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主题：【讨论】乙腈对气相色谱柱或者气相的检测器有影响吗

浏览0 回复16 电梯直达
我是风儿
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发表于：2018/01/03 21:44:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做农药残留时经常会使用到乙腈作为提取剂，但是通常标准都会将提取溶剂乙腈在前处理的过程中用旋转蒸发、过柱洗脱，氮吹近干等手段将乙腈转化成正已烷或丙酮定容后在用GC、GCMS、GCMSMS来检测，请问如果有残留的乙腈上这些仪器后，会对仪器有不利因素吗？
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老老手
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2018/1/3 21:56:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我说说我得想法，一是考虑溶剂挥发性，二是考虑极性，三是乙腈能和水互溶，检测器有水问题很大吧应该。等待高手回答指正！
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我是风儿
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2018/1/4 6:43:24 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老老手(v3121379) 发表:
我说说我得想法，一是考虑溶剂挥发性，二是考虑极性，三是乙腈能和水互溶，检测器有水问题很大吧应该。等待高手回答指正！
水倒是不会，因为有用饱和的氯化钠来促进乙腈与水来分层
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老老手
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2018/1/4 7:35:09 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还应该考虑对目标物的溶解性，溶剂的沸点，色谱柱适用性，检测器类型等等这些吧。
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老老手
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2018/1/4 8:01:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表: 水倒是不会，因为有用饱和的氯化钠来促进乙腈与水来分层
平时做感觉个别时候有水，不过处理完了不会有，因为最后要进行溶剂交换，个人觉得你这个还是多做两次溶剂交换吧，保险起见！
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雾非雾
mcds
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2018/1/4 9:31:09 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
水倒是不会，因为有用饱和的氯化钠来促进乙腈与水来分层
分层后的乙腈还是要用无水硫酸钠除水才行，而且在夏天乙腈与水的结合能力很强，是比较难除净水的。
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雾非雾
mcds
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2018/1/4 9:32:22 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般的说乙腈的极性较强直接进样可能是会损伤毛细管柱或是检测器等，但是有网友说他们就是直接进的，也没发现什么问题，没这么长期试过。
该帖子作者被版主 nphfm2009加 2积分， 2经验，加分理由：谢谢回复
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huanyu7504
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2018/1/4 10:46:31 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们以前实验室用Quechers方法测农残……每年进样几千针，对仪器也没啥影响。但是……乙腈作为溶剂，很多化合物峰形不好
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唔话俾你知
v2833101
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2018/1/4 14:14:38 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一方面是考虑到标准溶液多数是丙酮或者正己烷的溶液，二是乙腈在ECD上会有比较高的溶剂峰
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zyl3367898
zyl3367898
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2018/1/4 22:05:35 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
quechers法比较简单，快速，都是用乙腈直接提取样品，长期进样对检测器或色谱柱有影响吗？
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where_is
v3251603
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2018/1/5 9:27:46 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主要有两方面考虑：一是乙腈是有毒的；二是乙腈的膨胀系数大，汽化时容易充满衬管造成不能全部进入柱引起检测误差
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