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主题：【已应助】罗丹明6G的拉曼光谱

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sunnyyang177
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发表于：2019/09/24 11:14:49 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问大家做拉曼增强实验时，对于荧光性很强的物质，比如说罗丹明6G，不使用增强基底时的拉曼光谱是怎么测得？我们直接将探针分子滴在石英片上，每次测得时候信号都为0，一条直线，这是荧光的干扰吗？这种问题要如何处理？降低罗丹明6G的浓度或者使用硅片（代替石英片）会有改善吗？
推荐答案：小卡回复于2024/09/19
对于荧光性很强的物质，不使用增强基底直接测量确实比较困难。
如果信号为一条直线，极大可能是荧光太强掩盖了拉曼信号。降低罗丹明 6G 的浓度有可能会有一定改善，但效果不一定很明显。使用硅片代替石英片不一定能解决问题呢，不过可以尝试一下。
处理这种问题可以考虑以下方法：首先，可以尝试调整激光的波长和功率，有时候不同的波长对荧光的激发程度不同，找到一个相对合适的波长和功率组合可能会减少荧光干扰。其次，可以采用时间分辨拉曼技术，利用荧光和拉曼信号在时间上的差异来区分它们。另外，也可以考虑对样品进行预处理，比如化学修饰等，降低其荧光性
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2024/9/19 18:19:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于荧光性很强的物质，不使用增强基底直接测量确实比较困难。
如果信号为一条直线，极大可能是荧光太强掩盖了拉曼信号。降低罗丹明 6G 的浓度有可能会有一定改善，但效果不一定很明显。使用硅片代替石英片不一定能解决问题呢，不过可以尝试一下。
处理这种问题可以考虑以下方法：首先，可以尝试调整激光的波长和功率，有时候不同的波长对荧光的激发程度不同，找到一个相对合适的波长和功率组合可能会减少荧光干扰。其次，可以采用时间分辨拉曼技术，利用荧光和拉曼信号在时间上的差异来区分它们。另外，也可以考虑对样品进行预处理，比如化学修饰等，降低其荧光性
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