主题：【求助】7890工作站操作的求助

说明书中应该有相应的介绍吧
校正因子是仪器通过峰面积和你输入的实际含量进行计算出来的

怎样做校准表说明书中应该有介绍

至于怎么在报告中显示峰的化合物名字 这个应该是在报告格式中选择的

软件的好多功能工程师在培训的时候都没有完全的交给你
包括你的上级也不一定所有的功能都掌握了
需要你在平时的工作中多琢磨 多试验 好多功能键试试 才知道是干什么
一些不常用到的 你试过之后才知道 原来有很多简捷方便的功能呀

慢慢摸索吧！！！

你的问题回答起来很多，所以最好是看说明书说明书，里面有关于校正方法编辑的介绍，置于如何在报告中显示化合物的名称这也是在校正表中输入的，然后打印报告就会直接在报告中体现出来！

自己找说明书对着软件琢磨吧，如果没有论坛上有这样的资料！

这个咋说呢？分析模式里面有一个类似斜的天平的图标，你说的那些基本都是在那里面编辑的。你看看说明书，要么自己试试看！

我有个内标法和外标法的范本不知你能不能用得到。我贴起来给大家用。
色谱内标法定量
（多点校准）
　一）校准曲线的绘制
１、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面；
２、由主菜单 文件 到 调用信号，调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
３、由主菜单 校正 进入 新校正表，在自动设定的 级别是1直接点击 确定；
４、在校正表上分别输入已知组分的名称及其浓度，右下方即出现对应曲线：
1)在 化合物 栏中输入组分名称；
2)在 含量 栏中输入组分浓度；
3)在 内标 栏中，是内标物那一行设为Yes。
５、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等：
1)在 含量单位 栏中输入组分浓度单位；
2)在 缺省校正曲线 类型 栏中输入曲线类型（直线，抛物线等）；
3)在 原点 栏中选择曲线过不过原点（忽略，包含，强制，连接）；
4)在 其它峰 栏中设定峰识别时间窗口（一般设为５％）；
６、点击 确定，退出校正表；
７、调出第二点浓度的标准品的色谱图，并检查积分参数是否合适；
８、由主菜单 校正 进入 添加级别，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击 确定退出；第三点、第四点等类推；
９、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
１０、由主菜单上的 报告 ，进入设定报告，将 定量结果 定量：改为 内标法，点击确定退出；

　二）样品分析
１、由主菜单的文件到调用方法…，在D:\ CHEM32\1\METHOD\…中调出已做好校正表的方法；
２、调出样品色谱图，预览报告及打印；
３、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准：调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入再校正　取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。



色谱外标法定量
（多点校准）
一）校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面；
2、由主菜单 文件 到 调用信号 ,调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
3、由主菜单 校正 进入 新建校正表 ，在自动设定级别为 1，直接点击确定；
4、在校准表上分别输入已知组分的名称及其浓度；
5、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等；
6、点击 确定 ，退出校准表；
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图，检查积分情况是否合适；
8、由主菜单 校正 进入 添加级别 ，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击 确定 退出；第三点、第四点等类推；
9、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
10、由主菜单上的 报告 ，进入 设定报告，将定量结果后改为外标法，点击确定退出；

二）样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…，在C:\CHEM32\1\METHOD\…中调出已经做好校正表的方法；
2、调出样品色谱图，预览报告及打印；
3、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准；调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入重新校正；取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。

谢谢楼上的 我收藏了 研究下 大家一起交流下 呵呵

原文由 waraction(waraction) 发表:
我有个内标法和外标法的范本不知你能不能用得到。我贴起来给大家用。
色谱内标法定量
（多点校准）
　一）校准曲线的绘制
１、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面；
２、由主菜单 文件 到 调用信号，调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
３、由主菜单 校正 进入 新校正表，在自动设定的 级别是1直接点击 确定；
４、在校正表上分别输入已知组分的名称及其浓度，右下方即出现对应曲线：
1)在 化合物 栏中输入组分名称；
2)在 含量 栏中输入组分浓度；
3)在 内标 栏中，是内标物那一行设为Yes。
５、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等：
1)在 含量单位 栏中输入组分浓度单位；
2)在 缺省校正曲线 类型 栏中输入曲线类型（直线，抛物线等）；
3)在 原点 栏中选择曲线过不过原点（忽略，包含，强制，连接）；
4)在 其它峰 栏中设定峰识别时间窗口（一般设为５％）；
６、点击 确定，退出校正表；
７、调出第二点浓度的标准品的色谱图，并检查积分参数是否合适；
８、由主菜单 校正 进入 添加级别，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击 确定退出；第三点、第四点等类推；
９、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
１０、由主菜单上的 报告 ，进入设定报告，将 定量结果 定量：改为 内标法，点击确定退出；

　二）样品分析
１、由主菜单的文件到调用方法…，在D:\ CHEM32\1\METHOD\…中调出已做好校正表的方法；
２、调出样品色谱图，预览报告及打印；
３、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准：调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入再校正　取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。

色谱外标法定量
（多点校准）
一）校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面；
2、由主菜单 文件 到 调用信号 ,调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
3、由主菜单 校正 进入 新建校正表 ，在自动设定级别为 1，直接点击确定；
4、在校准表上分别输入已知组分的名称及其浓度；
5、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等；
6、点击 确定 ，退出校准表；
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图，检查积分情况是否合适；
8、由主菜单 校正 进入 添加级别 ，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击 确定 退出；第三点、第四点等类推；
9、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
10、由主菜单上的 报告 ，进入 设定报告，将定量结果后改为外标法，点击确定退出；

二）样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…，在C:\CHEM32\1\METHOD\…中调出已经做好校正表的方法；
2、调出样品色谱图，预览报告及打印；
3、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准；调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入重新校正；取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。

专家叙述的很详细 的确值得大家收藏呀！！

好帖 小弟 复制了 谢谢了

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我有个内标法和外标法的范本不知你能不能用得到。我贴起来给大家用。
色谱内标法定量
（多点校准）
　一）校准曲线的绘制
１、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面；
２、由主菜单 文件 到 调用信号，调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
３、由主菜单 校正 进入 新校正表，在自动设定的 级别是1直接点击 确定；
４、在校正表上分别输入已知组分的名称及其浓度，右下方即出现对应曲线：
1)在 化合物 栏中输入组分名称；
2)在 含量 栏中输入组分浓度；
3)在 内标 栏中，是内标物那一行设为Yes。
５、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等：
1)在 含量单位 栏中输入组分浓度单位；
2)在 缺省校正曲线 类型 栏中输入曲线类型（直线，抛物线等）；
3)在 原点 栏中选择曲线过不过原点（忽略，包含，强制，连接）；
4)在 其它峰 栏中设定峰识别时间窗口（一般设为５％）；
６、点击 确定，退出校正表；
７、调出第二点浓度的标准品的色谱图，并检查积分参数是否合适；
８、由主菜单 校正 进入 添加级别，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击 确定退出；第三点、第四点等类推；
９、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
１０、由主菜单上的 报告 ，进入设定报告，将 定量结果 定量：改为 内标法，点击确定退出；

　二）样品分析
１、由主菜单的文件到调用方法…，在D:\ CHEM32\1\METHOD\…中调出已做好校正表的方法；
２、调出样品色谱图，预览报告及打印；
３、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准：调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入再校正　取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。

色谱外标法定量
（多点校准）
一）校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面；
2、由主菜单 文件 到 调用信号 ,调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
3、由主菜单 校正 进入 新建校正表 ，在自动设定级别为 1，直接点击确定；
4、在校准表上分别输入已知组分的名称及其浓度；
5、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等；
6、点击 确定 ，退出校准表；
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图，检查积分情况是否合适；
8、由主菜单 校正 进入 添加级别 ，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击 确定 退出；第三点、第四点等类推；
9、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
10、由主菜单上的 报告 ，进入 设定报告，将定量结果后改为外标法，点击确定退出；

二）样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…，在C:\CHEM32\1\METHOD\…中调出已经做好校正表的方法；
2、调出样品色谱图，预览报告及打印；
3、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准；调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入重新校正；取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。

原文由 waraction(waraction) 发表:
我有个内标法和外标法的范本不知你能不能用得到。我贴起来给大家用。
色谱内标法定量
（多点校准）
　一）校准曲线的绘制
１、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面；
２、由主菜单 文件 到 调用信号，调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
３、由主菜单 校正 进入 新校正表，在自动设定的 级别是1直接点击 确定；
４、在校正表上分别输入已知组分的名称及其浓度，右下方即出现对应曲线：
1)在 化合物 栏中输入组分名称；
2)在 含量 栏中输入组分浓度；
3)在 内标 栏中，是内标物那一行设为Yes。
５、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等：
1)在 含量单位 栏中输入组分浓度单位；
2)在 缺省校正曲线 类型 栏中输入曲线类型（直线，抛物线等）；
3)在 原点 栏中选择曲线过不过原点（忽略，包含，强制，连接）；
4)在 其它峰 栏中设定峰识别时间窗口（一般设为５％）；
６、点击 确定，退出校正表；
７、调出第二点浓度的标准品的色谱图，并检查积分参数是否合适；
８、由主菜单 校正 进入 添加级别，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击 确定退出；第三点、第四点等类推；
９、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
１０、由主菜单上的 报告 ，进入设定报告，将 定量结果 定量：改为 内标法，点击确定退出；

　二）样品分析
１、由主菜单的文件到调用方法…，在D:\ CHEM32\1\METHOD\…中调出已做好校正表的方法；
２、调出样品色谱图，预览报告及打印；
３、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准：调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入再校正　取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。

色谱外标法定量
（多点校准）
一）校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面；
2、由主菜单 文件 到 调用信号 ,调出第一点浓度的标准品的色谱图，并调整其坐标参数和积分参数等；
3、由主菜单 校正 进入 新建校正表 ，在自动设定级别为 1，直接点击确定；
4、在校准表上分别输入已知组分的名称及其浓度；
5、由主菜单校正进入校正设置，分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等；
6、点击 确定 ，退出校准表；
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图，检查积分情况是否合适；
8、由主菜单 校正 进入 添加级别 ，对照相应组分，分别输入第二点的各组分浓度，点击 确定 退出；第三点、第四点等类推；
9、由主菜单的校正进入校正表，可检查、修改校准表上的各参数；
10、由主菜单上的 报告 ，进入 设定报告，将定量结果后改为外标法，点击确定退出；

二）样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…，在C:\CHEM32\1\METHOD\…中调出已经做好校正表的方法；
2、调出样品色谱图，预览报告及打印；
3、对于同一浓度的标样，可多次平行进样，取其平均值，加以校准；调出同一浓度标准品的色谱图，由主菜单校正进入重新校正；取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。

好帖谢谢分享