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主题：【求助】关于HJ 639-2012 吹扫补集 水中挥发性有机物的测定 几个问题的讨论

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发表于：2023/12/25 16:13:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实验室配制的是tomax的吹扫捕集仪和安捷伦5977B/7890B气质联用仪。色谱柱用DB-5MS UI 毛细柱。

1. 按照标准方法设定仪器条件，苯和四氯化碳保留时间为同一时间，四氯化碳曲线线容易受干扰，加标回收率和曲线校准不好。是否有更优化方法。

2. 内标物“氟苯”的特征离子是 96、77,但是在全扫中77离子并不明显，70离子明显，是否可以按照96 70 定性。

3. 标准中，质量保证和控制
 “11.2 目标化合物相对响应因子的RSD应小于等于20%”如何理解？
“11.3连续校准 其测定结果与实际浓度值相对偏差应小于等于20%”，相对偏差是“相减/相加的值”，是否正确。
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2024/1/17 16:45:17 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、可以选择在出苯和四氯化碳的位置，恒温保持一下（不过期望值不要太高，60m的-1色谱柱两个峰也就差0.1min）；
2、氟苯可以选择96、70，一般定性(辅助)离子有好几个，选择合适的即可；
3.1、做出曲线后，在定量软件中曲线选择“平均相应因子”，就可以看到平均RSD了；
3.2、“相对偏差”=[（测定值－平均值）/平均值]?100%；
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