实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8075252今日发帖：217 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
其他色谱仪综合讨论
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】高速逆流色谱固定相流失严重如何处理？

浏览0 回复5 电梯直达
0410370107
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2010/01/19 09:39:05 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本人用高速逆流色谱分离黄酮成分，选用氯仿-甲醇-水（4：4：2）体系。上相水相为固定相，加样后固定相流失很严重，望专家们给点建议！现在流速1.2mL/min，转速800r/min！
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
0410370107
0410370107
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/1/19 22:14:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
都没人理！⊙﹏⊙b汗！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
0410370107
0410370107
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/1/20 16:53:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
版主都不能回答下吗？或者指正我发帖或者问题的不妥之处！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
ftyxy
ftyxy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/1/22 15:50:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到了相似的问题，貌似是跟样品有关。
本来都说减小流速可以改善，但好像不管用哦。
可以试试在溶解样品的时候加入少量的固定相。再就是减慢进样速度。
我们共同努力吧！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
feng8509
feng8509
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/2/23 16:45:24 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加样后固定相流失可能是由于样品溶液破坏了两相溶剂体系的动态平衡，故建议采用以下措施：
1. 样品用相同体积的上下相溶解;
2. 达到动态平衡（出流动相）后再等待一会进样，不要刚一出流动相就进样;
3. 加点背压。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Insm_3a609551
Insm_3a609551
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2018/1/26 8:29:18 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
固定相流失就没法分离了，与仪器有关的，公转自转的半径越大，保留率越高；转速越高，保留率也越高，英国AECS的保留率可以达到90%，网站www.goodwill-tech.com 有介绍和实验报告。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】高速逆流色谱固定相流失严重如何处理？
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁