主题:【讨论】关于顺序的问题

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冷冷的冰雨
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讨论问题:相同成分在不同色谱图谱中的顺序一样不一样,咱们就举个实例吧!
                    大黄有5个成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,请问在TLC图谱中的成分斑点顺序和HPLC图谱中的成分出峰顺序是一样的吗?
在hplc中的顺序是?
在TLC中的顺序是?
推荐答案:fengmo4668回复于2011/11/25
TLC的固定相是硅胶;
如果你HPLC用的也是硅胶正相柱,且TLC用的展开剂的种类和流动相用的种类一样的时候,出峰的顺序就是一致的。比例不同时,各物质之间的保留时间差距不一样而已,但是顺序是一样的。

但如果种类就不同,根据相似相容原理,出峰顺序不一致也是可能的。

再说HPLC为反相柱,出峰顺序相不相反不敢说,但肯定和TLC是不一致,没说的。
补充答案:

dahua1981回复于2011/11/25

tlc也有正反相
hplc也有正反向
就是相同也不见得出峰顺序酒一样

xiaowang268回复于2011/11/25

保留机制是不一样的,主要还是结构

雪妖回复于2011/11/26

fengmo分析得很详细
C18柱上面出峰顺序不一样,和C18柱的选择性也有关系,相同的条件在不同的品牌上C18也有可能出峰顺序不一样

头像更新中,请稍候…回复于2011/11/27



上次我就想发这个来着,哈哈
不过好像我已经发过了,我找贴子看看

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TLC的固定相是硅胶;
如果你HPLC用的也是硅胶正相柱,且TLC用的展开剂的种类和流动相用的种类一样的时候,出峰的顺序就是一致的。比例不同时,各物质之间的保留时间差距不一样而已,但是顺序是一样的。

但如果种类就不同,根据相似相容原理,出峰顺序不一致也是可能的。

再说HPLC为反相柱,出峰顺序相不相反不敢说,但肯定和TLC是不一致,没说的。
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TLC的固定相是硅胶;
如果你HPLC用的也是硅胶正相柱,且TLC用的展开剂的种类和流动相用的种类一样的时候,出峰的顺序就是一致的。比例不同时,各物质之间的保留时间差距不一样而已,但是顺序是一样的。

但如果种类就不同,根据相似相容原理,出峰顺序不一致也是可能的。

再说HPLC为反相柱,出峰顺序相不相反不敢说,但肯定和TLC是不一致,没说的。

看具体是实例,大黄中的成分,应该不会用HPLC正相,TLC应该也是常规的吧
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为什么?请讲讲原因
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2011/11/25 13:35:46 Last edit by xy4585618
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TLC的固定相是硅胶;
如果你HPLC用的也是硅胶正相柱,且TLC用的展开剂的种类和流动相用的种类一样的时候,出峰的顺序就是一致的。比例不同时,各物质之间的保留时间差距不一样而已,但是顺序是一样的。

但如果种类就不同,根据相似相容原理,出峰顺序不一致也是可能的。

再说HPLC为反相柱,出峰顺序相不相反不敢说,但肯定和TLC是不一致,没说的。

看具体是实例,大黄中的成分,应该不会用HPLC正相,TLC应该也是常规的吧


没有做过大黄。

只能这样作答:
常规的tlc就是硅胶板子。
HPLC如果用反相,就自动套我上面的分析里的话吧。
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TLC的固定相是硅胶;
如果你HPLC用的也是硅胶正相柱,且TLC用的展开剂的种类和流动相用的种类一样的时候,出峰的顺序就是一致的。比例不同时,各物质之间的保留时间差距不一样而已,但是顺序是一样的。

但如果种类就不同,根据相似相容原理,出峰顺序不一致也是可能的。

再说HPLC为反相柱,出峰顺序相不相反不敢说,但肯定和TLC是不一致,没说的。

看具体是实例,大黄中的成分,应该不会用HPLC正相,TLC应该也是常规的吧


没有做过大黄。

只能这样作答:
常规的tlc就是硅胶板子。
HPLC如果用反相,就自动套我上面的分析里的话吧。

tlc就是硅胶板子,跟每个化合物的极性有很大关系,和流动相的关系不大。
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tlc也有正反相
hplc也有正反向
就是相同也不见得出峰顺序酒一样


为什么?请讲讲原因


相似相溶原理。
同样是正向或者反相,用的展开剂和流动性的种类不一样(差别大的话),出峰顺序就会有出入。
但大概情形还是可以判定的。
TLC板,极性小的在上边,极性大的在下边。正相柱也是如此。
反相柱相反。极性大的在前面,极性小的在后面。
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tlc也有正反相
hplc也有正反向
就是相同也不见得出峰顺序酒一样


为什么?请讲讲原因


相似相溶原理。
同样是正向或者反相,用的展开剂和流动性的种类不一样(差别大的话),出峰顺序就会有出入。
但大概情形还是可以判定的。
TLC板,极性小的在上边,极性大的在下边。正相柱也是如此。
反相柱相反。极性大的在前面,极性小的在后面。
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讨论的问题是不是有些专业了?还是搞药的人太少 了?
kiak出来解决一下问题
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有必要介绍一下背景知识:

  1、 正相色谱用极性固定相,流动相为相对非极性的溶剂,常用于分离中等极性和极性较强的化合物。正相色谱的样品被吸附在极性固定相上,通过增加流动相的极性,极性小的物质先被洗脱先来,极性大的后被洗脱下来



  2、 反相色谱法一般用非极性固定相(如C18、C8);流动相为水或缓冲液,常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间,适用于分离非极性和极性较弱的化合物。反相色谱的样品被吸附在非极性固定相上,通过增加流动相的非极性,极性大的物质先被洗脱先来,极性小的后被洗脱下来


  液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为主,或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相柱填料主要以硅胶为基质,在其表面键合非极性的十八烷基官能团(ODS)称为C18柱,其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。

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