在没有得到准确的答案之前不能鲁莽行事

不同的卡可能是有区别的

连接线路或许也不一样

轻者是不能用，不通电

重者将会烧毁你的其他卡或者是主板

提醒楼主要谨慎行事，不怕一万 就怕万一呀！

35、安捷伦6890A关机时过一段时间显示后进样口压力关闭

问题描述：

最近一段时间关机时显示后进样口压力关闭，我的柱子的流量设为3ml/min,HP-5的30m*0.25mm柱子啊，这是怎么回事啊~~~

解答：

rfu : 首先要搞清楚是隔垫漏气还是进样口其他地方漏气,如果换的新隔垫用了三十多次才漏气，那就是隔垫性能不好，或注射器针头有毛刺，使隔垫很快就楼气了，要换注射器，如果换了新隔垫还漏气，那就要检漏。

归一: 换好的新垫片的进样口不要拧得太紧，否则用几次反而会漏气，自已体会一下。检查针头上是否有毛剌、或弯曲，用乙醇擦洗一下进样口，通气后检查一下是否漏（洗衣粉配成的透明液）

关机时你是不是调用的关机方法？还是自己在原分析方法上进行降温？如果是调用方法，先检查一下这个方法。

36、安捷伦气相6890N如何做樟脑？

问题描述：

请问用什么柱子合适？温度以及流速？樟脑浓度10ug/ml，响应值非常低，是个位数，请问怎么办？

解答：

如果响应值低，可以考虑增加进样量，用小分流比或不分流进样。

在FFAP和Wax柱子上，樟脑与冰片的两个异构体（正龙脑和异龙脑）都分得很开的。

37、安捷伦6890想加个百位进样盘

问题描述：

我们使用的安捷伦6890原来配置的是一个8位进样盘，由于工作量较大，想加个百位进样盘，听说现在原厂不生产这种盘了，想听听大家的意见。比如能否购买国产同类产品，或者有没有人转让的等等。谢了！

解答：

我已经和当地代理商联系过，也和技术服务人员联系过，目前的确不生产原来6890的百位盘了，改生产7890的150位更大的盘了，我这个安捷伦6890是百分百原装进口的。照老师你这么说是很好配的了，我是安徽阜阳的。办公室电话是0558-7151002，可以供货的请和我联系。

38、安捷伦6890想配个国产百位进样盘

问题描述：

我们安捷伦6890目前只有一个8位进样塔，想配个国产百位进样盘。想在此向高手请教二个问题，一是能否兼容，二是大概要多少RMB。谢谢了！我的联系邮箱ghx5558@163.com。希望给我留言或发邮件。

解答：

已和工程师联系上了，可以配的，价格近6万。是百位进样器，含大盘和机械手。

39、用安捷伦6890测氮类气体   

问题描述：

我想用安捷伦6890测氮类气体化合物（NO、N2O、NO2和N2），请问如何采集气体？采集气体后进样有什么特殊要求吗？与液相进样有什么不同？

解答：

采集一般用球胆，进样用进样阀。

40、（在线等）安捷伦GC-MS6890-5975，调谐评估中，重点注意那些？谢

问题描述：

大家好，我是新手，刚接触GC-MS不久，想请教下安捷伦GC-MS（6890-5975），调谐评估中，重点注意那些，看评估报告的时候从那几点可以看出仪器的运行情况。非常感谢！

解答：

推斥极电压（35以内）；

电压：最好在2500以内。原则上是3000

总峰数在合适的范围；

水，氧，氮峰在合适的范围。

219的相对丰度在40%以上，502的相对丰度在3%以上。

上供参考。

一般清洗离子源就可以解决了，不怎么换倍增管的。

还有正确的同位素比例，扫描出来的峰数最好不超过200个，峰型对称，无肩峰，不拖尾，EM电压不比上次的显著增大水不大于20%，氧气，氮气不大于10%

41、安捷伦气质6890 5973 offline

问题描述：

今天在做样品，之前一直不错，但希望升高离子源温度到250度，然后重新调谐，调谐之后，就出现了错误。工作站显示offline，将气质关机重启，依旧是offline。请问各位，这种情况应该怎么办啊？

谢谢大家！

解答：

如果你打开仪器配置程序，应该就能发现配置了两个。一个是正确配置，能正常连接仪器；一个不能连接。

42、安捷伦6890-5975定量时一般用哪个积分器呀？

问题描述：

化学工作站积分器和RTE积分器，一般都用哪个积分器呀？

我用化学工作站积分器，可做校正曲线自动定量的时候，改不了积分器的参数，大家能否帮帮忙噢？

解答：

我也是用工作站积分器，先入为主

把操作顺序调换一下，可能可以。

43、安捷伦气质6890-5973待机的时候该如何设置达到节约的目的！

问题描述：

待机的时候该怎么设置？既节约气体又节约电呀！

换句话说，都是哪些可以关掉，或是设置小一些？

敬请专家指教！

解答：

（一）调低柱温和载气流量，关闭进样口温控。

（二）气相色谱色否可以直接关掉呀？

不可以关闭，如果没氦气压力会进去空气的！影响真空度~

再说工作站也会报错

楼主可以关闭进样口温度和炉温，不建议降低柱子流速  即使是做不分流模式 也要打开载气节省模式，让进样口保持一个压力，不然进去空气！

44、有关安捷伦6890GC/5975MS工作站     

问题描述：

我用的是安捷伦6890GC/5975MS，扫描模式是SIM，想用工作站，制作标准曲线进行定量，我同事说，这样不行。不知道，他说的对不对。我把用工作站定量的结果和自己做标准曲线的结果比较了一下，差别很小。怎么回事，谢谢。

解答：

SIM方式下，做标准品的响应标准曲线这是最基本的工作，安的工作站肯定能完成。

一般地说在仪器状态稳定，操作熟练的情况下，单点校正（把样品出峰的峰面积直接和已知浓度的标准品峰的峰面积相比较得到样品浓度）和标准曲线校正算出来的结果差距不会太大。

进了标样的，我的意思是说，用工作站自带的功能，制作标准曲线，自动算出含量。而不是把各个峰面积导出来，在EXCEL或者其它软件上自己做标准曲线，手动算出含量。

45、安捷伦6890-5973常见问题 

问题描述：

不知道大家有没有遇到这样的问题，如图。图1是序列进样第二针完成后弹窗错误信息，图2是日志。每次都是第二针完成后报错，然后就不能自动进样，错误信息点击确定后就会继续进样。请问各位大神有没有解决办法??

解答：

安捷伦工作站设置里面有个EMF预警信息，触发了某些方面的限定时间，建议你试试关闭设置看看是否有效果。实在不行就需要排查一下看

46、求：安捷伦GC6890气相色谱仪操作视频

问题描述：

本人实验室接收 一台原用于有害物质分析的安捷伦气相色谱仪。但不知这台仪器除测有害物质外，还有什么其它测定分析功能？

更重要的是，哪位大侠是否有此仪器操作的视频文件，另外样品前处理的方法是否也有视频文件可借鉴？我在网上找了很久没有操作视频和前处理视频的资料。所以请各位大侠赐教，感激不尽！

解答：

47、安捷伦6890脱机工作站不懂数据处理 

问题描述：

不懂怎么用安捷伦6890的离线工作站做标准曲线，有没有人有资料的，我们用的是中文版的

解答：

https://www.instrument.com.cn/download/shtml/029062.shtml  可以下载资料。

48、求安捷伦GC6890N技术参数     

问题描述：

想购买气相色谱，急求安捷伦GC6890N技术参数，谢谢！

解答：

你可以在IE地址栏上输入“安捷伦GC6890N技术参数”即可查询到你要找的相关参数！

我们的仪器使用记录本里“技术指标”栏写着：3V/m,80-100MHz,80%AM

49、安捷伦6890基线漂移的原因？ 

问题描述：

代tiantian1版友求助：

使用的是安捷伦6890，ECD。

基线升高，开始300左右，程序升温度后基线开始上浮，至1800左右，不下来。

老化柱子后，没有改变。

检测器热清洗后，基线降到150，后上浮至800左右。

再次热清洗已经无效。

这种是柱流失吗？怎么弥补？

解答：

将色谱柱拆下，ECD升到350以上，柱温箱升到330，过夜，应该可以。

50、安捷伦6890，各种压力和流量，设定值和显示的测定值总是不一致，这正常么？

问题描述：

比如我设定柱前压为9.00psi（恒压模式），

然后仪器上边显示实际柱前压为8.96~8.99psi之间波动，但是就是不是9.00

虽然偏差不多。但是总是看着别扭。

我又设置色谱柱流量为1.5ml/min（这次是用恒流模式），分流比10倍，则分流流量是15mL/min，

总流量Total Flow 应该是19.0ml/min。

再看工作站软件里显示的流量，只有18.9mL./min（仪器处于稳定状态，没有温度变化什么的）

这样正常么？

解答：

将分流比调大，比如到50：1再看看能不能到？

钢瓶的压力应该是够的吧。

51、安捷伦GC6890的维护

1．气体：FID、TCD对气体要求的纯度相对低一些（可为4个9）；净化管安装顺序：脱烃管——脱水管（一般必须装，可再生）——脱氧管（ECD必须装，Innowax也须装脱氧管），脱氧管可再加一个氧指示管，脱水管可再加一些硅胶作指示；钢瓶：从钢瓶到仪器为1bar的压降（1psi=0.0689476bar,1bar=100kpa）；

2．进样口：隔垫吹扫填充柱进样口（毛细管柱、填充柱都可接，其中填充柱用流量控制模式，毛细管柱用压力控制模式）；

3．总流量=柱流量+隔垫吹扫流量

4．填充柱有1/4和1/8英寸规格；

5、 判断进样口漏气：信号降低，时间漂移是否严重（保留时间向后漂），基线噪音变大，压力达不到；

6． 分流模式（含量较高组分分析），脉冲分流（允许更大进样量）；不分流模式（痕量组分分析），脉冲不分流（允许更大进样量）——分流/不分流进样口；

7． 衬管体积一般为900微升，也有300微升的；

8．溶剂膨胀公式：1微升=22400×A×B×C，其中A=密度/分子量，B=15/（15+柱前压psi），C=（进样口温度+273）/273；例如1微升的水膨胀后体积为1.192毫升，建议从进样开始2-2.5分钟开始省气模式；

9．时间设定：不分流模式：开分流阀时间设定建议为0.5-1分钟；脉冲：时间设定t=2倍衬管体积/流速，为脉冲恢复正常值时间；针头插入时应在衬管中间位置，以保气化均匀，“不分流进样时，炉温的初始温度要比溶剂的沸点低，约低20度左右，可起到样品富集及与溶剂分离的目的”；衬管去活（经过硅烷化处理，去掉极性，间隔掉硅羟基）比较好，可以自己用硅烷化试剂去活；

10．衬管的清洗：在溶剂或酸液中超声处理；进样口里金垫的清洗：先甲苯后甲醇清洗，超声。

52、安捷伦6890化学工作站     

问题描述：

因更换电脑，原来的工作站软件找不到了，哪位大神有aglient6890的化学工作站，好心发我邮箱262798603@qq.com。

解答：

我们这儿使用ChemStation B04.03 版，理论上可以兼容老机器。光盘顺丰到付。

6890是不是还有密码狗，给厂家要软件安装盘吧。

53、安捷伦6890 信号异常高

问题描述：

本人新手，初次使用气相色谱仪, 碰到以下两个问题

1）基线不平，有毛刺，还有很多的杂峰。以下第一个图就是走基线的谱图

2）在做样品时，信号突然飙升到三百万PA以上，以后开机时信号也一直在三百万PA附近，见第二和第三个谱图

补充说明：所用的色谱仪（安捷伦6890）和色谱柱（安捷伦DB-17）都是新买的，色谱柱使用前老化了两个小时。重新启动仪器后，FID信号在没有点火以前就在三百万以上。

新仪器还没开始用就这样，好心痛啊，求达人指教。感激不尽！

解答：

（一）1、检查色谱柱是否连接好，有没漏气。

2、新仪器新柱子正常要老化十几个小时后才稳定的，最好开通宵再老化下。

3、检查气体纯度，特别是氢气和空气的纯度，有没99.99%。虽然产家说钢瓶装氢气是高纯，但有些产家还是难说的，这点已经试过了

(二)值得怀疑的地方：

1 仪器接地是否良好？

2 是否检测器脏了？

3 从第二张图的近26分钟处，看到似乎检测器灭火重新点，这样信号肯定会飙升的。

54、安捷伦6890工作站 G2070AA 的安装方法 

问题描述：

各位老师，大家好，谁知道 安捷伦6890工作站HPCHEM，版本G2070AA （A.06.01）的安装方法 吗 ？

系统是windows NT workstation and Windows NT Service Operating Sysems .（英文版）

另外，这个能支持中文吗？（菜单能否汉化，网上有个汉化宏文件）

谢谢大家！

解答：

昨天装了4890d的工作站，都有中文的

55、安捷伦6890中文软件如何测基线噪音？   

问题描述：

最近要测下色谱的基线噪音和漂移，听说软件上可以计算，但是我弄很久就是没找到，哪位大侠用过6890FID的中文版软件的，教下俺怎么操作。我的软件上找了很久就是没找到这个功能！！谢谢啦！

解答：

在“工具”下的“信噪比测定”试试看看。

57、安捷伦仪器6890的曲线如何生成报告打印 

问题描述：

没用过安捷伦的仪器，现在用的还是比较老的安捷伦，??????

解答：

你选择用的时中文版本的还是英文版的，，，在软件上file下面有个打印的，，打印里面5个还是6个子项目的，，选择样品 标线打印

58、安捷伦6890的cloumn 2 flow actual 数值怎么没有显示

问题描述：

从fdp检测器换到npd检测器，发现 cloumn 2 flow actual 数值怎么没有显示！我是在edit中编辑的 apply-ok的。是不是检测器和毛细管没接好，怎么的。我的气路是开的这！希望高手指点！[/quot]

版主：为了方便大家讨论同样的帖子在 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071018/1026159/也有讨论 ，点击可以查看。

解答：

把进样器向上提，拿下来，别让倒了，然后就可以换了。

59、请教如何老化色谱柱（安捷伦6890）   

问题描述：

色谱好久没用了，现在发现极限波动太大，请教如何老化，谢谢

解答：

色谱柱的安装老化和维护

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061009/582623/

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060302/352271

在OFF.M方法状态下,通载气,采取程序升温方式老化柱子.断开色谱拄与检测器的连接,将色谱拄与进样口连接,用死堵头堵上检测器的进口

谱柱老化基本方法:装填好的色谱柱,连接于仪器上后,应先试压,试漏,而后在恒定的温度下用载气吹洗数小时后承受分析.

老化柱子时，柱子一端与过样口相连，另一端决不能与检测器相连。并要把检测器接头用无孔垫圈与柱螺帽盖上。

60、安捷伦6890工作站问题 

问题描述：

版本是chemstation revision B

分析完成后自动的转换Standby的功能怎么不好用，哪位大侠有详细的说明？谢谢！

解答：

可以自己写个方法，包括降温，停气，然后在序列的最后一行调用这个方法，不设进样针位置就可以了

不设进样位置可以空白运行。

这是个方法，调用standby的方法可能真不好用了

61、关于安捷伦6890/7890以及NPD 检测器使用铷珠

问题描述：

最近突然对铷珠很有兴趣

敢问各位大侠一些小小的问题

1 安捷伦的blos铷珠/  到底什么是blos 技术呢？？

2 安捷伦的黑白陶瓷铷珠寿命怎么样啊 ？ 大概要多久跟换一个呢？

解答：

7890/6890 系列GC 的NPD 检测器利用它上面的陶瓷铷珠来选择性地检测含氮和含磷化合物。安捷伦提供三种铷珠：

? Blos 铷珠

? 白色陶瓷铷珠

? 黑色陶瓷铷珠

与白色陶瓷铷珠相比，新的Blos 铷珠提供：

? 超长的铷珠寿命

? 在初始工作时能够更快地达到稳定工作状态，而且在整个铷珠寿命过程中都有稳定的操作性能

? 对于含磷化合物有卓越的灵敏度和选择性

? 对于含氮化合物有类似的灵敏度和选择性

? 对水气有非常好的抵抗力

白色陶瓷铷珠对于含磷化合物表现出某种程度的拖尾。黑色陶瓷铷珠不会引起峰拖尾，而且一般比白色陶瓷铷珠的寿命长，然而，灵敏度稍低一些。

所有Agilent NPD 铷珠都是预处理过的，而且附带有验证性能的色谱图。它们还具有自对准功能，以便于安装。

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091013/2154961/

看看这个贴子的讨论吧。

新产品在各方面都有一定得优势。

62、安捷伦6890 /6890A/7890/7890A/7820A区别在哪里

问题描述：

如题，还有安捷伦和岛津系列GC的区别

包括价格

解答：

安地没用过，只用过岛的，说说岛的吧！

岛的GC型号不是很多，现在常用的就是GC-14C，GC-2014C,GC-2010和GC-2014等，17A就不算了，一个过渡产品。

GC-14C已经停产，是非常低端的产品了，便宜，皮实，硬件配置很差，要求不高的话可以用，2014C是14C的升级版，硬件上几乎没有太大的变化，主要是好看了，加了个液晶屏，还是没有流量控制器，只有针型阀控制。2010是岛津的气相中最高端的了，价格较贵，但是硬件上配置不错，气体流量控制也不错；2014和2010差不多，我没用过，听别人说2014是针对填充柱设计的。

的6890有三个型号，6890A，6890plus,6890N; 基本没有大的功能差异，主要是电子设计有变化，但用户感觉不到；N有了以太网口,Pluse和A没有，但是有GPIB口（这个已经淘汰了）；

A的7890有两种： 7890A，7890B；这两个没有大的变化，主要是在FPD检测器的种类上有不同；

7820只有一中；7820A，它主要是单通道，同时没有完整的键盘，只能在电脑上通过软件键盘进行完整设置和操作；

63、关于安捷伦 6890N GC的问题 

问题描述：

请问怎样把安捷伦化学工作站的数据和图谱导出来？在线等答复！！谢谢！

解答：

6890图谱移植

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070818/946463/

64、安捷伦6890的FID检测器尾吹气吹上不去了，大家都进来使劲帮着吹吹吧。

问题描述：

我用的是安捷伦6890气相，FID检测器，氢气流量40，空气450，原来尾吹气设成45，但现在到18就上不去了，导致我今天的样品都没出峰。给安捷伦打800电话售后说可能是EPC坏了，导致控制不了流量，但一问价格一个EPC要36456块现大洋还不算维修费，大家给出出注意，到底是不是EPC坏了，还有没有其它原因，或者有什么又省钱又省力的好办法没有，现在我很急，都想对着FID狠狠吹气以便增加尾吹气流量，大家有注意出注意，没注意帮我一起吹气哈。多谢

解答：

这种情况好像气路有堵的地方，建议新接一根管线从脱水管前到进样口尾吹，看看效果如何

还有就是升高尾吹设定值，看实际值能否也升高？

喷嘴堵了

65、安捷伦6890与7694E的连接问题

问题描述：

两个设备工作都正常，就是都不触发，怎么解决？是样品来源设置问题吗？新手求助！在线等

解答：

线序的原因

66、气相色谱安捷伦6890

问题描述：

做土壤中的石油烃C10-C40基线怎么调能走平呢？请教大家！现在最后升温程序调到300度没有320.流速是1.8

解答：

这明显是标样的峰，土壤详查技术规范上面，说的很清楚要扣除柱流失，这个是正常现象

温度越高，基线越会向上漂，是正常的，只要能出完组分，最好不要升太高的温度。

67、安捷伦6890，后进样口未安装。   

问题描述：

早上开机甲烷转化炉温度漂移360-410，设定值375度。之后设备和电脑从起就出现如图

解答：

问题解决甲烷转化炉热电偶坏

68、安捷伦6890n需要配多大的氢气发生器啊？

问题描述：

rt，输出压力和流量为多少？

解答：

6890n  FID  30-50 ML/MIN H2

      FPD  80  左右

      NPD  10  左右

如果你以上三种检测器都有 配北京中惠普 SPH300

        有FPD          配SPH 300

        有NPD  FID      配SPH200 （便宜）

69、安捷伦GC6890的维护 

1．气体：FID、TCD对气体要求的纯度相对低一些（可为4个9）；净化管安装顺序：脱烃管——脱水管（一般必须装，可再生）——脱氧管（ECD必须装，Innowax也须装脱氧管），脱氧管可再加一个氧指示管，脱水管可再加一些硅胶作指示；钢瓶：从钢瓶到仪器为1bar的压降（1psi=0.0689476bar,1bar=100kpa）；

2．进样口：隔垫吹扫填充柱进样口（毛细管柱、填充柱都可接，其中填充柱用流量控制模式，毛细管柱用压力控制模式）；

3．总流量=柱流量+隔垫吹扫流量

4、 填充柱有1/4和1/8英寸规格；

5．判断进样口漏气：信号降低，时间漂移是否严重（保留时间向后漂），基线噪音变大，压力达不到；

6．分流模式（含量较高组分分析），脉冲分流（允许更大进样量）；不分流模式（痕量组分分析），脉冲不分流（允许更大进样量）——分流/不分流进样口；

7．衬管体积一般为900微升，也有300微升的；

8．溶剂膨胀公式：1微升=22400×A×B×C，其中A=密度/分子量，B=15/（15+柱前压psi），C=（进样口温度+273）/273；例如1微升的水膨胀后体积为1.192毫升，建议从进样开始2-2.5分钟开始省气模式；

9．时间设定：不分流模式：开分流阀时间设定建议为0.5-1分钟；脉冲：时间设定t=2倍衬管体积/流速，为脉冲恢复正常值时间；针头插入时应在衬管中间位置，以保气化均匀，“不分流进样时，炉温的初始温度要比溶剂的沸点低，约低20度左右，可起到样品富集及与溶剂分离的目的”；衬管去活（经过硅烷化处理，去掉极性，间隔掉硅羟基）比较好，可以自己用硅烷化试剂去活；

10．衬管的清洗：在溶剂或酸液中超声处理；进样口里金垫的清洗：先甲苯后甲醇清洗，超声；

70、有哪位大侠用过安捷伦6890色谱柱DB－1701检测过菊酯和百菌清？

问题描述：

有哪位大侠用过安捷伦6890色谱柱DB－1701检测过高效氯氰菊酯和百菌清？

小女子初入农残检测，实验又破在眉睫，色谱条件实在摸的糟糕！

有哪位好心的大侠用DB-1701做过高效氯氰菊酯和百菌清？可否告诉小女子一下，拉俺一把？

解答：

[PDF] 毛细柱气相色谱法测定9 种杀虫剂残留文件格式: PDF/Adobe Acrobat - HTML 版

本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中百菌清、三. 唑酮、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯. 氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯9 种杀虫剂，方法快速、准 ...

http://www.instrument.com.cn/show/download/download_show.asp?type=4&IMShowID=SH100277&id=61981

SN0217-93出口蔬菜中氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留量检验方法

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/006621.shtml

植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/007337.shtml

（二）你可以先在恒温220度左右时试一下，根据出峰情况来调整分析条件。

如果分析条件设置得好，高效氯氰菊酯标样有可能会出四个峰，但有两个峰应该很小（低效体的两种构型、高效体与低效体之比大于9：1）。如果是农残样品，则低效体的两种构型可能不会出峰。

（3） 我做过，150度，保持一分钟，15度/每分钟升到260度，保持十分钟，都可以出峰的，这几个农药用一5的柱子做也很好。有机氯类一般会用Db一1和db一5来做，有机磷类会用1701。