主题:【已应助】国标法测COD,质控样结果总是偏高,请问是什么原因呢?

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做25mg/L的COD质控样,操作步骤也没有问题,结果总是偏高,在26-28左右,请问是什么原因呢?然后还想问下,滴定终点是溶液变了一点红,摇晃不褪色就是滴定终点?还是要变成红褐色之后才算是滴定终点呢?谢谢各位!
推荐答案:ztyzb回复于2023/05/24
做25mg/L的COD质控样,操作步骤也没有问题,结果总是偏高,在26-28左右,请问是什么原因呢?
楼主空白结果如何?稍微浓度高一点的质控样呢?另外低浓度质控样平行性如何?如果总是偏高的话个人理解可能原因有:1、实验用水的质量,包括有机物和氯离子含量;2、试剂质量,是否在有效期;3、玻璃器皿的清洁度;4、环境条件中是否含有有机物本底,建议一一查找
然后还想问下,滴定终点是溶液变了一点红,摇晃不褪色就是滴定终点?还是要变成红褐色之后才算是滴定终点呢?
楼主,关于滴定终点描述标准里说的很明确,经验的做法是保持15s不褪色即认为是终点

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做25mg/L的COD质控样,操作步骤也没有问题,结果总是偏高,在26-28左右,请问是什么原因呢?
楼主空白结果如何?稍微浓度高一点的质控样呢?另外低浓度质控样平行性如何?如果总是偏高的话个人理解可能原因有:1、实验用水的质量,包括有机物和氯离子含量;2、试剂质量,是否在有效期;3、玻璃器皿的清洁度;4、环境条件中是否含有有机物本底,建议一一查找
然后还想问下,滴定终点是溶液变了一点红,摇晃不褪色就是滴定终点?还是要变成红褐色之后才算是滴定终点呢?
楼主,关于滴定终点描述标准里说的很明确,经验的做法是保持15s不褪色即认为是终点

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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
做25mg/L的COD质控样,操作步骤也没有问题,结果总是偏高,在26-28左右,请问是什么原因呢?
楼主空白结果如何?稍微浓度高一点的质控样呢?另外低浓度质控样平行性如何?如果总是偏高的话个人理解可能原因有:1、实验用水的质量,包括有机物和氯离子含量;2、试剂质量,是否在有效期;3、玻璃器皿的清洁度;4、环境条件中是否含有有机物本底,建议一一查找
然后还想问下,滴定终点是溶液变了一点红,摇晃不褪色就是滴定终点?还是要变成红褐色之后才算是滴定终点呢?
楼主,关于滴定终点描述标准里说的很明确,经验的做法是保持15s不褪色即认为是终点

空白滴定结果是用了 24.1、24.9ml的硫酸亚铁铵滴定(这个会偏高吗?),浓度稍微高一点的质控样结果还行,质控样的平行样一组26.8、26.4,还有一组是27.1、26.0mg/L。然后就是这些结果是我自己做的是这样,偏高,其他同事做的都是25点几,我感觉是我滴定的原因,有点分不清到底要滴到什么颜色才算滴定终点,所以想请问一下哈哈。
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空白滴定结果是用了 24.1、24.9ml的硫酸亚铁铵滴定(这个会偏高吗?),浓度稍微高一点的质控样结果还行,质控样的平行样一组26.8、26.4,还有一组是27.1、26.0mg/L。然后就是这些结果是我自己做的是这样,偏高,其他同事做的都是25点几,我感觉是我滴定的原因,有点分不清到底要滴到什么颜色才算滴定终点,所以想请问一下哈哈。
楼主,那应该是问题不大,高概率是操作的问题。不过您的平行性不是很好,也有可能和消解孔温度不均匀导致的
sgxy
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楼主,那应该是问题不大,高概率是操作的问题。不过您的平行性不是很好,也有可能和消解孔温度不均匀导致的
好的,谢谢!
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楼主,那应该是问题不大,高概率是操作的问题。不过您的平行性不是很好,也有可能和消解孔温度不均匀导致的
好的,谢谢,消解孔的温度吗?我们那个电热板有可能中间温度会高一点。
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原文由 sgxy(sgxy) 发表:
平行做的不好啊
对,也有可能是两次滴定那个滴定终点没看好,最后变的颜色也有差异。这个滴定终点对我来说还是有点难掌握。
ztyzb
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原文由 Ins_8bfd2b1e(Ins_8bfd2b1e) 发表:
好的,谢谢,消解孔的温度吗?我们那个电热板有可能中间温度会高一点。
您是电热板消解的?尽量保证温度一致,挑几个固定区域最好
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
您是电热板消解的?尽量保证温度一致,挑几个固定区域最好
是电热板加热的,好的!谢谢
patriot
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环保标准的COD的精度度要求本身就很粗糙,楼主的结果没什么问题。

因为COD分析试验,是一种很依赖分析条件及其他影响的试验,中间有加热回流氧化消解冷却后通过比色或滴定测量,数据精密度的影响因素过多 ,所以标准分析方法中对精密度的要求很宽泛的,从楼主的数据看,也应该在精密度要求限定内。
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