主题：原子吸收光谱分析法课程连载

第1章 原子吸收光谱分析概述
1.1 原子吸收光谱研究的历史
1.1.1 对原子吸收现象的初步认识
1.1.2 技术突破和在分析化学上的应用
1.1.2.1 空心阴极灯的发明
1.1.2.2 近代常用技术的出现
1.2 原子吸收分光光度计的简单介绍
1.2.1 复习吸光光度法的原理
1.2.2 分光光度计及其基本部件
1.2.3 原子吸收分光光度计
1.2.4 原子吸收分光光度计的结构
1.2.5 仪器各基本组成部分作用
1.3 原子吸收光谱法的基础知识和概念
1.3.1 光的知识
1.3.2 朗伯—比尔定律
1.3.3 光谱的分类
1.3.4 三种原子光谱分析法的基本光路图对比
1.3.5 灵敏度、检出极限、精密度、准确度
1.3.5.1 灵敏度
1.3.5.2 检出极限CL
1.3.5.3 精密度
1.3.5.4 准确度
1.4 原子吸收光谱法的优缺点
1.4.1 选择性强
1.4.2 灵敏度高
1.4.3 分析范围广
1.4.4 抗干扰能力强
1.4.5 精密度
1.4.6 原子吸收光谱分析法也有如下缺点：
1.5 近年研究展望

第2章 原子吸收光谱分析的基本原理
2.1 原子核外电子结构
2.2 原子能级
2.3 跃迁方式
2.3.1 吸收跃迁
2.3.2 自发发射跃迁
2.3.3 受激发射跃迁
2.4 原子吸收光谱的理论分析
2.4.1 吸收光谱的特征波长和吸收线数目
2.4.2 吸收谱线的轮廓
2.4.2.1 自然宽度（Natural width）
2.4.2.2 多普勒变宽效应（Doppler broading）
2.4.2.3 压力变宽（碰撞变宽）
2.4.2.4 自吸变宽
2.4.3 吸收谱线的强度
2.5 原子吸收光谱的实际测量
2.5.1 吸收线
2.5.2 积分吸收系数和原子浓度之间的关系瓦尔西峰值吸收法
2.5.3 校正线的形状和影响它的因素
2.5.4 实际的测量


第3章 原子吸收光谱仪
3.1 概述
3.2 原子吸收分光光度计的类型
3.2.1 单光束系统
3.2.2 双光束系统
3.2.3 双光束双通道
3.3 光源
3.3.1 空心阴极灯
3.3.1.1 空心阴极灯的构造
3.3.1.2 空心阴极灯的发射机理
3.3.1.3 空心阴极灯内的充入气体
3.3.1.4 空心阴极灯的供电
3.3.1.5 空心阴极灯的使用
3.3.2 无极放电灯
3.3.3 连续光源
3.3.3.1 氘灯
3.3.3.2 蒸气放电灯
3.3.4 其它光源


时间分解火花

火焰
3.4 原子化器
3.4.1 原子化器的吸收光路
3.4.2 火焰原子化法
3.4.3 石墨炉原子化
3.4.4 石墨炉原子化反应机理
3.4.5 氢化物发生及其原子化
3.4.6 其他原子化法

金属器皿原子化法

粉末燃烧法

阴极溅射原子化法

电极放电原子化法

等离子体原子化法

激光原子化法

闪光原子化法

应用高频感应加热炉的方法

应用高温炉的方法
l 粉末燃烧原子化法
3.5 样品引入系统
3.5.1 气动雾化器
3.5.2 超声波雾化器
3.6 单色器
3.6.1 立特鲁(Littrow)型和艾伯特(Ebcrt)型光栅单色器 29
3.6.2 闪耀光栅
3.6.3 单色器的参数指标
3.6.3.1 单色器的色散率
3.6.3.2 单色器的分辨率
3.7 测量和读出装置
3.7.1 检测器
第4章 干扰
4.1 电离干扰
4.2 物理干扰
4.3 光谱干扰
4.3.1 在光谱通带内有一条以上的吸收线
4.3.2 在光谱通带内有非吸收线存在
4.3.3 谱线重叠
4.3.4 分子吸收
4.3.5 光散射
4.3.6 试样池发射
4.4 化学干扰
4.4.1 化学干扰的产生
4.4.2 消除化学干扰的方法
4.4.2.1 化学分离
4.4.2.2 提高火焰温度
4.4.2.3 采用对消干扰效应的方法来消除干扰
4.4.2.4 改良基体
4.4.2.5 加入释放剂
4.4.2.6 加入保护剂
4.4.2.7 加入缓冲剂

第5章 原子吸收分光光度法的分析技术
5.1 样品的预处理
5.1.1 样品的溶解
5.1.2 样品的分离和富集
5.1.2.1 萃取法
5.1.2.2 螯合萃取
5.1.2.3 离子缔合物萃取
5.1.2.4 离子交换法
5.1.2.5 其它富集方法
5.2 测定条件的选择
5.2.1 分析线的选择
5.2.2 狭缝宽度
5.2.3 空心阴极灯电流
5.2.4 原子化条件的选择
5.2.4.1 火焰
5.2.4.2 喷雾器的调节
5.2.4.3 石墨炉原子化法中原子化温度的确定
5.3 分析方法
5.3.1 标准曲线法
5.3.1.1 非吸收光的影响
5.3.1.2 共振变宽
5.3.1.3 发射线与吸收线的相对宽度
5.3.1.4 电离效应
5.3.2 标准曲线法
5.3.3 标准加入法
5.3.4 稀释法
5.3.5 内标法
5.3.6 原子吸收间接分析法
5.3.7 试样的污染及预防措施

第6章 元素各论
6.1 概述
6.1.1 碱金属
6.1.2 碱土金属
6.1.3 有色金属
6.1.4 黑色金属
6.1.5 贵金属
6.1.6 稀有和分散元素
6.1.7 难熔元素
6.1.8 间接原子吸收分光光度法
6.2 元素各论
6.2.1 铝
6.2.2 锑
6.2.3 砷
6.2.4 钡
6.2.5 硼
6.2.6 镉
6.2.7 钙
6.2.8 铜
6.2.9 锗
6.2.10 金
6.2.11 碘
6.2.12 铁
6.2.13 铅
6.2.14 镁
6.2.15 汞
6.2.16 镍
6.2.17 铂
6.2.18 硅
6.2.19 银

第7章 AAS在各个方面的应用
7.1 原子吸收光谱分析的应用
7.2 在冶金工业中的应用
7.2.1 钢铁分析
7.2.1.1 试样的前处理
7.2.1.2 各元素的测定举例
7.2.2 铜合金
7.2.3 铝合金
7.2.4 铅合金
7.2.5 锆合金
7.3 在化学工业中的应用
7.3.1 水泥分析
7.3.1.1 试样的前处理
7.3.1.2 各元素的测定
7.3.2 玻璃分析
7.3.2.1 试样的前处理
7.3.2.2 各元素的测定
7.3.3 石油分析
7.3.3.1 汽油中的铅
7.3.3.2 润滑油中的金属
7.3.4 电镀液的分析
7.3.5 食盐电解液中杂质的分析
7.3.6 聚合物中无机元素的分析
7.3.7 煤灰的分析
7.3.8 大气污染物的分析
7.4 在地球化学中的应用
7.4.1 水质分析
7.4.1.1 陆水分析
7.4.1.2 海水分析
7.4.1.3 废水分析
7.4.2 岩石、矿物的分析
7.4.2.1 试样的前处理
7.4.2.2 各元素的测定举例

7.5 在农业中的应用
7.5.1 植物分析
7.5.1.1 试样的前处理
7.5.1.2 各元素的测定举例
7.5.2 肥料分析
7.5.2.1 试样的前处理
7.5.2.2 各元素的测定举例
7.5.3 土壤分析
7.5.3.1 交换性阳离子的测定
7.5.3.2 微量金属
7.5.4 食品和饲料的分析
7.5.4.1 试样的前处理
7.5.4.2 各元素的测定举例

7.6 在生物化学和药物学中的应用
7.6.1 体液和组织
7.6.2 体液成分的分析
7.6.2.1 试样的前处理
7.6.2.2 各元素的测定
7.6.3 内脏和其它试样的分析
7.6.3.1 试样的前处理
7.6.3.2 各元素的测定
7.6.4 药物分析
7.6.4.1 试样的前处理
7.6.4.2 各元素的测定