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主题：【求助】更换色谱柱以后，标品峰和样品峰保留时间不一致

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发表于：2019/07/02 16:19:34 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相Alltech，之前用迪马C18柱测定有机酸，水相ph3.0，95：5甲醇，0.5mL/min，25度，然后琥珀酸的标品峰和样品峰保留时间一致，加标样品出峰重叠。因为水相比例太大，现在换成了Acclaim OA有机酸专用柱，琥珀酸标品峰保留时间比样品峰保留时间提前4分多钟，求助各位大佬，这是怎么个情况？
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2019/7/2 18:03:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是没有柱子没平衡好，多平衡一会再试试
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2019/7/2 18:20:44 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 初心(m3170710) 发表:是不是没有柱子没平衡好，多平衡一会再试试
应该平衡好了，直到基线平了一阵才开始进样
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初心
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2019/7/2 18:25:38 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_d3c450d4(Insm_d3c450d4) 发表:应该平衡好了，直到基线平了一阵才开始进样
那有可能是柱子不合适
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2019/7/2 18:42:37 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 初心(m3170710) 发表:那有可能是柱子不合适
买的是专用来分离有机酸了，色谱柱的测试条件上也有琥珀酸……这个结果让人难受啊??????
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song-yan-he1633
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2019/7/3 9:55:20 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是标品和样品的介质不同？
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2019/7/3 10:36:03 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品基质复杂吗，不行还是换原先的做吧。先多走几针排除一下仪器的问题，然后确定标准品出峰位置正确，加标应该是有做过的吧。
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dadgoh
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2019/7/3 11:10:54 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
长时间平衡一下柱子，再进样看看。
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2019/7/16 20:35:52 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家，应该是假阳性结果。在C18柱上的保留时间非常接近，但其实不是一个物质
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