主题:【求助】关于基线漂移的问题

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tcl1338
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各位专家;
    我用的是岛津LC-20AHPLC,C8柱,4.6mm,250mm,5μm,一直做血清样品,梯度洗脱,乙腈30%-60%,手动进样。以前基线漂移幅度较小,现在基线漂移幅度很大,总是在溶剂峰出来后,大约6.5min时基线才开始上扬。现在想弄清楚到底是什么原因,柱子是新买的,流动相也脱气。另外,在做等浓度洗脱时漂移几乎很小,几乎不漂移。
    是不是六通阀污染的原因?我现在很着急!
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nnsss
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是试剂的事情,我公司专业提供梯度级试剂,QQ:690547631,电话13132151300
dereky
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你用的是什么试剂!水是什么水,有可能是流动相的原因,我以前也遇到过。
也有可能是氘灯能量衰减的原因,这个需要你自己去做一个灯的能量检测
tcl1338
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原文由 denghong2468 发表:
你用的是什么试剂!水是什么水,有可能是流动相的原因,我以前也遇到过。
也有可能是氘灯能量衰减的原因,这个需要你自己去做一个灯的能量检测

    谢谢!我用的是三蒸水,Fisher公司的乙腈色谱纯,一直是用这样的试剂,今年四五月分基线漂移幅度很小,现在不能接受。
    机器才用了将近5个月,灯的保质期在1200个小时以上啊!另外氘灯能量一般怎么检测啊?
fgx123
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1.柱温波动
2.流通池被污染或有气体
3.紫外灯能量不足
4.流动相污染、变质或有低品质溶剂配成
5.样品中有强保留的物质(高K值)以馒头 峰样被洗脱,从而表现出一个逐步升高的基线
6.检测器没有设定在最大吸收波长处
7.流动相的PH值没有调节好
yi363843028
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是试剂的事情,我公司专业提供梯度级试剂,QQ:363843028,电话15973001595
yi363843028
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1.柱温波动
2.流通池被污染或有气体
3.紫外灯能量不足
4.流动相污染、变质或有低品质溶剂配成
5.样品中有强保留的物质(高K值)以馒头 峰样被洗脱,从而表现出一个逐步升高的基线
6.检测器没有设定在最大吸收波长处
7.流动相的PH值没有调节好

baomihua118
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