主题:【已应助】三卤甲烷峰分叉

浏览0 回复20 电梯直达
Ins_83c64abd
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
三卤甲烷峰分叉是什么原因,(用的是高惰性衬管)
推荐答案:通标小菜鸟回复于2023/05/09
楼主自动进样还是手动进样?气相峰分叉可以从这些方面考虑,一个是考虑仪器进样口,除了更换衬管以外还需要更换隔垫,分流平板,切割色谱柱,深度维护一下。第二个是仪器参数设置优化一下,比如增加分流比,有可能改善峰型。第三个是色谱柱,比如柱效不好也会这样。还有一个就是进样针,进样针进样不好也会造成分叉。
该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
通标小菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主自动进样还是手动进样?气相峰分叉可以从这些方面考虑,一个是考虑仪器进样口,除了更换衬管以外还需要更换隔垫,分流平板,切割色谱柱,深度维护一下。第二个是仪器参数设置优化一下,比如增加分流比,有可能改善峰型。第三个是色谱柱,比如柱效不好也会这样。还有一个就是进样针,进样针进样不好也会造成分叉。
该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:应助
歌名
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主详细说说具体的分析条件为好。


其他色谱峰是否正常?建议提高检测器电流

建议考虑是否色谱柱不良或者系统污染。
xiaoheihei
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
岛津的工作站,峰形拖尾较大,可以老化一下色谱柱,检查一下分流是否合适,单独走单标看看,还不行试试DB-624柱子试试,应该能改善一些。
Ins_83c64abd
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
上图分析条件进样口120℃  程序升温:40℃ ,在以2℃ /min升至90℃ .检测器250℃  柱子是TG-1701MS    分流进样(四圈)
yifan1117
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
Ins_83c64abd
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 yifan1117(yifan1117) 发表:手动还是自动进样?
手动进样的
Ins_4ec13d1e
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
dadgoh
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
柱效在下降,所有的峰都有歧化现象,切掉柱入口一段看看。
jsjzfl
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
手机版: 三卤甲烷峰分叉
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴