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稳定同位素标记药物在临床药代动力学研究中的应用

临床药代动力学(Clinical Phamacokinetics)研究提示了众多药物体内命运的奥秘,丰富了人类临床合理用药的知识。无疑对避免药物不良反应的发生、提高药物治疗水平起着重要的指导作用。临床药代动力学研究的关键是能否获得准确的、能反映客观规律的生物样本中药物及其代谢物的浓度(含量),它与所采用检测方法的灵敏度(Sensitivity)、精密度(Precision)、选择性(Selecivity)和专属性(Specficity)等密切相关。体内药物分析有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、免疫分析法(IA)、放射同位素示踪法(RIT)、气相色谱-质谱联机法(GC-MS)、液相色谱-质谱联机法(LC-MS)等。这些方法都有较高的灵敏度和专属性,特别是GC-MS和LC-MS,具有GC、LC分离,MS检测的独特优势,检测限可达pg/ml水平。由于这两种方法的可利用性,近二十年来,稳定同位素标记(Stable isotope-labelling,SIL)示踪技术有临床药代动力学研究领域中得到了较大发展,本文综述了稳定同位素标记物应用于临床药代动力学研究的原理和方法。

1 稳定同位素及其标记物的有关知识

1.1 同位素化学简介

同位素为相同化学元素的原子,由于在原子核中存在不同的中子数而具有不同的质量,有轻、重同位素之分。根据物理特性,又将同位素分为放射性和稳定性两种形式。放射性同位素(radioactive isotope)如:3H、14C经历着自身的衰变过程,并放射出辐射能,是不稳定的,具有物理半衰期。尽管放射性同位素仍应用于生物样本分析中(放免分析),但由于它的辐射作用能对人体产生潜在的不良作用,其应用受到严格的限制,常用于放射治疗医学和影像医学中。稳定性同位素(stable isotope)无放射性,物理性质稳定,以一定比例存在于自然界,对人体无害,可采取化学合成的方法将其标记到药物分中去,在生物样本中的标记药物和未标记药物的浓度可运用GC-MS或LC-MS方法同时被检测。常用的稳定同位素有2H、13C、15N和18O四种(见Tab)。

表中天然丰度(natural abundance)表示稳定同位素存在于自然中的百分比值。以碳元素为例,稳定同位素有12C和13C两种形式,分别占总额含量的98.893%和1.107%(共100%)。在各药物分子中,碳原子均以上两种同位素的比例自然存在。每一种有机物都是由不同同位素核素(Nulide)组成的混合分子。如维拉帕米的分子式为C27H38N2O4,分子量为454,而以各稳定同位素存在的平均分了量为454.27。在药物分子中,1个天然13C原子的存在,分子量就为455,因此,应用MS检测药物时,在质荷比(m/e)为455处会出现同位素族峰,其强度与分子中含该元素的原子数目及其重同位素的天然丰度密切相关。对某一有机化合物CWHXNYOZ而言,由重同位素天然存在引起的M+1(分子量+1)和M+2峰的相对强度可下式计算:

(M+1)峰相对强度(%)=(1.1×W)+(0.015×X)+(0.037×Y)+(0.09×Z)

(M+2)峰相对强度(%)=(1.1×W)2×(0.2×Z)/200

如果将药物同重同位素13C、15N或2H(deuteriun,记作d量标记,则在M+1处会出现很强的标记药物峰,用GC-MS法能同时检测标记药物就是依赖它们之间存在的干扰,(即:M+1质荷比处检测标记药物的同位素峰共同贡献)。这种测试干扰可通过同位素分布计算方法来消除。避免同位素族峰干扰的最好方法是标记三个以上的原子(如标记三个氢原子,记作d3),使标记药物的质量差≥3,此时,同位素峰干扰会很小,或不存在。

另一个应予考虑的是用何种重同位素标记和标记位置问题,主要取决于药物的结构特征和体内代谢性质。标记物和未标记物的药代动力学及蛋白结合率等性质必须基本相同,不能存在同位素效应(见1.3部分),所标记的部位不能放在该药代谢失活的重要位置或药物作用功能基上。因此,运用该技术之前必须对所研究药物的体内代谢特征及在MS上电离碎片式等知识有所认识和了解。

1.2 使用安全性

自1927年Ason等人首次发现同位素以来,药理、毒理学研究者对其毒性、致畸及致突变反应进行了探讨。小鼠体内13C含量增加到总碳含量的15%-20%,未观察到致畸反应。用于饲养小鼠的水及空气中的氧90%以18()取代,观察三代也未出现毒性和致畸反应。仅在体内有高含量的2H时(占体重的15%)会对哺乳动物产生显著性毒性。人体主要由氢、碳、氮、氧元素组成,以70kg人体重量计,大约含重同位素270g,人体内所含的及每天摄取的稳定重同位素的量远大于用标记药物试验的投药量(见Tab),给予常剂量的稳定同位素标记药物进行人体实验是很安全的。

Tab.Stalbe isotopes commonly utilized in pharmacokinetic studies

  Natural Body Normal Drug study
Isotopes Abundance Content Daily Intake Intake*
  (%) (mg/kg) (mg/kg) (mg/kg)
2H 0.015 15 6.93 0.049
13C 1.107 1980 99.90 0.106
15N 0.366 111 0.15 0.122
18O 0.204 1300 133.40 0.147

* Calculations based on a molecule with average molecular weight of 350 containing six atoms of deuterium or two atoms of other isotoped.Total dose is 100mg per 70kg human subjects

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1.3 同位素效应(isotope effect)

虽然稳定重同位素几乎不存在毒性,但可能会出现体内代谢特征的变化,即同位素代谢效应(metabolic isotope effect)。由于轻重同位素之间的质量差别,与轻同位素比较,重同位素与其他原子之间的结合力要强一些。重同位素较大的键合力会改变药物分子的某些特征,如极性、克分子容积、给电子性、范德华引力、双极矩、脂溶性、蛋白结合率等。在体内药物代谢时,打破这种键合力是代谢的限速过程,则可能出现含重同位素药物分子的代谢速度要慢一些。2H的质量是1H标记的药物,这种效应应会更强一些。有人用啮齿动物试验了d3-咖啡因及d9-咖啡因的同位素代谢效应,前与d0-咖啡因半衰期无差别,而后者比d0-咖啡因的半衰期长一倍。表明氢被取代越多,同位素代谢效应存在的可能性越大。碳、氮、氧的轻、重同位素质量差相对小得多,同位素代谢效应存在的可能性也很小,但在长期使用重同位素标记药物时,这种效应可能更显著些,应予以注意证实同位素效应存在与否的基本方法是进行一次预实验,同时给予一名受试者等量的标记和示标记药物,测试二者血中药物浓度,如果两者具有相同的药代动力学性质,则表明无同位素效应。

2 在临床药代动力学研究中的应用

色谱-质谱联机技术的成功使生物样本中微量药物的定量分析得以实现。色谱将样本中的多种物质分离开来,再经质谱仪的电离、扫描、检测,可起到定性、定量的双重作用。特别是近二十多年发展起来的衍生分离技术、毛细管分离技术、软电离技术、选择性离子检测快速扫描、串联质谱法等大幅度提高了药物检测的专属性和灵敏度,使SIL示踪技术成为临床药代动力学研究中有发展前景的重要方法。

稳定同位素标记药物的主要作用是:

a.在GC-MS分析的选择性离子测试中作“分析内标”,与通常的内标法一样,内标物在样本处理时加入,起避免实验误差、提高测试精密度的作用。

b.与未标记药物一同用于人体,作“生物内标”,以消除由于不同时间给药引起的个体内误差,测试药物在临床特定情况下的药代动力学特征。

以下从三个方面论述。必须说明,综述的重点不是论及某项具体实验研究的详细结果,而是侧重阐明稳定同位素标记药物应用于该研究原理与方法。
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2.1 生物利用度/生物等效性及药物吸收研究

由于研究药物制剂的生物利用度及生物等效性方法有相似之处,以下视为同一论题一并讨论。研究生物利用度的基本方法是运用同一药物的不同制剂于机体后,比较两制剂的药代动力学参数,评价药物被机体吸收利用的相对或绝对程度。一般采取随机交叉实验,可以养活个体差异。然而,人体存在每天24小时节律变化,血液动力学也不是恒定不变的。对于一些低肝脏首过消除的药物而言,人体生物因素对其体内处置的影响较小,而对一些快速首过消除的药物(高清除率药物),则会有较大的个体内差异,交叉实验不能消除这种差异。Eichelbaun等一项研究表明,有些高清除率药物的个体内差异甚至大于个体间差异。因此,采用常规交叉实验法探讨生物利用度时,通常要求有足够大的受试样本量,以获得可信的统计学结果。如果采用稳定同位素标记药物同时给药技术就可克服这一缺点。因为,药物和标记药物在同一时刻经历着体内的ADME过程,不存在个体内误差的问题,样本量也就要求小了。Heck等在一项关于丙咪嗪两种制剂生物等效性研究中探讨了样本需要量的问题,若使变异小于20%(等效概率为0.8),运用常规交叉试验法,最少需要20例受试者,而应用SIL示踪法只需3-4例即可。Eichelbaun等用6位受试者探讨了维拉帕米(即d0-维拉帕米)片剂相对生物利用度,同时给予同等剂量的d3-维拉帕米口服液(生物内标),以d7-维拉帕米作分析内标,求得d0-维拉帕米片剂的相对生物利用度为108.07%,这一结果与他们早期采用交叉试验法测得的同种药物的结果(190%)相比有很大差别,研究者认为,该药口服液给药吸收已很完全,口服片剂不可能有高达190%的相对生物利用度,并解释是由于交叉试验得到的可疑数据,是由该药有较大的个体内首过代谢差异造成的。Hage应用标记药物于6位受试者探讨了氟卡尼溶液剂的生物利用度,静脉注射d0-氟卡尼的同时口服d3-氟卡尼溶液剂,采用负离子化学电离选择性离子检测技术在GC-MS上测定d0-和d3-氟卡尼的血浓,求得溶液剂的绝对生物利用度。

药物的胃肠道吸收受多种因素的影响,药物不同,胃肠道的吸收部位和机制各异。SIL未踪技术也可用于探计药物胃肠首吸收特征。Bode等人运用该技术仅用4位受试者成功地探讨了硝苯吡啶控释制剂在胃肠道不同部位的吸收情况。在5次交叉定位给予该药20mg控释制剂于胃部、空肠、结肠(两个部)及静脉滴注(参比制剂)同时,口服同时等剂量的13C标记药物(13C4-硝苯吡啶)的溶液剂,以尼群地平为分析内标,在GC-MS上测得各给药部位投药后不同时间下的12C-13C4-硝吡的血浆浓度比什,结果为控释制剂4个给药部位的药物吸收以空肠为优。以AUC为参数,与静脉滴注比较,各部位给药的绝对生物利用度分别在42-56%之间。该研究有效地运用了13C4-硝吡啶为“生物内标”,严格控制了这一高清除率药物可能出现个体内差异引起的误差。

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2.2 药物体内处置

清除率(C1)和半衰期(t1/2)是评价药物内处置的重要参数。以肾脏消除为主的药物,可用单剂量给药后求得C1和13C4来调整临床给药方案。如果药物经历体内代谢过程(绝大部分药物),则体内处置状况复杂,受多种因素影响,如疾病、食物成分、营养状态、环境等。有些药物会出现时间依赖性和剂量依赖性特征。研究药物体内处置一般休用单剂量或多剂量给药法,在长期用药治疗时,必须中断给药,以测定末端消除速度。单剂量研究不能测得稳态动力学参数,对存在时间领带性或剂量依赖性动力学特征的药物,很可能得到错误的结果。多剂量给药不能获悉患者在临床特定状态下的动力学性质,如果给药时间不够长,也不能反应出时间依赖性动力学变化情况。对具有剂量性的药物,采用停滞不前药后在末端消除相求乍药代动力学参数也可能是不正确的。运用SIL未踪技术可测得真衩的稳态时动力学参数,识别和评价药物时间依赖性变化情况。在应用未标记药物进行治疗期间,无须考虑在研究时的药物剂量与给药间隔,同时给于单剂量的稳定同位素标记药物,可测定该患者在临床特定状态下的药物动力学参数。

2.2.1 时间依赖性动力学(time-dependent kinetics)的识别

在长期用药过程中,药物的动力学特征随时间的推移而发生变化称为时间依赖性动力学。识别的基本方法是,在长期使用药物治疗期间,于不同时间给予单剂量的稳定同位素标记药物,测定动力学参数,评价变化情况,同时也可监测未标记药物的稳定浓度值。Bertisson等人用这种设计测试了3位受试者氨甲酰氮卓(carbamaxepin,CBZ)的时间依赖性特征,d4-CBZ为标记药物,结果表明,在长期使用CBZ的7-32天之间,d4-CBZ的清除率增加一倍,35天以后,清除率值不再增加,保持平衡,证实CBZ在长期用药的一个月内存在时间依赖性,并解释为“自身诱导(autoinduction)代谢”效应。

2.2.2 剂量依赖性动力学(dose-depent kinetics)的识别

由于非线性动力学特征的存在,给药剂量不同,可产生不同的药代动力学结果。在不同的未标记药物稳态水平下,给予同等剂量的标记药物,比较标记药物的动务学参数可判断剂量依赖性的存在。Denavn等使用该设计研究了咖啡因的剂量依赖性特征,3次交叉给予不同剂量咖啡因(12mg/kg/day、4.2mg/kg/day和placebo)达稳态后,静注单剂量2-13C,1,3-15N2-咖啡因制剂,以d9-咖啡因为分析内标,测得标记药物的清除率分别为0.054,0.068,0.1158L/h/kg,表明咖啡因在高剂量稳态时有较低清除率,证实了该药体内代谢剂量依赖性的存在。

2.2.3 饱和首过代谢效应(saturable first-pass effect)的识别

同时给予同一药物两种制剂(相同剂量)于机体,两制剂可能以不同的速度经过肝脏进入血液。如果该药存在饱和首过代谢效应,则后达到肝脏的药物会有较高的利用度。这种效应可用SIL示踪技术予以证实。采用先后给于标记物和未标记物的方法测试methaxsalen的饱和首过代谢效应,后给予的制剂有较大的曲线下面积。

2.2.4 药物首过代谢部位及代谢程度

占全部药物约60%的快速首过代谢消除的药物,其主要代谢部位是肝脏和胃肠道,Ammon等人采用SIL示踪技术测试了乙醇在人体胃部和肝脏首过代谢程度,6位受试者交叉用药(1周期:d0-乙醇静滴,d3-乙醇口服溶液剂;2周期:d0-乙醇静滴,d3-乙醇溶液剂插管给药于十二指肠),以d6-乙醇为分析内标,采用衍生法同时测定d0-和d3-乙醇的全血中药物浓度,以AUC0-oo为参数,求得总体首过代谢百分率和胃部首过代谢百分率分别为9.13%和6.10%,该研究还同时阐明了男女性别之间的首过代谢差别。

2.2.5 药物代谢机制及代谢物鉴别

药物不同,代谢机制各异,SIL示踪技术为阐明药物的代谢机制及代谢物鉴别提供了一种新的研究手段。

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2.2.6 其它研究

标记手性药物中的一个对映体,以伪消旋体(pseudoracemate)给药,可同时测得两对映体的药物动力学参。SIL示踪技术还可用于疾病状态下药物动力学参数测定。

2.3 药物的相互作用

研究药物相互作用的常规方法是在长期使用A药进行治疗时给予单剂量的B药,测定B药的药代动力学参数,与单独使用B药的动力学数据比较,判断A、B药之间是否存在相互作用。如果在上述实验设计的基础上同时给予稳定同位素标记药物,不仅能揭示药物相互作用的表观现象,而且能为解释相互作用机理提供详细的、有说服力的数据。阐明酶诱导或酶抑制作用对药物的何种动力学性质(药物代谢、生物利用度、表现分布容积等)产生影响。

Eichelbaum应用SIL探讨了CBZ与断羟雄烯唑(danazol)的相互作用机量。在长期使用danazol,同时给予CBZ(达稳态)和15N-CBZ(单剂量),与未使用danazol的动力学结果比较,danazol能延长CBZ的消除相半衰期,减少其体内代谢而增大稳态血药浓度,但表现分布容积没有改变。表明danazol以抑制CBZ的体内代谢方式提高后者的血药浓度。以伪消旋体华法令(12C-R,13C-S)给予长期使用保泰松的患者,测定两对映体血药浓度,与未合并应用保泰松的结果比较,表明保泰松诱导R-华法令的体内代谢作用比S-华法令大。Zevin在d4-尼古丁、d9-可铁宁为分析内标,d2-尼古丁、d4-可铁宁为生物内标,探讨了合并用药后可铁宁对尼古丁体内代谢的影响。Fromm采取在长期给与维拉帕米期间(24天),于不同时间、不同途径给予d7-维拉帕米和利福平,研究了利福平对维拉帕米肝内、肝外诱导的差别及作用规律。

3 讨论

综上所述,使用SIL示踪技术探讨药物的临床药物代谢动力学特征有以下优点:

(1) 克服了实验中个体内差异,提高了测试精密度度和实验数据的可信性。

(2) 高灵敏度的测试手段,减少了样本(血浆、尿液、组织)的需求量。

(3) 较高的数据统计学可术度减少了受试者数目,节约了实验开支。

(4) 缩短受试者的受试时间及样本测试时间。

(5) 可用于采用常规方法不能实施的一些特殊药物体内处置特征的认识及临床患者在治疗期间等特定情况下的药代动力学性质的研究。

(6) 与放射性标记测试技术比较,无辐谢性,可适用于妊娠期、新生儿及长期使用稳定同位素标记物的体内动力学研究。

由于SIL示踪技术的独特优点,近二十年来,欧美一些国家的药学研究者将该技术成功地运用于临床药代动力学的研究中,并先后在荷兰、英国、美国等地多次召开稳定同位素研究与应用的专题国际会议,以推动该技术的发展。但由于使用该技术的要求条件高,至今仍未能普及应用,主要有以下三种限制性原因:

(1)昂贵的测试仪器(GC-MS,LC-MS)

(2)高纯度稳定同位素标记药物的获得难度大,小量合成价格较高

(3)缺乏熟练的样本处理和测试分析技术

笔者认为,随着科学技术的发展和进步,该技术一定会为众多研究者所掌握。15年前,一台GC-MS仪器高达250-300万人民币,而现在只需50-100万就可购置。可喜的是,有人已运用高分离度的气相液相凶谱柱,采用常规的火焰离子或紫外方法成功的分离测试了一些用重氢标记的药物,不需借助GC-MS或LC-MS也可同时测定药物及标记物的含量,这一突破性进展为SIL示踪技术开辟了一条亲的检测方法。稳定同位素标记试剂的商品化为标记药物的合成提供了方便,有些制药公司甚至可以直接提供标记药物,与十年前相比,价格也有大幅度下降。样本处理、测试分析技术的掌握需要医药研究者为之努力,希望我国有条件有研究机构能充分利用SIL示踪测试技术,探讨更多药物的体内动力学特征,为进一步提高我国临床药物治疗水平服务,这也是本文作者撰写这篇综述的目的。
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原文由 joe8 发表:
请问:华南地区是否有这方面的研究与应用?



有啊,中国药科大学同位素实验室(http://www.yaodongxue.cn)就是专门从事临床前蛋白质多肽类药物药动学研究的单位啊。
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