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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】原子吸收的背景干扰问题

浏览0 回复79 电梯直达

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冰山

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2018/12/26 16:31:10 51楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zfx8380062(zfx8380062) 发表:灰化温度是850度，单加硝酸钯做基改测试鸡蛋样品也是负的2.8

鸡蛋样品中蛋白含量很高，可能是在灰化阶段形成积碳对待测元素产生吸附造成的干扰，这个是我的猜测，但在奶样中已得到证实。我们原吸是吸收光谱，ICPMS发射光谱不受干扰吗？那就是原吸的劣势了

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Insm_e5ea6d7b

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2018/12/26 16:31:10 52楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

刚刚输入错误。mg/kg？

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冰山

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2018/12/26 16:32:09 53楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zfx8380062(zfx8380062) 发表:灰化温度是850度，单加硝酸钯做基改测试鸡蛋样品也是负的2.8

此时试剂空白的值是多少？

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zfx8380062

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2018/12/26 16:35:13 54楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:此时试剂空白的值是多少？

没有测样品空白，是不是这个原因？

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Insm_e5ea6d7b

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2018/12/26 16:44:00 55楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

个人的经验和想法：标准空白达到0.12，标准曲线必然大幅度偏离“坐标轴0点”，样品液的铅含量必然负很多。这两者，基本上是“互为因果”，而且，关联性很强。所以，只要把标准空白降下来，一切都会好起来的。减少硝酸钯的用量，请问你优化了灰化温度吗？消化5个平行样品，定容后，混合在一起，有了这么多的样液，再用标准加入法测定出结果。

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2018/12/26 16:45:45 56楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这么复杂的样品，根本不需要考虑“不加基改”的选项

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zfx8380062

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2018/12/26 16:47:37 57楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insm_e5ea6d7b(Insm_e5ea6d7b) 发表:个人的经验和想法：标准空白达到0.12，标准曲线必然大幅度偏离“坐标轴0点”，样品液的铅含量必然负很多。这两者，基本上是“互为因果”，而且，关联性很强。所以，只要把标准空白降下来，一切都会好起来的。减少硝酸钯的用量，请问你优化了灰化温度吗？消化5个平行样品，定容后，混合在一起，有了这么多的样液，再用标准加入法测定出结果。

对，如果曲线选择线性计算截距可以忽略空白的影响吗？

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