第二期《你问我答》活动提出的系列问题如下:===============================================================================================================
问题1:
气相色谱仪设备不检定是不是用起来也没问题?
问题2:
气相色谱仪检定规程上检定周期为2年,计量院出的证上为1年,是不是按2年就行?
问题3:JJG700-1999附录A 微量注射器的校准 是不是按JJG700-1999附录A自己校准是可以,不用计量院校准。
问题4:用按问题1方法检定的设备做TVOC能力验证试验,全部是满意的结果。
气相色谱仪设备对检测结果的影响有多大呢?是不是还有别的关键因素?
问题5:
气相色谱的期间核查方法有哪些呢?
问题6:可见分光光度计的期间核查方法有哪些呢?
问题7:检测空气中的苯、TVOC的不确定度大家是怎么评定的?
前七个问题是由geniusiam提问的问题8:
气相色谱仪常用的载气有氮气和氢气(主要的气体)那我问问分析什么时用氮气?分析什么时用氢气?——lylsg555
问题9:纳米微晶粉末样品用不同的功率做XRD测试,为什么有时衍射图谱大相径庭?
(非本版内容,问题未解决) ——flowerforever
问题10:GC/MS定性,如果三个定性离子的丰度比与标准化合物相匹配,且目标物浓度在检出限范围内,也即信号大约为三个信噪比,能判定结果为阳性吗?
(问题深奥,未解决) ——realtiger
问题11:自己实验制作的热导传感器来分析,用三氧化二铝毛细管柱分析CO
2,不知道实际效果怎么样?——xqianghuang
问题12:
气相色谱分析几十甚至几百种化合物,内标法使用一个内标定量,能保证对所有化合物都定量准确吗?不同进样之间各种化合物的出峰比例能保证一致吗?这样用一个固定的内标去校正是否可行?——realtiger
问题13:FID最近一段时间只要一使用就有很大的噪音,把收集极上的积垢清除后仍然不能消除,可能是什么原因呢?——taoliping522
问题14:请问用
气相色谱检测液化石油气,如何看它的峰及计算方法?——llp681212
问题15:关于利用
液相色谱分析 DNA 都有那些可以利用的柱子型号,在操作过程中要注意些什么?
(关于LC,未解决) ——thbaby866
问题16:经常看到在选择固定相是采用"最相邻技术"什么是最相邻技术,相邻指的是什么?还有这个方面的资料?——shihua520
问题17:倒罐到底是怎么回事?——xahuiheng
问题18:液氩分析的时候出现倒峰,其他的不会是什么原因?
(未找出原因) ——chengjingbao
问题19:分流和分流/不分流的称管的区别?如何选择?取舍?——doxw0323
问题20:检测醇、酯等有机产品。请问OV-17和PEG-20M可以吗?——irisyan
问题21:进完第一针出现压力减小是什么原因?——lxy800730
问题22:一般气瓶里面还有多少气的时候就要换气瓶了呢?——lxy800730
问题23:做香精检测的时候多用哪种柱子?——christe
问题24:现在用
气相色谱-FID做气体中杂质检测一般配些什么附件,进样口,进样衬管与一般的液体进样有什么差别?还有进样量能到多少?分流比的调节有什么讲究吗?我一般测试CO2中的杂质有机物,如苯系物,醇,烷等?——wuyinghao
问题25:氢气和氮气纯度大于99.99%,怎么验收?——geniusiam
问题26:什么是Surface coating? Dye(染料)算coating吗? ——baibarry
问题27:美国CPSC对各种原料中的总Pb含量限定到底是怎么定义的?——baibarry
问题28:HP-5/HP 5MS区别?——christe
问题29:菊酯类农药残留的能力验证,测定样品时因同分异构体被分离而出了几个峰,当时以面积归一法计算,结果浓度均偏高,以后如果再碰到这种情况应该怎么处理?——wangboxzzjs
问题30:请问各位的
气相色谱仪设备是让市计量所检定还是省计量院检定,它们的收费各是多少?是不是都是一年一检?——fscmj
问题31:扫捕集与顶空法的适用性与差别?——qqliu20066
问题32:一台老仪器电压不稳定,对检测结果有影响吗?——wang0996
问题33:分析N2O,NO,N2O4用什么柱子?——chengjingbao
问题34:2台仪器一台乙醇不出峰是怎么回事?——csm_1976
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第一期《你问我答》活动提出的系列问题如下:
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问题1:
气相的"相"的含义是什么意思?——lylsg555
问题2:
气相的检测器在测定组分方面有什么不同——zhouyuhu
问题3:
气相色谱一般用什么方法校准?——fscmj
问题4:丙酮含水量过高的,做样就熄火,水分高对仪器有什么影响?——kitty_chen
问题5:关于甲醛在FID检测器能不能出峰的问题?——lvqiang_2001
问题6:溶剂残留,其回收率有没有一个法定的范围?——dickwang2008
问题7:
气相色谱仪器有使用寿命吗?——shihua520
问题8:氩气净化机在光谱仪中的作用,使用效果如何?(这个问题偏离GC这个主题,嘿嘿)——NiMoCrCu
问题9:请问十年前的PEG-20M用来涂柱子,会怎样,对柱效影大吗?——这些年
问题10:666的四个峰以及DDDT的四个峰老会有两个峰重叠在一起,如何分离?——yelili
问题11:请问GC衍生时内标物如何选择?何时加入呢?——jinxue
问题12:西格玛-六六六会分成两个峰高差不多一样的峰,但如果起始炉温升高的话,前面的那个峰会变小,为什么?——yelili
问题13:做水四氯化碳及三氯甲烷时,真的可以做到5PPB吗。面积哪么小,可信度高吗?——wangxiu528
问题14:GC-MS前景如何?与ICP比较,哪个更有前途 ?——korda
问题15:8-羟基喹啉的
气相色谱分析?——madprodigy
问题16:如何避免二硫化碳溶剂峰,有时出正峰有时出负峰? ——zjzxwwl2a
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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相问题你问我答之第一期[/URL]