主题:【极限体验&说出你的故事】Topsil C18柱检测水溶性维生素试用体验

浏览0 回复23 电梯直达
老多_小多
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该帖子已被小卢设置为精华; 奖励积分记录: 小卢(10分)
回想一下,去年还在为这个自主研发的新色谱柱命名,没想到这个色谱柱很快就已经出炉上市。这次有幸拿了根柱子试用体验,也算是走在新产品的前列了。这次体验主要是用该柱子检测几种常见的水溶性维生素,由于该方法没有标准方法,以下色谱条件为自己研究建立的方法,所以体验也仅供大家探讨。
还是先看看东东吧

色谱方法:
波长260nm
流动相:乙腈+0.1mol/L磷酸二氢钾
        梯度洗脱
按出峰顺序组分依次是烟酸、B1、B6、烟酰胺、叶酸、B2

这个图是Topsil C18柱的图


这个是某进口色谱柱在同样的条件下检测的图


在附上一张已经使用一年的色谱柱的色谱图


所有的理论塔板数和拖尾因子都在表格里,大家可以细看。
对Topsil C18柱的总体评价:
1.理论塔板数与进口柱相差不大,做为一款国内自己研发的填料色谱柱,确实继承了月旭公司极限系列的高效理念。
2.此方法同时测定了6个组分,其中维生素B6不正常,拖尾很厉害,塔板数也不高,更为奇怪的是维生素B1居然消失了。做这个方法已经很多年,柱子也用过很多根,还是头一次遇到B1不出峰的情况,最多也就是峰顺序有变动或者分离度的问题。由于时间关系,我也没继续在寻找原因,是否是被保留还没有洗脱还是........有待时间去验证。
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samanthalas
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呵呵!感谢老多提供的宝贵数据,你是率先试用我们Topsil色谱柱的----在我们的盒子及说明书还没有做出来的时候,就开始试用了.
samanthalas
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这个维生素B1的峰怎么没了?这个事情看来我们要好好研究一下.
小卢
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老多,Topsil系列国产柱试用反馈第一人啊!
很宝贵的意见啊,有助于我们继续改进该系列产品的性能啊!
老多_小多
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小卢
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
有空继续给大家报道
呵呵


好的!
看图谱的话,好像那2个物质合一起了,那段时间的梯度情况是咋样啊?
yuduoling
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雪妖
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有几个问题1、三根柱子的样品浓度一样吗?进样量一样吗?2、进单标B1的话有峰吗?3、TOPSIL C18是新柱子走过几针样,重现性怎么样呢,都是没有B1峰吗?4、没有使用保护柱吗?谢谢老多的数据,这个问题肯定要看看是什么原因的
阿三
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期待楼主找到原因跟大家分享一下 也为日后使用该款柱子的版友提供些经验
qingqingcao
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填充得很不错。 作为以前也做过装色谱柱的人来说,我感到欣慰。

5年前我也在用高压匀浆方法填色谱柱。效果也很好。

对于维生素测试,我也很有感情。
qingqingcao
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2.此方法同时测定了6个组分,其中维生素B6不正常,拖尾很厉害,塔板数也不高,更为奇怪的是维生素B1居然消失了。做这个方法已经很多年,柱子也用过很多根,还是头一次遇到B1不出峰的情况,最多也就是峰顺序有变动或者分离度的问题。由于时间关系,我也没继续在寻找原因,是否是被保留还没有洗脱还是........有待时间去验证。

维生素B6 是 醇或醛。 吡哆醇,醛,胺,会和色谱填料有作用,所以会有点拖尾。

可以考虑到 B1是否在混合状态下,变成其他物质,在后面出来。我记得 B1 为硫胺素,还有盐酸硫胺素。在碱性溶液中不稳定。
该帖子作者被版主 luxw2积分, 2经验,加分理由:鼓励参与讨论
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2011/4/8 12:25:34 Last edit by qingqingcao
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