主题:如何改善构像变化快的氢谱?

浏览0 回复11 电梯直达
wndzhy
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我们检测对苯二胺衍生物时所有的峰多正常,但其中的苯改成环己基时,所有的峰变成了鼓包,是否是环己基构像来回变化的原因?如何改善?


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可以试试低温,运气好还可以做出几种构象的比例。
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chasgone
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呵呵。我总觉得这不是构像变化的问题哦,检查一下其他原因吧
yanxz
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用的什么溶剂?我记得有人说过可能是溶剂的弱酸使得N质子化的影响。在做哌嗪环样品时也碰到过这样的情况。
xing1999
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是啊,我也觉得正负电性作用,较强的氢键作用都会使峰变成鼓包
celan
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原文由 wndzhy 发表:
我们检测对苯二胺衍生物时所有的峰多正常,但其中的苯改成环己基时,所有的峰变成了鼓包,是否是环己基构像来回变化的原因?如何改善?




取代的环己烷在室温下构像是不易翻转的,
ailaoqiang
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很有意思的话题。不知楼主是否试过楼上低温和酸硷性的变化?结果如何?
celan
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结构是化学家的语言,图谱是分析结构的依据,文献数据是参考,楼主的问题都不具备,这样的问题不太好讨论呀!
chasgone
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missingyou97
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原因可能是多种多样的,望说清楚,我们也好长见识,谢谢了
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