原文由 imee 发表:
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1. 一般测定30-40个样中间放置一个控制样(即已知浓度的标样,这个标样最好和你测定的大多样品浓度相当)作为结果控制,
2. 每次测定时都测定一个经常测定的已知浓度的样品,作为一个测定参考。
3. 测样过程中,切勿中途添加反应液,这样会导致基线漂移。如果基线发生漂移,则要进行结果处理,即使用软件校正。
你说的1,2,3点都不错,但是1点中的控制样其实是可以任一选的,我就是这样做的,只是在数据处理时候需要一点点技巧。
还有想问下钟小姐,仪器中的漂移和带过到底起什么作用,漂移是不是序列前后用一次就可以?我用的是布朗鲁比AA3仪器,