主题：【分享】安捷伦5975气质知识问答1

1、安捷伦5975C放空阀的问题？

问题描述：安捷伦5975C打开侧板是不是一定要先把放空阀拧松，过一段时间才能打得开的啊？？还有把侧板盖上重新抽真空之前，要不要把放空阀拧紧后才启动抽真空呢？

解答：打开侧板一定要真空腔不是在真空状态。有真空的话，先把放空阀拧松放空后才能打开侧板。把侧板盖上重新抽真空之前，要把放空阀拧紧后才启动抽真空。

2、安捷伦5975/5977你们氮能抽到百分之几？

问题描述：我们有两台机器，5975因为色谱那边连着FID，接三通等，导致有点漏气，安捷伦的工程师上门了发现三通可能有问题，昨天去掉了三通直接接质谱，但抽了一个晚上，氮还有3%左右，另外一台机器5977，因为有安捷伦的反吹装置，也发现漏气，氮30%多，现在调谐也做不成。

解答：5975 一般是抽两个小时N2会降到10%以内。5977就算是有反吹也不会是N2去到30%，那就要看你的O2是百分多少了。如果是8%左右那就是有漏了。如果是很小的话，那就要放下气吹下捕集阱了。几分钟就可以吹下来。如果开着的话一般要一天左右降下来。

3、安捷伦 5975质谱 如何进行手动积分？

问题描述：积分时用的自动积分，但是有些峰积的不准确，想手动调一下，费了半天劲没找到手动积分？

解答：在data analysis的Tools菜单的Options

选择Select DA options里的Manual Interrupteion前面打钩：





鼠标在要积分的峰的开始的地方按住右键开始拖曳至结束的地方，就可以看到手动积分的峰面积值了。



4、安捷伦GC-MS 5975 如何让峰上显示化合物名称

问题描述：如何设置，在处理数据时，让峰上能显示化合物的名称。

解答：在工具栏定量→选择报告选项→勾上峰标记；色谱图----选择色谱图标签---定量时所用名称。

安捷伦5975的气质联用调谐失败

问题描述：开电脑，开GC，开MS，涡轮泵很快就到100%了。等待了4个小时，然后调谐……

结果：“调谐操作停止：-200……”

解答：因为太久没用开机，质谱的侧面板可能有水蒸气导致硬件短路，最后更换了侧面板，仪器正常调谐！

安捷伦5975质谱EM电压增加

问题描述：去年11月下旬调谐电压2200V，12月份变为近2300V，打过800电话，工程师说可能是离子源脏了，但是距离我离子源是11月初新洗的，只好又拆下来重洗一次，但是EM电压基本没变化。春节后调谐EM电压2471V，仪器真空度正常，空气峰、水峰均在10%以下，电子倍增管是去年五月份新换的，应该没这么快老化吧？请大家帮忙分析一下。

解答：离子源刚清洗，倍增管也几乎是新的，真空无问题，EMV为2471V，确实太高了，不合理。检查一下毛细管插入MS的位置是否正确，用乙醇檫一下倍增管的交管，看看EMV有无变化？

7、安捷伦5975C如何获取手动积分结果

问题描述：安捷伦质谱手动积分后如何查找结果？

解答： 在快速定量编辑里，在已做定量曲线的情况下，只需手动积目标物的峰，积完后就会有结果。

8、安捷伦5975气相质谱响应过高

问题描述：测定香气物质，方法很成熟，之前都是不分流进样。最近开始测的时候峰都饱和了，也有好多杂峰，不属于要测的物质，响应也很高。

解答：是否重新进行了调谐？对比现在用的调谐文件和以前用的（如果调谐文件被覆盖了，可以调用以前的调谐报告）看看两次EM电压是否有明显差异。有可能是调谐后电压有大的增加。另外看看方法中使用的EM电压是否改动过。

关于杂峰，可以进空白溶剂，清洗进样口内壁，隔垫，进样针，导针孔，更换衬管，分流平板，老化柱子来依次排除。可以参考给进样口从里到外，做个大保健，多图https://bbs.instrument.com.cn/topic/7580833

如何升级安捷伦5975C的固件版本

问题描述：现在版本5.02.02，希望升级到5.02.07以上，那位同学升级过，能否提供点意见？

解答：在config里面，update firmware for GCMS，点击OK，会自动升级的，最后在MS版面可以看到新的固件版本了，但需要暂短重启一些MS（不要离开软件界面）。参考这个链接

https://bbs.instrument.com.cn/topic/6443854

10、安捷伦5975CMS能不关MS直接加机械泵泵油吗（二级泵送扩散泵，不是分子泵）？

问题描述：安捷伦5975CMS能不关MS直接加机械泵泵油吗（二级泵送扩散泵，不是分子泵）？机械泵早就有点漏油，但漏的慢，今天一看得加油了，能如上操作吗？

解答：泵运行的时候，里面的油是热的，打开可能会使油飞溅出来而烫伤，不建议这么做。

11、安捷伦5975C的EMV模式的下拉菜单怎么没有增益因子选项了？

问题描述：安捷伦5975C的EMV模式的下拉菜单怎么没有增益因子选项了？

解答：选择“相对值”，软件上才会出现增益因子。

安捷伦GCMS(5975b)热启动键在哪位置？

问题描述：仪器显示无响应。

解答：按热启动键，在（5975B）背面。拿个牙签捅一下。如果成功了，MS面板有提示的。仪器热启动后，有些参数会回到默认值，加载方法后，恢复正常了。



安捷伦5975传输线功率是多少？

问题描述：13、安捷伦5975传输线功率是多少？

解答：气质联用接口传输线功率75w。

安捷伦5975气质的报告怎么设置小数点后的个数？

问题描述：安捷伦5975气质的计算报告怎么设置小数点后的个数，默认的计算出来只有到小数点后2位（到0.01），我想把它设置成0.001，不知道哪里可以设置？

解答：1. 用Notepad打开X:\msdchem\msmacros\epa.mac

2. 查找（find）amtfmt$="4#.2#". 一共会找到两处匹配，修改第一处即可。

3. “4#.2#”表示小数点前四位，小数点后两位。把amtfmt$="4#.2#"改成amtfmt$="4#.4#"，就表示小数点前后各4位。

4. 保存epa.mac文件。

请问安捷伦的5975系列

问题描述：5975N 5975C 5975这几个MSD是什么关系？此外，5975 inert又和这些是什么关系。还有请问5975中的5975C VL MSD、5975C inert MSD、5975C inert XL MSD 5975C inert XL EI/CI MSD这几款的区别是什么？

解答：5975C VL MSD — 经济型，体积小，适合于常规检测

5975C inert MSD — 高性能, 全功能

5975C inert XL MSD —高性能, 全功能，适合复杂的样品分析

5975C inert XL EI/CI MSD — 气相色谱/质谱联用仪的最高水平，是全功能的高性能气相色谱/质谱联用仪

16、安捷伦GC-MS5975的调谐报告各个参数的标准是什么？

问题描述：安捷伦GC-MS5975的调谐报告各个参数的标准是什么？

解答：调谐报告

EI 自动调谐后，您应该检查调谐报告：

上半部分“谱图”显示的质量指认应该在 m/z 69、219 和 502 的 +/- 0.2 范围之内。

这三个峰的峰宽 (PW) 应该为 0.5 +/- 0.1 m/z。

下半部分“扫描”显示的质量指认应该在 m/z 69、219 和 502 的 +/- 0.1 范围之内。

相对丰度应该显示值为 69 m/z 的峰最大。相对于该峰而言，值为 219 m/z 的峰和值为 502 m/z 的峰应该在为自动调谐（您所执行的）所指定的范围之内。

每个同位素（Iso）质量指认应该比上级峰大 1 m/z。

同位素 (Iso) 比数（表明自然出现的同位素的相对峰值）应该接近于理论值 1.08 （对 m/z 69 而言）， 4.32 （对 m/z 219 而言）和 10.09 （对 m/z 502 而言）。

如果质量 28 大于质量 18，则在系统中的某处会出现漏气。在 1 个小时放空时间之内，或在重新注入校准标样瓶后的第一次自动调谐过程中，情况不是这样。有关如何隔离漏气的有关信息，请参见联机帮助的“排除故障”部分。

17、安捷伦5975C的侧板怎么打开呀？

问题描述：安捷伦7890A-5975C气质放空后侧板不知道怎么打开？

解答：需用放空阀放空或接口毛细管松一下。

18、安捷伦5977E做顶空？

问题描述：这台仪器如果要将顶空和SPME结合起来，应该怎么设置啊？仪器显示用顶空就不能用SPME，而且顶空的进样针也不一样，想用DVB/CAR/PDMS萃取头

解答：分别编辑顶空进样方法和SPME进样方法，在同一个序列当中可以分别选择不同的方法，这样就可以实现两种进样模式的自动切换了。

19、安捷伦5975C的微量离子检测(TID)功能在哪里设置？

问题描述：请问安捷伦5975C的微量离子检测(TID)功能在哪里设置？

解答：在instrument菜单的trace ion detection...跟踪离子检测：利用跟踪离子检测 (TID)，用户可在分析过程中中获得更低的方法检测限制 (MDL)。它可以降低“总离子色谱图”和“提取离子色谱图”的噪声。较低的噪声级别可得到更多可再生的基线用于计算分析和标准化用的峰高和峰面积。TID 还可以减少在复杂的色谱图中需要手动积分的峰数。

20、安捷伦质谱5975B怎么烘烤离子源？

问题描述：安捷伦质谱5975B怎么烘烤离子源？

解答：在view(视图）的Tune and Vacuum Control(调谐及真空控制）的Execute的Bake out MSD。

在确保不漏气后，有两种方法可用来烘烤质量分析器。一种方法是用户在调谐菜单的“烘烤MSD” 中，手动设置离子源和四极杆的烘烤温度、烘烤持续时间和最终温度。另一种方法是在序列中采用近似自动烘烤质量分析器的有效方法。

建议在200°C烘烤四极杆，在300 °C烘烤离子源，也可加热到350°C。烘烤时间取决于MSD以前的使用状况，如果系统暴露在空气中时间过长，一般在350°C烘烤6小时或更长时间。

烘烤质量分析器不能作为清洗脏离子源的方法！当离子源在其运行温度下已经出现污染物流出峰，就应该清洗它。烘烤质量分析器可以清除烃类化合物等分子量较低的背景。安捷伦的离子源设计是很牢固和耐用的，当大量不挥发物质残留存在时就需要清洗。在这一阶段，机械清洗离子源是最省时省费的过程。重新安装后，很快就能达到仪器应用的条件了。

21、安捷伦5975方法编辑问题？

问题描述：方法编辑界面下面的apply等按钮不见了，如何解决？

解答：把方法编辑窗口拖小一些apply就出来了。

安捷伦E版工作站可以用在5975（普通惰性离子源）上面吗？

问题描述：安捷伦E版工作站可以用在5975（普通惰性离子源），不是5975C，上面吗？原来使用D.02.00版本工作站。现在准备升级一下。

解答：使用masshunter很不错，没有用ChemStation E版。

安捷伦5975C EI的离子源灯丝是什么材料的？

问题描述：安捷伦5975C EI的离子源灯丝是什么材料的？

解答：灯丝加入铼可能是用到它的熔点高，耐高温，高温下延展性好的缘故（灯丝是绕成类似弹簧样的圈圈的）。

24、安捷伦7890A-5975c，自动调谐时出现错误？如何解决？

问题描述：安捷伦7890A-5975c，自动调谐时出现错误？如何解决？

解答：点上面确定后还能继续自动调谐吗？估计硬件故障问题可能性大，楼主电子倍增器使用多久了，估计需要更换新的了，也不排除系统有漏气可能，还有离子源源脏了需要维护等情况。

25、安捷伦5975C质谱版面显示乱码是怎么回事？

问题描述：安捷伦5975C质谱版面显示乱码是怎么回事？

解答：侧板底下那一排线  拔下来再插紧  然后reboot 就好了。

安捷伦的GCMS 5975B/6890 同一批样品检测多次响应值差别很大？

问题描述：安捷伦的GCMS 5975B/6890 同一批样品检测多次响应值差别很大？

解答：一看有没有漏气，二看进样针有没有问题（如果手动进样的话，要改进进样技术），三看样品的量够不够。

27、安捷伦5975C真空系统被泵油污染？

问题描述：气质联用的真空系统被前级泵油污染的处理经验？我们的机器被泵油污染了。求解决方案。

解答：1真空系统被前级泵油污染，需要把真空腔打开，擦拭清洗干净，包括腔体，离子源等。2检查前级泵油的液面高度，3清洗前级泵与质谱连接的真空管。一切准备就绪，检查好后再开机。

28、安捷伦5975-7890定量？

问题描述：在数据分析软件中，每次做好一条标曲后，关掉了分析软件，再要检测待测物的量，就打不开之前做好的那条标曲？是每次都要重新做标曲来定量吗？就算我调出了之前设好的定量方法，点定量，就说数据库里没有这个方法。不知道是中间哪一步出了问题？

解答：按照程序在最后点保存ok就行。

安捷伦5975在开机启动时候一直停留在初始化界面怎么处理？

问题描述：安捷伦5975在开机启动时候一直停留在初始化界面怎么处理？机械泵正常运转，侧板已经吸住，分子泵也在运转（有转动声音）。高真空指示灯为橙色。但仪器一直停留在初始化。请问怎样处理这种情况？通后面小孔热启动？还是怎么办？

质谱版面显示：MSD Initializing SmartCard3+: 100Mbit

按任何键，menu， items等均无反应。

解答：最后发现是一根电缆线插的地方不对。

安捷伦MSD ChemStation安装故障（5975）

问题描述：我安装Agilent MSD ChemStation，第一次安装成功，因为电脑出了点问题，后来把它卸载了，然后再次安装，于是就出现这样的问题了（下图），不管装在哪个盘里都出现这情况。



解答：1.安装前备份数据、方法、序列在另外的地方。

2.打开config（中文仪器配置）,在file菜单下选delete all indtruments.

3.从控制版面，打开添加与删除程序菜单，删除工作站。

4.从硬盘上删除MSDChem文件夹。

5.在Windows文件夹中删除msdchem.ini文件。

然后重新安装工作站。

是否可以采用不同的能量进行气质测定?

问题描述：是否可以采用不同的能量进行气质测定?

解答：步骤： view----=Tune and Vacuum Conmtrol进入Tune界面

Parameters-----Edit Ramp Parameters

在Emission（发射电流）或EIEnergy（电子能量）中改变，调节时请注意步长范围。能量降低，灵敏度也会降低，电离不足等。

强烈建议不改变eV，保持70eV。降低能量，解析仍很困难。测分子量请用别的办法，例如CI源或其它软电离源。

安捷伦5975C MSD EMV电压到多少就要更换？

问题描述：安捷伦5975C MSD EMV电压范围是0-3000ev ，我们现在自动调谐有2635ev ，最好到多少时就要更换？

解答：大于2700V就要更换。

33、安捷伦的5975在开机时候不用推侧板吗？

问题描述：安捷伦的5975在开机时候不用推侧板，请问是这样吗？在什么情况下不用推侧板或在什么情况下必须推侧板？

解答：都得推，要不然的话漏气。

34、安捷伦GC-MS5975-6890 EI源开机故障，离子源温度511℃。

问题描述：仪器此前用的CI源，一直正常，然后昨天换成EI源，开机后突然不正常了，离子源温度显示到了511℃，四级杆温度也停留在24℃不变）。首先请教这问题该怎么办？然后还有个问题，温度这么高对仪器有什么影响？顺便提一下，最后一次用EI源很正常，调谐也通过，换源的时候我检查了很多遍，每根线插的都没问题，求教！

解答：工程师说离子源上那两根白线和绿线出的问题，只能联系换了。白线是离子源传感器接线，绿线是离子源加热器接线。

35、安捷伦5975/7890A软件的使用问题？

问题描述：为什么同一个样品，两次分析出来的结果不一样啊，我看定量方法的文件是一样的啊？定量报告（未检查）是什么意思呢？

解答：同一个样品，不同次分析的结果一般不会完全一样的，但会在一定的偏差范围内。但一个21.984min有0.84,一个ND，就不对了。要仔细检查保留时间范围是否偏移，在这个时间附件点击色谱图仔细观察一下，是否有定性定量离子存在。需仔细分析一下。

36、安捷伦的5975如何积分？

问题描述：GC-MS的定量方法是采用丰度相对最高的离子碎片来定量的，那为什么还要优化各化合物的积分参数，看看各化合物有没有被积分到（尤其是有同分异构体的化合物），不是只要看其化合物的离子碎片的丰度响应值就可以了吗？

解答：一般是最高的离子来定量，如果有干扰或其它情况会选用别的离子。积分参数很重要，必须合理，否则结果就不会准确。不同的样品分析的不同次数的峰型可能不完全一样，积分也需要仔细观察调整到最合理的参数。所以要优化或调整积分参数，或者使用手动积分来得到合理的积分结果。

37、安捷伦的5975如何调用另外一个方法？

问题描述：如果我的标液没有了，也就是说没有做标准系列的工作曲线，我就直接分析了样品，我要计算样品的结果时，如何调用以前所做的工作曲线来进行定量呢？

我打开样品分析结晶的TIC图时，我点击“积分”图标，“校正——定量”时，软件会跳出这个方框，



可是我不想使用这个方法进行定量，想调用另一个方法进行定量，怎么办？

还有要如何调用呢？

解答：可以在方法菜单中调用方法选用你想要使用的定量方法。



38、安捷伦5975漏气

问题描述：安捷伦5975漏气是何原因？

解答：安捷伦5975漏气原因在于：某部件紧密度不够，密封不好。常见部位：进样口，衬管O型圈，色谱柱两端螺帽处。要拧紧。

39、安捷伦5975C的MS重启键在哪里？

问题描述：今天仪器突然出了点问题，应该是GC跟MS连接不好，跑样品的时候，没有弹出溶剂延迟时间窗口，灯丝也一直不亮至终。

解答：需要热启动时，用牙签，捅了一下MS重启键就好。



40、安捷伦的5975B气质质谱接口端漏气？

问题描述：安捷伦的5975B 一直漏气 氮达到了100多 刚用丙酮检漏 确定是质谱接口那里漏气，之前已经换过接口螺母和石墨垫 但漏气情况一直没有好转，如何解决？

解答：在刚开始拧紧后，然后进几次样，然后再拧紧下试试，这个漏气比较正常，石墨垫那里热胀冷缩。1、检漏查一下氧，2、接口的石墨垫要用合适型号的，3、石墨垫有没有放反，4、有没有查看换下的石墨垫在铜接头里的密封性。

41、安捷伦5975c更换灯丝问题？

问题描述：关于安捷伦5975C更换灯丝问题。灯丝1烧了之后，想换灯丝2。在手动调楷参数那里已经换了，点确定，可是自动调楷又变成了灯丝1。应该如何操作？

解答：在手动调楷参数那里已经换了，点确定，点保存调谐文件，再调谐。

42、安捷伦5975C的打拿极问题？

问题描述：安捷伦5975C的打拿极是什么材质的呢？在一些资料上看到打拿极不能清洗的，不过看到工程师用甲醇擦拭打拿极，大家的打拿极平时有清洗过吗？

解答：安捷伦的工程师来我们实验室维护的时候，先用色谱纯的甲醇擦，然后在甲醇里超声，做过好几次了，感觉问题不大。不过确实不能用氧化铝粉末去擦洗。

43、安捷伦5975一直显示PUMP DOWN..？

问题描述：电脑界面MS未响应，然后MS面板上显示pump down。重启后就一直显示pump down。。离子源温度也只有50多度。。按照以往一般一两个小时就抽好了，不知道什么情况？

解答：扩散泵加热器坏了。

44、安捷伦5975C中积分事件问题？

问题描述：安捷伦5975C编辑积分事件中，积分器、负峰、面积截除、面积加和、初始峰宽，是什么意思？该怎么设定具体值。

解答：积分器有RTE和ChemStation两种，选一种可以积出峰的。面积截除相当于面积阈值；

面积加和在计算分组化合物（比如同分异构体不同RT一起计算的）时经常使用；初始峰宽也相当于峰宽阈值。

45、安捷伦气质5975c，多久割一次柱子？

问题描述：最近发现信号又变小了，老化也没用。衬管垫片之类的都换了。调谐正常，电压不高，没有显著变化。是不是要割柱子？有这么关键吗？

解答：变得拖尾了或者柱效不好的时候可以割一段柱子，要看走的样品情况，以及样品数量而定，半年到一年割一次。

46、安捷伦 5975 MSD部件 灯丝的寿命是多久？

问题描述：安捷伦5975 MSD的部件 MSD灯丝（EI）G7005-60061（旧货号G3170-60050）的寿命是多久？

解答：可以用2000个小时左右，灯丝的寿命跟真空度有关，经常看下有没有漏气。

47、安捷伦5975质谱机械泵出油口的内六角扳手是什么型号的？

问题描述：开机械泵出油口的内六角螺丝扳手不见了，麻烦告知一下型号尺寸？

解答：经测量，内六角扳手，两个面之间的距离为5mm。。

48、安捷伦5975 MS 设置？

问题描述：在MS设置里，Threshold (counts) 150（阈值计数）是什么意思？作用是什么呢？？后面的sampling rate(2^n)为什么是（2^n)?作用是？

解答：阈值记数：只有丰度等于或高于此值的离子会保留在每次扫描的质谱中。

采样频率：此处输入的值用于计算进行到下一质量前，记录各质量丰度的次数。对于大多数分析来说，2 这个值都是适用的。由此得到的结果在采样频率项中显示出来，是按 2 的N 次方计算结果，采样频率范围是 0-7 的数，但不推荐用 0。

49、安捷伦GC5975C和5977B有什么区别，操作一样吗？

问题描述：安捷伦GC5975C和5977B有什么区别，操作一样吗？

解答：主要区别还是工作站变了，数据处理软件5975是chemstation或者masshunter，5977是masshunter。

50、安捷伦5975-7890 计算定量报告中的的定性离子是什么

问题描述：刚接“触不久，数据处理中，发现点击“计算定量报告”产生的报告里有一项“定性离子”，不懂这个“定性离子”是什么意思，求解！

解答：“定性离子”这个中文翻译不妥，英文原版工作站是Qvalue， 是未知化合物和目标物的匹配度。

51、安捷伦5975/7890开机后的调谐问题？

问题描述：EM电压高，杂峰多。

解答：拆了机器洗了离子源，又换了根灯丝，现在已经正常。

52、安捷伦5975软件修改数据状态？

问题描述：请教这个数据状态，改变与否有什么意义？其中5个状态各表示什么？



解答：更改数据状态

使用 Change Data State（更改数据状态）可以将状态附加在显示出的数据文件上。此状态显示在 Data Analysis（数据分析）窗口顶部和所有报告文件名的旁边。数据状态选项包括：

Not Reviewed（未检查），（缺省数据状态）

QT Reviewed（已定量检查）

LSC Reviewed（谱库检索化合物检查）

QT/LSC Reviewed（QT/LSC检查）

Frozen（已冻结）

53、SIM模式下定性离子碎片的相对响应值如何设置？

问题描述：SIM模式下定性离子碎片的相对响应值如何设置？

就是图中Q1（117.20，20）/Q2（78.5，20）/Q3等，这个如何设置有什么要求和意义呢？

解答：目标离子就是要定量的离子，Q1~Q3就是定性离子。比例是标样中各离子的丰度，用这个丰度范围来定性。

安捷伦GCMS 5975a/7890 漏气怎么办？

问题描述：有段时间没开GCMS了，昨天开起来调谐结果，氮气数据很高，有600%多，今天早上又调谐了一次，已经降到11%，是不是哪里漏气了？ 我已经把气瓶的那些接口还有气相的进气口都已经检查过了，没有漏气，是哪里出问题了呀？

解答：是传输线那个接口松掉了，传输线是就是毛细管到质谱的地方（接口）。毛细管一端接进样口，另一端用（通过）此螺母进传输线（接口）到质谱仪。拧紧以后正常了。

安捷伦5975b调谐不过，没有峰，是锯齿状竖线怎么办？

问题描述：上周维护员洗过离子源以后，调谐不过，说是1,2两个灯丝没有射频电流。400电话一通说是可能两根灯丝都烧断了。于是，换两根新灯丝，开机，抽真空过24小时后，调谐就无法通过。这回电流是有的，进入调谐界面了，但是没有峰，如附件所示.........调谐到最后也没有风，然后是附件所示的“增量和偏移量等于零并且峰太窄”。

解答：更换灯丝，清洗离子源与电子倍增管。

56、气质定性确证？

问题描述：积分的时候，很多可疑的峰也积出来了，影响定量计算。其实有的可能是杂质峰，但如何确定它的真伪呢？试样和标准品的选择离子在保留时间上一致， 质荷比和标准品一致，但是相对丰度是不是也得一致，范围一般是多少，在安捷伦5975-7890中哪里能看到？

解答：试样和标准品的目标物的保留时间一致，质荷比和标准品一致，丰度是不是也得一致，主要离子的范围一般在正负20%以内。