洗发液中有效物检验方法
洗发液作为洗发用品,必须具备洗涤功能,因而活性物含量是必不可少的。有效物作为洗发液标准的重要指标,其检验方法的可操作性,成为保证数据准确,提高检验工作效率的重要手段
笔者通过QB1994-1994《浴液》及GB/T13173.2-2000《洗涤剂中总活性物含量的测定》中有关活性物检验方法资料的比较,反复论证,认为试验方法作如下改进更能保证数据准确,提高检验工作效率。
分析QB/T1974-1994标准中5.6有效物的测定方法,比较QB1994-1994及GB/T13173.2-2000可知,其原理是相同的,因此,试验方法是否简便,便成了提高检验工作效率的关键。QB/T1974-1994标准中有效物测定是先测总固体、乙醇萃取后测出乙醇不溶物(无机盐)及溶于乙醇的氯化物。检验过程需两次烘干恒重(测固体含量及无机盐),而QB1994-1994及GB/T13173.2-2000只需一次烘干恒重(测乙醇溶解物)。烘干恒重是比较费时间的(一般一次恒温恒重需3小时以上),减少一次烘干恒重,就能节省大量的时间和能量。因此,采用QB1994-1994或GB/T13173.2-2000的检验方法更为方便、可行。测定乙醇溶解物的含量,笔者建议采用QB1994-1994中5.3.1.5.a和b的步骤。
至于乙醇溶解物中氯化物含量的测定,上面三个标准均采用直接滴定法,即铬酸钾作指示剂的硝酸钾指示剂的纯黄色,滴定过程中,由于生成的色沉淀,因此背景颜色逐渐变浅,变为粉黄色。由于滴定时背景颜色是渐变的,而反应终点的颜色——橙色又是黄色的邻间色,加上每个人对颜色变化的灵敏度各不相同,对滴定终点的判断就存在着提前和滞后判断的两种情况,这就影响到检验数据的准确性。笔者通过资料比较,认为采用硫氰酸钾滴定法(间接滴定法)更能保证数据的准确性,具体操作可参照GB7460-1987《肥皂中氯化物含量的测定 滴定法》。